1. При изучении фармацевтической химии лекарственные вещества рассматриваются в соответствии с


Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре третичную аминогруппу (третичный атом азота), используют реакцию



страница2/27
Дата23.04.2016
Размер5.3 Mb.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   27

93. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре третичную аминогруппу (третичный атом азота), используют реакцию:

1) с реактивом Драгендорфа

2) с реактивом Фелинга

3) с диазореактивом

4) образования "серебрянного зеркала"

94. При взаимодействии с раствором железа(III) хлорида розово-желтый осадок образует:

1) натрия бензоат

2) натрия салицилат

3) калия ацетат

4) натрия пара-аминосалицилат

95. При добавлении раствора железа(III) хлорида красно-бурое окрашивание, исчезающее от прибавления разведенных минеральных кислот, образует:

1) калия ацетат

2) спирт этиловый

3) натрия бензоат

4) глицерол (глицерин)

96. С помощью реакции "таллейохинная проба" можно подтвердить подлинность лекарственного вещества:

1) хинина сульфат

2) фенобарбитал

3) кофеин

4) морфина гидрохлорид

97. С помощью реакции "мурексидная проба" можно подтвердить подлинность лекарственного вещества:

1) кофеин

2) феназепам

3) фурацилин

4) атропина сульфат

 98. С помощью реакции Витали-Морена можно подтвердить подлинность лекарственного вещества:

1) атропина сульфата

2) морфина гидрохлорида

3) кислоту аминокапроновой

4) кофеина



99. При подтверждении подлинности лекарственных веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определяют:

1) время удерживания

2) высоту пика

3) площадь пика

4) значение Rf

100. В методе хроматографии в тонком слое сорбента значение Rf используется для:

1) подтверждения подлинности вещества

2) количественного определения вещества

3) определения удельного показателя светопоглощения вещества

4) определения удельного вращения вещества

101. При подтверждении подлинности лекарственных веществ методом спектрофотометрии в ультрафиолетовой области измеряют:

1) зависимость величины оптической плотности от длины волны

2) значение показателя преломления раствора вещества

3) зависимость величины оптической плотности от концентрации раствора

4) значение удельного вращения вещества

102. Метод поляриметрии может быть использован для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в своей структуре:

1) асимметрические атомы углерода

2) хромофорные группы

3) ауксохромные группы

4) атомы галогенов

103. При подтверждении подлинности лекарственных веществ методом спектрофотометрии в инфракрасной области измеряют:

1) зависимость величины пропускания от значения волнового числа

2) значение удельного вращения вещества

3) значение показателя преломления раствора вещества

4) зависимость величины пропускания от концентрации раствора
104. При титровании методом аргентометрии по Мору используют индикатор:

1) калия хромат

2) крахмал

3) фенолфталеин

4) метиловый красный
105. При титровании методом ацидиметрии используют индикатор:

1) метиловый оранжевый

2) калия хромат

3) кислотный хром черный специальный

4) дифенилкарбазон
106. При титровании методом алкалиметрии используют индикатор:

1) фенолфталеин

2) калия хромат

3) кислотный хром черный специальный

4) крахмал
107. При титровании методом комплексонометрии используют индикатор:

1) кислотный хром черный специальный

2) кристаллический фиолетовый

3) метиловый красный

4) фенолфталеин
108. При кислотно-основном титровании в среде ледяной уксусной кислоты используют индикатор:

1) кристаллический фиолетовый

2) фенолфталеин

3) кислотный хром черный специальный

4) калия хромат
109. При кислотно-основном титровании в среде диметилформамида используют индикатор:

1) тимоловый синий

2) крахмал

3) кристаллический фиолетовый

4) кислотный хром черный специальный
110. При титровании методом нитритометрии используют индикатор:

1) тропеолин 00

2) кристаллический фиолетовый

3) калия хромат

4) фенолфталеин
111. Необходимым условием количественного определения методом комплексонометрии является титрование в присутствии:

1) аммиачного буферного раствора

2) хлористоводородной кислоты

3) азотной кислоты

4) серной кислоты
112. Для количественного определения всех перечисленных лекарственных веществ (натрия бромид, кальция хлорид, прокаина гидрохлорид) может быть использован метод:

1) аргентометрии

2) комплексонометрии

3) ацидиметрии

4) алкалиметрии
113. Количественное определение раствора водорода пероксида проводят методом:

1) перманганатометрии

2) комплексонометрии

3) ацидиметрии

4) алкалиметрии
114. Количественное определение натрия тиосульфата проводят методом:

1) йодометрии

2) комплексонометрии

3) аргентометрии

4) алкалиметрии
115. Количественное определение натрия гидрокарбоната проводят методом:

1) ацидиметрии

2) йодометрии

3) аргентометрии

4) алкалиметрии
116. Количественное определение магния сульфата проводят методом:

1) комплексонометрии

2) ацидиметрии

3) аргентометрии

4) перманганатометрии
117. Методом аргентометрии по Мору можно провести количественное определение:

1) кальция хлорида

2) цинка сульфата

3) калия йодида

4) магния сульфата
118. Методом комплексонометрии нельзя провести количественное определение:

1) калия хлорида

2) кальция хлорида

3) магния сульфата

4) цинка сульфата

119. Методом аргентометрии нельзя провести количественное определение:

1) цинка сульфата

2) натрия хлорида

3) магния сульфата

4) калия бромида

120. Методом ацидиметрии нельзя провести количественное определение:

1) натрия хлорида

2) натрия гидрокарбоната

3) натрия тетрабората

4) лития карбоната

121. К методам окислительно-восстановительного титрования относится:

1) йодометрия

2) алкалиметрия

3) ацидиметрия

4) комплексонометрия

122. Количественного определения водорода пероксида методом перманганатометрии основано на его:

1) восстановительных свойствах

2) окислительных свойствах

3) кислотных свойствах

4) основных свойствах

123. Алкалиметрическое титрование кислоты борной проводят в присутствии:

1) глицерина

2) спирто-хлороформной смеси

3) хлороформа

4) спирта этилового

124. Методами комплексонометрии и аргентометрии можно провести количественное определение лекарственного вещества:

1) кальция хлорид

2) магния оксид

3) натрия бромид

4) прокаина гидрохлорид

 

 125. Количественного определения кислоты ацетилсалициловой методом алкалиметрии основано на её:



1) кислотных свойствах

2) восстановительных свойствах

3) окислительных свойствах

4) основных свойствах



126. Количественное определение натрия бензоата проводят методом:

1) ацидиметрии

2) нитритометрии

3) йодометрии

4) аргентометрии

127. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно провести количественное определение лекарственного вещества:

1) бендазола гидрохлорида (дибазол)

2) кофеина

3) натрия бензоата

4) диклофенак-натрия

128. Количественного определения кислоты аскорбиновой методом йодатометрии основано на её:

1) восстановительных свойствах

2) способностью вступать в реакции комплексообразования

3) кислотных свойствах

4) основных свойствах

129. Лекарственное вещество, количественное определение которого нельзя провести методом алкалиметрии:

1) кофеин

2) кислота аскорбиновая

3) папаверина гидрохлорид

4) дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)

130. Методом нитритометрии можно провести количественное определение:

1) сульфацетамида (сульфацил-натрия)

2) фенола

3) глюкозы

4) кальция глюконата

 131. Количественное определение бензокаина проводят методом:

1) нитритометрии

2) комплексонометрии

3) аргентометрии по Мору

4) прямой алкалиметрии



132. Для количественного определения всех перечисленных лекарственных веществ (прокаина гидрохлорид, бензокаин, сульфаниламид) может быть использован метод:

1) нитритометрии

2) аргентометрии

3) ацидиметрии в водной среде

4) алкалиметрии в водной среде
133. Методами нитритометрии и аргентометрии можно провести количественное определение лекарственного вещества:

1) прокаина гидрохлорида

2) бензокаина

3) атропина сульфата

4) натрия хлорида

134. Количественное определение эфедрина гидрохлорида проводят методом:

1) кислотно-основного титрования в среде муравьиной кислоты и уксусного ангидида

2) нитритометрии

3) ацидиметрии в водной среде

4) прямой комплексонометрии

135. Количественное определение платифиллина гидротартрата проводят методом:

1) кислотно-основного титрования в среде безводной уксусной кислоты:

2) аргентометрии по Мору

3) нитритометрии

4) ацидиметрии в водной среде

136. Кислотно-основное титрование в среде диметилформамида используют для количественного определения:

1) фенобарбитала

2) кофеина

3) натрия бензоата

4) диклофенак-натрия

137. Без добавления ртути(II) ацетата методом кислотно-основного титрования в среде безводной уксусной кислоты можно провести количественное определение только:

1) атропина сульфата

2) пиридоксина гидрохлорида

3) лоперамида гидрохлорида

4) тиамина бромида

138. Количественное определение тимола можно провести методом:

1) броматометрии

2) нитритометрии

3) ацидиметрии

4) кислотно-основного титрования в среде безводной уксусной кислоты

139. Количественное определение прокаина гидрохлорида нельзя провести методом:

1) ацидиметрии в водной среде

2) броматометрии

3) алкалиметрии

4) нитритометрии

140. Количественное определение фенола можно провести методом:

1) йодхлорметрии

2) кислотно-основного титрования в среде безводной уксусной кислоты

3) нитритометрии

4) ацидиметрии

141. Количественное определение бензокаина нельзя провести методом:

1) прямой алкалиметрии

2) броматометрии

3) йодхлорметрии

4) нитритометрии

141. Метод Кьельдаля используют для количественного определения в органических лекарственных веществах содержания:

1) азота


2) серы

3) кислорода

4) галогенов

142. Метод Кьельдаля используют для количественного определения лекарственных веществ, содержащих в химической структуре:

1) первичную ароматическую аминогруппу

2) простую эфирную группу

3) сложноэфирную группу

4) карбоксильную группу

143. Метод сжигания в колбе с кислородом используют для количественного определения лекарственных веществ, содержащих в химической структуре:

1) ковалентно связанный галоген

2) кетонную группу

3) альдегидную группу

4) спиртовый гидроксил

144. При количественном определении лекарственных веществ методом спектрофотометрии в ультрафиолетовой области расчет содержания можно провести по величине:

1) удельного показателя светопоглощения

2) площадей основных пиков у испытуемого и стандартного растворов

3) показателя преломления раствора вещества

4) удельного вращения вещества
145. При количественном определении лекарственных веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии расчет содержания можно провести по величине:

1) площадей основных пиков у испытуемого и стандартного растворов

2) времени удерживания основного пика у испытуемого и стандартного растворов

3) удельного показателя светопоглощения

4) удельного вращения вещества
146. При количественном определении лекарственных веществ методом спектрофотометрии в ультрафиолетовой области расчет содержания можно провести по величине:

1) значений оптической плотности испытуемого и стандартного растворов

2) фактора показателя преломления раствора вещества

3) удельного вращения вещества

4) площадей основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
147. При количественном определении лекарственных веществ в растворах методом рефрактометрии расчет концентрации можно провести по величине:

1) показателя преломления испытуемого раствора

2) удельного показателя светопоглощения

3) удельного вращения вещества

4) площадей основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
148. Для определения величины удельного вращения лекарственных веществ используют метод:

1) поляриметрии

2) рефрактометрии

3) хроматографии в тонком слое сорбента

4) спектрофотометрии в ультрафиолетовой области
149. Для количественного определения лекарственной формы индивидуального изготовления: раствор рибофлавина 0,02% используют метод:

1) фотоколориметрии

2) рефрактометрии

3) ионнообменной хроматографии

4) поляриметрии

150. Для количественного определения лекарственной формы индивидуального изготовления: раствор натрия хлорида 0,9% используют метод:

1) аргентометрии по Мору

2) алкалиметрии

3) комплексонометрии

4) поляриметрии

151. Для количественного определения атропина сульфата в лекарственных формах индивидуального изготовления используют метод:

1) алкалиметрии

2) аргентометрии

3) ацидиметрии

4) меркуриметрии

152. Для количественного определения кислоты аскорбиновой в лекарственных формах индивидуального изготовления используют метод:

1) йодометрии

2) ацидиметрии

3) комплексонометрии

4) нитритометрии

153. Для количественного определения кальция хлорида в лекарственных формах индивидуального изготовления используют метод:

1) комплексонометрии

2) алкалиметрии

3) йодометрии

4) ацидиметрии

154. Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе глазных капель определяют:

1) до стерилизации

2) после стерилизации

3) до и после стерилизации

4) не определяют

 155. Обязательными видами внутриаптечного контроля являются:

1) письменный, органолептический, контроль при отпуске

2) письменный, опросный, контроль при отпуске

3) письменный, органолептический, физический

4) физический, химический, контроль при отпуске



156. При физическом внутриаптечном контроле проверяют:

1) массу отдельных доз

2) цвет

3) прозрачность



4) запах

157. При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют:

1) отсутствие видимых механических включений

2) общий объем

3) количество доз



4) массу доз

2. Фармакогнозия

Выберите один наиболее правильный ответ
1. Сырье «Radices» заготавливают от растения:

1)

Inula helenium

2)

Tussilago farfara

3)

Ribes nigrum

4)

Althaea officinalis








2. Лекарственным видом для заготовки сырья «Алтея трава» является:

1)

Althaea officinalis

2)

Althaea cannabina

3)

Althaea sylvestris

4)

Althaea lavateraeflora








3. Сырье «Folia» заготавливают от растения:

1)

Plantago major

2)

Plantago lanceolata

3)

Plantago psyllium

4)

Plantago media








4. Фармакопейным видом для заготовки сырья «Корневища и корни девясила» является:

1)

Inula helenium

2)

Inula macrophylla

3)

Inula japonica

4)

Inula britannica








5. Укажите фармакопейный вид сырья «Череды трава»:

1)

Bidens bipinnata

2)

Bidens frondosa

3)

Bidens cernua

4)

Bidens tripartita








6. В качестве сырья от растения Tussilago farfara заготавливают:

1)

Корневища

2)

Корни

3)

Плоды

4)

Листья








7. Назовите соединение, формула которого изображена на рисунке:



1)

β-D-галактуроновая кислота

2)

Амилоза

3)

D-глюкоза

4)

Кислота аскорбиновая








8. С помощью, какой качественной реакции можно обнаружить в сырье крахмал?

1

Реакция с сульфатом анилина

2

Реакция с сафранином

3

Реакция с хлор-цинк-йодом

4)

Реакция с реактивом Люголя








9. Инулин в сырье можно обнаружить с помощью реактива:

1)

Драгендорфа

2)

Молиша

3)

Молиша после реакции с йодом

4)

Люголя








Каталог: content -> files
files -> Экзаменационные вопросы по дисциплине
files -> Сотрудничающий центр воз по международной классификации болезней
files -> Невралгия тройничного нерва
files -> Тест по педиатрии система подготовки к тестам Gee Test oldkyx com Список вопросов по педиатрии
files -> Тест по Кардиологии система подготовки к тестам Gee Test oldkyx com Список вопросов по Кардиологии
files -> Супрун Элина Владиславовна
files -> С. Александрова Авдеев Д. А., Пезешкиан X
files -> Банк тестовых заданий пм. 03 Медицинская помощь женщине с гинекологическими заболеваниями в различные периоды жизни мдк 03. 01. Гинекология мдк 03. 02. Охрана репродуктивного здоровья и планирование семьи специальность Акушерское дело
files -> Тест по Общей хирургии система подготовки к тестам Gee Test oldkyx com Список вопросов по Общей хирургии


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   27


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница