1. Охарактеризуйте принципы применения биотехнологии в медицине



Скачать 195.15 Kb.
страница1/7
Дата11.09.2017
Размер195.15 Kb.
  1   2   3   4   5   6   7

1. Охарактеризуйте принципы применения биотехнологии в медицине.

2. Опишите основы фармакодинамики и фармакокинетики.

3. Опишите разработки, используемые для получения новых лекарственных препаратов с помощью биотехнологических методов.

4. Оцените внедрение новых методов для диагностирования и лечения заболеваний.

5. Охарактеризуйте основные методы, применяемые в медицинской биотехнологии.

6. Приведите схему и опишите технологию производства новых лекарственных средств.

7. Охарактеризуйте векторные системы, применяемые в генной инженерии.

8. Дайте общую характеристику физиологически активных веществ.

9. Охарактеризуйте физиологически активные вещества растительного происхождения.

10. Охарактеризуйте физиологически активные вещества животного происхождения.

11. Охарактеризуйте физиологически активные вещества микробного происхождения.

12. Приведите общую характеристику антибиотиков. Обоснуйте принципы классификации антибиотиков.

13. Определите механизм физиологического действия антибиотиков.

14. Опишите методы получения антибиотиков.

15. Дайте общую характеристику витаминов.

16. Опишите и обоснуйте физиологическую роль гормонов в организме человека.

17. Укажите каким образом проявляется физиологической действие гормонов. Виды действия гормонов (гемокринное, изокринное, нейрокринное и т.д.)

18. Дайте характеристику различным типам гормонов.

19. Опишите и обоснуйте значение и применение гормонов в качестве лекарственных средств в медицине.

20. Опишите строение, свойства, биологические функции инсулина в организме человека и животных.

21. Опишите физиологическое действие эритропоэтина.

22. Дайте общую характеристику иммунной системы человека.

23. Охарактеризуйте биологические свойства и значение иммуноглобулинов.

24. Охарактеризуйте гибридомы и их свойства.

25. Опишите и обоснуйте принципы применения моноклональных антител для д6агностики и лечения заболеваний.

26. Дайте общую характеристику цитокинам (типы цитокинов, их функции).

27. Дайте общую характеристику интерферонам: типы интерферонов, их функции, механизмы действия.

28. Дайте общую характеристику интерлейкинам: типы интерлейкинов, их функции, механизмы действия.

29. Опишите и обоснуйте применение цитокинов в качестве лекарственных средств в медицине.

30. Охарактеризуйте биотехнологические методы получения интерферонов и интерлейкинов.

31. Опишите способы применения интерферонов в медицинской практике.

32. Опишите способы применения интерлейкинов в медицине.

33. Дайте общую характеристику вакцин и обоснуйте значение вакцинации.

34. Опишите типы вакцин и дайте их характеристику.

35. Оцените значение вакцинации в профилактике и лечении инфекционных заболеваний.

36. Опишите типы стволовых клеток.

37. Дайте оценку физиологической роли стволовых клеток.

38. Охарактеризуйте метод тканевой инженерии.

39. Опишите суть клеточной терапии.

40. Оцените значимость применения культуры стволовых клеток в медицине.

41. Охарактеризуйте применение методов генной терапии при лечении генетически наследуемых заболеваний.

42. Охарактеризуйте метод протеоинженерии (белковая инженерия).

43. Назовите и опишите ферментные препараты, используемые в медицине.

44. Назовите способы получения и очистки ферментных препаратов.

45. Охарактеризуйте молекулярно-генетическую диагностику генетических заболеваний.

46. Назовите и опишите экспресс-методы анализа, применяемые в медицине.

47. Дайте оценку преимуществ энзимодиагностики.

48. Охарактеризуйте различные типы биосенсоров.

49. Сравните принципы работы различных типов биосенсоров.

50. Охарактеризуйте ДНК-чипы.

51. Сравните и оцените достижения медицинской биотехнологии.

52. Охарактеризуйте применение достижений нанобиотехнологии в медицине: использование бионаноматериалов в хирургии, кардиологии, нейрологии.

53. Опишите перспективы развития медицинской биотехнологии.

1. Охарактеризуйте принципы применения биотехнологии в медицине.

В современном мире трактовка термина биотехнология представляет собой науку о клеточных методах и генно-инженерных технологиях с использованием живых организмов и создания генетически трансформированных форм в целях интенсификации производства.



природные / полусинтетические антибиотики, способные подавлять рост живых клеток, а именно: ингибиторы биосинтеза клеточной клетки (пенициллины, цефалоспорины, цефамицины и т.п.), ингибиторы синтеза РНК на уровне РНК-полимеразы и метаболизма фолиевой кислоты (рифампицины), ингибиторы синтеза РНК на уровне ДНК-матрицы (актиномицины), ингибиторы синтеза ДНК на уровне ДНК-матрицы (антрациклины, нитрофураны, митомицин С, налидиксовая кислота), нарушители молекулярной организации и функций клеточных мембран (полиены, полимиксины), подавители синтеза белка на уровне рибосом (фузидин, макролиды, левомицетин, тетрациклины);

стероидные гормоны (характеризуются противовоспалительными, противораковыми, анаболическими, контрацептивными свойствами), соматостатин (один из гормонов гипоталамуса), инсулин (гормон пептидной природы), соматотропин (разновидность гормона передней доли гипофиза) и иные гормоны;

моно- и комплексные лекарства на основе аминокислот, в том числе: глицин (оказывает ноотропный и седативный эффекты), глутамин (участвует в формировании высших психических функций), метионин (выполняет в биохимических реакциях роль донора метильной группы), раверон (нормализует обмен веществ в предстательной железе), румалон (коррелирует метаболизм костно-хрящевой ткани), тимоген (обладает иммуностимулирующими свойствами), церебролизин (регулирует регенерационные процессы головного мозга), цистеин (борется с помутнением глазного хрусталика), эмбриобласт (усиливает процессы метаболизма) и др. [4"4];

водорастворимые (B1, B2, B3, B5, B6, B12, C) и жирорастворимые (A, D, E, K) витамины, имеющие высокую биологическую ценность и служащие активным биокатализатором метаболических процессов в организме;

оптимизирующие микробиологический статус пробиотики, включающие в себя бифидо- и молочнокислые бактерии, лактобациллы, некоторые штаммы энтерококков;

ферменты (энзимы), участвующие в биохимических реакциях внутри и вне живых организмов, которые, в зависимости от типа катализируемых реакций, подразделяются на следующие базовые классы: оксидоредуктазы (катализаторы окислительно-восстановительных реакций), трансферазы (катализаторы переноса химических групп с одной молекулы на другую), гидролазы (катализаторы гидролиза химических связей), лиазы (катализаторы реакций соединения или расщепления молекул), изомеразы (катализаторы разного рода изменений в пределах одной молекулы), лигазы (катализаторы образования связей в реакции конденсации двух различных соединений с помощью энергии АТФ — аденозинтрифосфата);

вакцины (в частности, получаемые за счёт технологии рекомбинантных ДНК), усиливающие защитные функции иммунной системы к деструктивным микроорганизмам и патогенным вирусам;

рекомбинантный и лейкоцитарный интерферон для лечения вирусных гепатитов и т. д.

2. Опишите основы фармакодинамики и фармакокинетики.

Основные положения фармакодинамики
I. Виды фармакологического действия лекарств (местное, резорбтивное, прямое и косвенное, рефлекторное, обратимое, необратимое, преимущественное, избирательное, специфическое действие). Во всех случаях лек-ное вещ-во взаимодействует с определенными б/х субстратами; активные группировки макромолекулярных субстратов, взаим-их с вещ-ми назвались рецепторами, а рецепторы, взаимодействие с которыми обеспечивает основное действие вещества, называются специфическими. Сродство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса "аффинитет"; вещество, при взаимодействии с рецептором вызывающее биологический эффект, называется агонистом может быть полным и частичным. Вещества, при взаимодействии с рецептором не вызывающие эффекта, но устраняющие эффект агониста, называются антагонистами.
II. Типовые механизмы действия лекарственных веществ (миметическое, литическое, аллостерическое, изменение проницаемости мембран, освобождение метаболита от связи с белками и др.).
III. Фармакологические эффекты - прямые и косвенные.
IV. Виды фармакотерапевтического действия (этиотропное, патогенетическое, симптоматическое, главное и побочное).

Общая фармакология изучает закономерности взаимодействия лекарственного вещества и живого организма является фармакокинетика.
I. Пути введения лекарственных веществ - энтеральные (пероральный, сублингвальный, ректальный), парентеральные без нарушения целостности кожных покровов (ингаляционный, вагинальный) и все виды инъекций.
II. Всасывание лекарственных средств при разных путях введения в основном происходит за счет пассивной диффузии через мембраны клеток, путем фильтрации через поры мембран и пиноцитоза). Факторы, влияющие на всасывание: растворимость вещ-ва в воде и липидах, полярность молекулы, величина молекулы, рН среды, лекарственная форма.
III. Распределение лекарственных веществ в организме в большинстве случаев оказывается неравномерным и зависит от состояния биологических барьеров - стенки капилляров, клеточных мембран, плацентарного и гематоэнцефалического барьеров.
IV. Биотрансформация (превращение) лекарственных веществ в организме - превращение лекарственных веществ путем окисления (с помощью микросомальных ферментов печени при участии НАДФ, О2 и цитохрома Р-450), конъюгация - присоединение к лекарственному веществу или его метаболиту химических группировок и молекул эндогенных соединений; результат биотрансформации - образование более полярных и водорастворимых соединений, легко удаляющихся из организма.
V. Выведение лекарственных веществ из организма в основном осуществляется с мочой и желчью: с мочой выводятся вещества путем фильтрации и активной кальциевой секреции; скорость их выведения зависит от скорости реабсорбции в канальцах за счет простой диффузии.

3. Опишите разработки, используемые для получения новых лекарственных препаратов с помощью биотехнологических методов.

Важнейшим достижением в биотехнологии, стала технология рекомбинантных ДНК. Генная инженерия – это область молек-ой и клет-ой генетики, связанная с целенаправленным создание in vitro новых комбинации генетического материала, способного размножатся в клетке- хозяина и синтезировать конечные продукты обмена.

Разнообразные гены были выделены и использованы для направленного синтеза белков методами генной инженерии. Например, гормон инсулин, применяемый при лечении диабета. В отличие от традиционных лек-ых средств, полученных методами хим-го синтеза, в фармацевтических БТях используются методики, позволяющие создавать соединения, составляющие основу лекарственных препаратов (прежде всего, белки). Главным преимуществом лекарственных препаратов, полученных биотехнологическим путём, является их высокая специфичность по отношению к факторам, связанным с возникновением и развитием болезни. Этот подход позволил создать ряд препаратов для лечения таких недугов, как онкологические, сердечно-сосудистые, нейродегенеративные заболевания.

Технология рекомбинантных ДНК использует следующие методы:

-специфическое расщепление ДНК рестрицирующими нуклеазами, ускоряющее выделение и манипуляции с отдельными генами;

-быстрое секвенирование всех нуклеотидов очищенном фрагменте ДНК, что позволяет определить границы гена и аминокислотную последовательность, кодируемую им;

-конструирование рекомбинантной ДНК;

гибридизация нуклеиновых кислот, позволяющая выявлять специфические последовательности РНК или ДНК с большей точностью и чувствительностью, основанную на их способности связывать комплементарные последовательности нуклеиновых кислот;

-клонирование ДНК: амплификация in vitro с помощью цепной полимеразной реакции или введение фрагмента ДНК в бактериальную клетку, которая после такой трансформации воспроизводит этот фрагмент в миллионах копий;

-введение рекомбинантной ДНК в клетки или организмы.

Технология трансплантации генов состоит из нескольких этапов.
1. Получение необходимого гена.
2. Конструирование рекомбинантной ДНК.

3. Введение рекомбинантной ДНК в клетку-реципиента и клонирование необходимого гена.

Биосинтетические вакцины — это вакцины, полученные методами генной инженерии, и представляют собой искусственно созданные антигенные детерминанты микроорганизмов. Примером может служить рекомбинантная вакцина против вирусного гепатита B, вакцина против ротавирусной инфекции. Для их получения используют дрожжевые клетки в культуре, в которые встраивают вырезанный ген, кодирующий выработку необходимого для получения вакцины протеин, который затем выделяется в чистом виде.

На современном этапе развития иммунологии как фундаментальной медико- биологической науки стала очевидной необходимость создания принципиально новых подходов к конструированию вакцин на основе знаний об антигенной структуре патогена и об иммунном ответе организма на патоген и его компоненты.

Биосинтетические вакцины представляют собой синтезированные из аминокислот пептидные фрагменты, которые соответствуют аминокислотной последовательности тем структурам вирусного (бактериального) белка, которые распознаются иммунной системой и вызывают иммунный ответ.

4. Оцените внедрение новых методов для диагностирования и лечения заболеваний.

Диагностикум — это стандартный препарат, используемый в качестве антигена при серологических исследованиях.

О-диагностикум — это бактериальный Д., содержащий О-антиген; используется для серодиагностики инфекционных заболеваний, напр. вызываемых сальмонеллами.

Диагностикум бактериальный — это Д., представляющий собой взвесь убитых бактерий.

Диагностикум вирусный — это Д., изготовленный из культуры соответствующего вируса.

Диагностикум эритроцитарный — это Д., представляющий собой взвесь формалинизированных эритроцитов, сенсибилизированных каким-либо микробным антигеном.

ДИАГНОСТИКУМЫ ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ ТИПОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ДЛЯ ИНДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ ЯЩУРА, ВЕЗИКУЛЯРНОЙ БОЛЕЗНИ СВИНЕЙ (ВБС). Представляют собой лиофильно высушенные препараты, полученные на основе эритроцитов барана, к которым химическим путем, присоединены антитела, выделенные из сывороток крови морских свинок, гипериммунизированных типоспецифическим инактивированным антигеном возбудителя соответствующей болезни.

Диагностикум эритроцитарный дифтерийный антигенный жидкий, представляет собой 3 % взвесь формалинезированных, танизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных очищенным концентрированным дифтерийным анатоксином. Имеет вид гомогенной жидкости коричневого цвета. При стоянии разделяется на осадок, легко разбивающийся при встряхивании, и надосадочную жидкость.

Биосенсор устройство, в котором чувствительный слой, содержащий био-ий материал: ферменты, ткани, бактерии, дрожжи, антигены / антитела, липосомы, органеллы, рецепторы. . Наличие в устройстве биоматериала с уникальными свойствами позволяет с высокой селективностью определять нужные соединения в сложной по составу смеси, не прибегая ни к каким дополнительным операциям, связанным с использованием других реагентов, концентрированием и т. д. Принцип работы биосенсора достаточно прост. Определяемое вещество диффундирует через полупроницаемую мембрану в тонкий слой биокатализатора, в котором и протекает ферментативная реакция. ДНК-чипы представляют собой микроскопические пластинки из стекла или пластика с нанесенными на них в определенном порядке тысячами фрагментов ДНК, содержащих определенные гены. Суть метода:реагируя на испытуемое вещество, гены активируются или, наоборот, перестают работать. Когда в клетке ген становится активным, на нем синтезируется молекула иРНК, несущая информацию о том, какой белок должна синтезировать клетка. Такую иРНК используют для синтеза новой ДНК, которую окрашивают светящейся краской. Если раствор с этой ДНК нанести на ДНК-чип, то она свяжется с соответствующими фрагментами ДНК на чипе. После промывки чипа участки, с которыми связалась меченая ДНК, имеют вид микроскопических светящихся точек. В результате получается паттерн, или рисунок генной активности.

Преимущества этого метода –при проведении испытаний на животных использовании ДНК-чипов результат виден практически сразу. Новый метод позволяет не только установить токсичность вещества, но и выявить ее причины.

Созданные на базе новых технологий нанороботы способны лечить самые различные заболевания с эффективностью, которая во много раз превосходит возможности традиционной медицины. При обычной инъекции антибиотика его концентрация за время путешествия по кровеносным сосудам сильно снижается и только малая часть лекарства доходит до инфицированного участка. В то время как группа медицинских нанороботов обычно устремляется прямо к месту назначения и приносит с собой требуемую дозу медикамента. При этом снижается вероятность проявления побочных эффектов, что заметно ускоряет сам процесс выздоровления пациента.

Нанороботы способны бороться и с другими опасными заболеваниями, а именно:

- с раковыми заболеваниями;
- с болезнями крови;
- с инфекциями;
- с камнепочечными заболеваниями.

5. Охарактеризуйте основные методы, применяемые в медицинской биотехнологии.

Согласно современным представлениям генную терапию (ГТ) понимают как введение нук-ых кислот в клетку с целью воздействия на мед-кий статус организма или лечения болезни. При этом сам ген уже воспринимается как новый фармацевтический препарат для лечения не одного, а многих заболеваний, не только моногенных, но и полигенных, мультифакториальных, инфекционных заболеваний и любых других патологических состояний.



Перенос фрагмента ДНК (гена) в клетку.

Для этих целей используются ген-ки модиф-ные вирусы или векторы, мышиные ретровирусы. Они способны инфицировать любую клетку и вместе с желаемым фрагментом ДНК легко включаются в геном клетки-хозяина ДНК. Наряду с биологическими применяют физико-химические методы введения экзогенной ДНК в клетки хозяина. Для таких целей используется конъюганты ДНК с трансферрином или асиалогликопротеином, для которых на многих клетках имеются рецепторы (лиганд-рецепторный принцип).

Существует два типа генно-терапевтического воздействия: ex vivo подход индивидуализирован: генно-инженерные манипуляции сначала проводят с клетками пациента in vitro, потом уже эти генетически обработанные клетки попадают обратно в организм. И in vivo ген вводят в организм пациента в составе векторной молекулы.

Сравнительно недавно предложен ряд принципиально новых вариантов ГТ. При этом основное внимание обращено на коррекцию повреждений ДНК в самих клетках. Согласно одному из них, исправление точечных мутаций достигается in vitro путем высокоэффективной генной конверсии. Концептуально близок к химерапластике подход, направленный на коррекцию последовательности самого гена. Суть метода, получившего название exon-skipping сводится к введению в культуру мутантных клеток in vitro коротких антисмысловых последовательностей РНК, комплементарных местам сплайсинга первичного РНК-транскрипта. Их гибридизация в ядре приводит к проскальзыванию петли сплайсинга с захватом и выбрасыванием из мРНК экзона, несущего мутацию.

Используют два основных подхода, различающиеся природой клеток- мишеней:

- фетальную генотерапию , при которой чужеродную ДНК вводят в зиготу или эмбрион на ранней стадии развития; при этом ожидается, что введенный материал попадет во все клетки реципиента (и даже в половые клетки, обеспечив тем самым передачу следующему поколению), и

- соматическую генотерапию , при которой генетический материал вводят только в соматические клетки и он не передается половым клеткам.

КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ: КУЛЬТУРА СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК.

В основу методов клеточной, тканевой и органной терапии положен принцип избирательного биологического стимулирования утраченной или прогрессивно утрачиваемой функции органов, тканей или их систем.



Стволовые клетки - прародительницы всех без исключения типов клеток в ор-ганизме, способны к самообновле-нию и в процессе деления. Стволовые клетки обновляют и заме-щают клетки, утраченные в результате каких-либо повреждений во всех орга-нах и тканях.

По своему происхождению стволовые клетки разделяют на: эмбриональные, фетальные, стволовые клетки пуповинной крови, стволовые клетки взрослого человека.

Общей закономерностью СК является то, что если клетка вышла на этап дифференцировки (начала специализироваться), то количество делений, которое она может пройти, ограничено.

Тканевая инженерия – создание трехмерных органов при помощи биодеградирующих матриксов; создание органов из нескольких тканей. Использование стволовых клеток, особенно аутологичных, делает возможным выращивание функционирующих органов и хорошее их приживление. К настоящему времени методами тканевой инженерии удалось вырастить полноценный зуб (на крысах); участок сосуда; многослойный имплант кожи; фалангу пальца из кости и хряща.

6. Приведите схему и опишите технологию производства новых лекарственных средств.

Методы получения антибиотиков: промышленное получение антибиотиков путем микробиологического синтеза:







Полусинтетические антибиотики. Их готовят комбинированным способом: методом биологического синтеза получают основное ядро молекулы нативного антибиотика, а методом химического синтеза, путем частичного изменения химической структуры — полусинтетические препараты.

Большим достижением является разработка метода получения полусинтетических пенициллинов и метициллин.



Получение Гентамицин сульфат-антибиотика из группы аминогликозидов

1.Приготовление посевного материала на агаризованной питательной среде (культура Micromonospora purpurea var.violacca на агаризованной среде Гаузе1)

2.Выращивание вегетативного посевного материала в колбах (выращивание посевного материала первой генерации)

3.Выращивание посевного мицелия в биоректорах ( выращивание посевного материала 2ой генерации в посевном биореакторе для глубинного культивирования)

4.Биосинтез гентамицина (культивирование методом периодического глубинного культивирования в течении 6-7 сут. Режимы культивирования меняются в процессе роста мицелия. Расход воздуха на аэрацию и частота вращения мешалки в первые 24ч.=75 дм3/мин и 3,5 об/мин и повышается к середине цикла культивирования до 105 и 4,16 соответственно, затем снижается до начальных занчений)

5.Предварительная обработка (р-ром щавелевой к-ты, цетилпиридиний бромидом для коагуляции белков и удаления поливалентных металлов)и ультрафильтрация культуральной жидкости гентамицина (пропускание раствора через мембранный фильтр для очистки от НМС)

6.Сорбция гентамицина на КБ-2 катионите в аммонийной форме и десорбция (химическая очистка: сорбция гентамицина из нативного р-ра, вымывание минорных компонентов с помощью 0,043Н р-ром аммиака, десорбция гентамицина 5% р-ром аммиака)

7.Получение концентрата гентамицина (элюат гентамицина упаривают на роторном испарителе при темп-ре 50-55 0 С и Р=0,085МПа для удаления аммиака и концентрирования гентамицина до 70000 мкг/см3

8.Осветление концентрата гентамицина основания углем и перевод его в сульфат форму (очищенный концентрат гентамицина основания подкисляют 20% серной к-той до рН6,+активированный уголь (7% от объема концентрата) и нагревают до 40-45 0С в теч.30 мин., уголь отфильтровывают)

9.Распылительная сушка водных растворов гентамицина сульфата (с помощью сушки для распылительного обезвоживания р-ров. Осушителем явл-ся нагретый до 103-185 0С воздух

10.Фасовка, упаковка, маркировка препарата гентамицина сульфата


7. Охарактеризуйте векторные системы, применяемые в генной инженерии.

При выделении чистой культуры из колонии, выросшей из единичной клетки, которая содержит индивидуальную молекулу гибридной ДНК, осуществляется клонированием определенного фрагмента ДНК. При этом фрагмент, обеспечивающий репликацию гибридной молекулы ДНК в клетке, называется клонирующим вектором. Такие векторы должны отвечать требованиям: иметь ограниченное число мест расщепления определенной рестриктазой; содержать генетически маркер, который может быть использован для отбора клонов несущих гибридные ДНК; ДНК полученные в процессе рекомбинации in vitro не должна терять репликативные функции при встройке экзогенного фрагмента ДНК.

В качестве векторов могут быть использованы, широки спектр плазмидных и вирусных молекул ДНК. Наиболее популярны клонирующие векторы, несущие несколько генетических маркеров, по которым можно легко отличить исходную векторную ДНК от получаемых гибридов, и имеющие по одному месту действия для нескольких рестриктаз. Кроме того, обычно желательно, чтобы вектор обеспечивал эффективную репликацию гибридных ДНК, так как важно иметь в клетке повышенное число копии клонированных генов.

Частным случаем клонирующих векторов является экспрессирующие векторы. Это молекулярные векторы, которые наряду с амплификацией обеспечивают правильную и эффективную экспрессию чужеродных генов в клетках- реципиента.

В ряде случаев молекулярные векторы могут обеспечивать интеграцию чужеродной ДНК в геном клетки или вируса. Такие молекулы ДНК называют интегрированными векторами.

Плазмиды – внехромосомные генетические элементы про- и эукариот,

которые автономно реплицируются в клетке. Природные плазмиды часто содержат гены, полезные для бактерий: придающие устойчивость к антибиотикам, контролирующие способность разрушать различные трудноразлагаемые токсические соединения (нафталин, камфору, толуол, ксилол, различные пестициды и др.). Благодаря этому, например, бактерии рода Pseudomonas существуют в различных экологических нишах, в неблагоприятных условиях окружающей среды, их используют для очистки почвы, воды и загрязнений токсическими соединениями.



Фаговые векторы чаще всего создают на базе умеренного бактериофага λ, содержащего двухцепочечную линейную молеклул ДНК. Левое и правое плечи фага имеют все гены, необходимые для литического

цикла (репликации, размножения). Средняя же часть генома бактериофага λ(содержащая гены, контролирующие лизогению, т.е. его интеграцию в ДНК бактерии-хозяина) не существенна для его размножения и около 50 % (≈ 25тпн) может быть заменена на чужеродный фрагмент ДНК.



Космида – это векторная плазмида, предназначенная для клонирова-

ния больших фрагментов ДНК эукариот (до 45тпн) в клетках E. coli. Термин обозначает, что вектор является плазмидой, внутри которой вставлен cos- участок фага λ (cos-sites), представляющий собой нуклеотидную последовательность, которая отвечает за упаковку фаговой ДНК в ее протеиновую капсулу. Как следствие и плазмидная ДНК, включающая чужеродные гены, может быть упакована в космидах в протеиновую капсулу бактериофага.



Челночные векторы – это векторы (сконструированные на основе

плазмидной ДНК), способные реплицироваться в клетках двух и более организмов. Например, плазмида YEp24 способна размножаться в клетках дрожжей и E. coli. В этом случае векторы имеют специфические нуклеотидные последовательности (специфичные для дрожжей и E. coli), позволяющие реплицироваться или в бактерии, или в дрожжевой клетке. С помощью челночного вектора удалось ввести гены лейкоцитарного интерферона человека в клетки дрожжей.



8. Дайте общую характеристику физиологически активных веществ.

Витамины. низкомолекулярные органические соединения, которые не выполняют пластической функции и не синтезируются в организме вообще или синтезируются в ограниченном количестве микрофлорой кишечника. Эти вещества проявляют активность в малых количествах,  но с ними связаны многие метаболические процессы, которые протекают при участии ферментов. 

По физиологическому действию на организм различают:

1. повышающие общую сопротивляемость организма (А, С, В1, В2, РР)

2. антигеморрагические (С, Р, К)

3. антианемические (С, В12, фолиевая кислота)

4. антиинфекционные (А, С)

5. регуляторы зрения (А, В2, С)

Водорастворимые витамины.


Каталог: uploads
uploads -> Методические рекомендации организация деятельности по резервам финансовых и материальных ресурсов для ликвидации чрезвычайных ситуаций
uploads -> Кардиоренальные взаимоотношения и качество жизни при лечении больных хронической сердечной недостаточностью с сопутствующим сахарным диабетом 2 типа 14. 00. 06 Кардиология
uploads -> Сердечная недостаточность (книги и статьи из научно-медицинских журналов, имеющихся в фонде библиотеки)
uploads -> Хроническая сердечная недостаточность: определение, классификация, диагностика
uploads -> Лечение гериатрических пациентов с заболеваниями органов дыхания и кровообращения


Поделитесь с Вашими друзьями:
  1   2   3   4   5   6   7


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница