1. При изучении фармацевтической химии лекарственные вещества рассматриваются в соответствии с


Реакция на арбутин с железа закисным сульфатом дает… окрашивание



страница7/27
Дата23.04.2016
Размер5.3 Mb.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   27

120. Реакция на арбутин с железа закисным сульфатом дает… окрашивание:

1)

Синее

2)

Темно-фиолетовое

3)

Черное

4)

Зеленое


121. Органической примесью листьев толокнянки являются:

1)

Листья брусники

2)

Листья крапивы

3)

Листья черемухи

4)

Листья бадана


122. Укажите, какие из приведенных видов сырья содержат стероидные алкалоиды:

1)

Трава мачка желтого

2)

Трава термопсиса ланцетовидного

3)

Корневища с корнями чемерицы Лобеля

4)

Листья красавки


123. Укажите места локализации алкалоидов в растениях семейства Papaveraceae:

1)

Клетки основной паренхимы

2)

Склеренхима

3)

Эпидермальные клетки

4)

Млечники


124. Назовите препарат, получаемый из корней аралии маньчжурской:

1)

Карсил;

2)

Глицерам;

3)

Сапарал;

4)

Уролесан


125. Какую функциональную группу имеет агликоны сердечных гликозидов или кардиостероидов, подгруппы строфанта в 10-м положении?

1)

Карбоксильную

2)

Альдегидную

3)

Метоксильную

4)

Метильную


126. Укажите вид сырья, содержащий алкалоиды:

1)

Folia Digitalis

2)

Folia Convallariae

3)

Herba Adonidis vernalis

4)

Folia Belladonnae


127. Какую функциональную группу имеет агликоны сердечных гликозидов (кардиостероидов), подгруппы наперстянки в 10-м положении?

1)

Спиртовую

2)

Альдегидную

3)

Метильную

4)

Карбоксильную


128. Траву сушеницы топяной заготавливают:

1)

До цветения, выдергивая с корнем

2)

В период цветения, скашивая надземную часть

3)

В период цветения, выдергивая с корнем

4)

После цветения, скашивая надземную часть


129. Листья брусники применяют как:

1)

Антисептическое средство

2)

Вяжущее средство

3)

Мочегонное средство

4)

Витаминное средство


130. Официальным сырьем из всех видов хвощей является:

1)

Хвощ лесной

2)

Хвощ полевой

3)

Хвощ топяной

4)

Хвощ луговой


131. Цветки ромашки аптечной отличаются от примесей по характеру строения своего цветоложа:

1)

Коническое, неполое

2)

Выпуклое, по краю пленчатое

3)

Голое, заполненное, расширенное

4)

Голое, мелкоямчатое, полое, коническое


132. Отметьте природные соединения, в основе которых лежит бензо-у-пирон:

1)

Лигнаны

2)

Флавоноиды

3)

Дубильные вещества

4)

Антраценпроизводные


133. Препарат «Холосас» получают из сырья…

1)

Пустырника пятилопастного

2)

Крушины ольховидной

3)

Шиповника собачьего

4)

Алтея лекарственного


134. К какому семейству относится красавка обыкновенная?

1)

Rosaceae

2)

Fabaceae

3)

Scrophyllariaceae

4)

Solanaceae


135. К какому семейству относится шалфей лекарственный?

1)

Пасленовые

2)

Яснотковые

3)

Норичниковые;

4)

Синюховые.


136. Алкалоид кофеин накапливается в растениях:

1)

Чай китайский

2)

Красавка обыкновенная

3)

Раувольфия змеиная

4)

Стефания гладкая


137. Фармакологическая группа травы полыни горькой:

1)

Горечь (средство для возбуждение аппетита и желчегонное)

2)

Кардиотоническое средство

3)

Успокаивающее средство

4)

Отхаркивающее


138. Препараты левзеи сафлоровидной обладают действием:

1)

Тонизирующим

2)

Кардиотоническим

3)

Желчегонным

4)

Кровоостанавливающим


139. Из сырья животного происхождения получают препараты:

1)

Пантокрин

2)

Викаир

3)

Иммунал

4)

Олиметин


140. К препаратам желчегонного действия относится:

1)

Алпизарин

2)

Кодтерпин

3)

Сенаде

4)

Фламин


141. Сырьем лапчатки прямостоячей являются:

1)

Корнеклубне луковицы

2)

Корневища с корнями

3)

Корни

4)

Корневища


142. Препарат «Плантаглюцид» получают из сырья…

1)

Фиалки трехцветной

2)

Мяты перечной

3)

Подорожника большого

4)

Алтея лекарственного


143. Побеги черники применяются:

1)

В составе успокоительного сбора

2)

В составе сбора «Арфазетин»

3)

Как витаминное средство

4)

Как вяжущее средство


144. Основными действующими веществами элеутерококка колючего являются:

1)

Алкалоиды

2)

Антраценпроизводные

3)

Фенилпропаноиды

4)

Кумарины


145. Препарат «Пертуссин» получают из сырья:

1)

Чабреца

2)

Подорожника большого

3)

Зверобоя продырявленного

4)

Жостера слабительного


146. Для выявления запасов сырья лекарственного растения необходимо определить:

1)

Площадь заросли и урожайность

2)

Вес модельного экземпляра

3)

Количество популяций на данной площади

4)

Количество товарных экземпляров на данной площади


147. Зараженность амбарными вредителями при товароведческом анализе определяют в пробе:

1)

Средней

2)

Объединенной

3)

Специальной

4)

Аналитической


148. Препарат «Флакозид» получают из сырья…

1)

Пустырника пятилопастного

2)

Боярышника

3)

Крапивы двудомной

4)

Льна посевного


149. Препарат «Мукалтин» получают из сырья:

1)

Листья подорожника большого

2)

Корни алтея лекарственного

3)

Трава алтея лекарственного

4)

Трава череды трехраздельной


150. Укажите фармакологическую группу пустырника пятилопастного:

1)

Вяжущее

2)

Желчегонное

3)

Седативное

4)

Диуретическое


3. Фармацевтическая технология

3.1. Технология лекарственных форм

Выберите один наиболее правильный ответ

1. При изготовлении лекарственных препаратов в аптеке Вы, как технолог, будете руководствоваться всей перечисленной нормативной документацией, КРОМЕ:

1) приказами МЗ РФ

2) производственными регламентами

3) методическими указаниями, утвержденными МЗ РФ

4) ФС и ВФС

2. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор – технолог

1) уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой;

2) вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ, как высшая

3) лекарственный препарат не изготовит;

4) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ, как высшая

3. Концентрация и объём (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК

1) указывается всегда

2) не указывается

3) указывается только в случае изготовления стерильных растворов

4) указывают только в том случае, если их количества превышают норму допустимого отклонения

4. Одним из свойств, присущим только порошкам, является:

1) сыпучесть

2) стерильность

3) однородность дозирования

4) бесцветность

5. По способу выписывания порошки классифицируют на:

1) выписанные простым и сложным способом

2) выписанные разделительным и распределительным способом

3) на дозированные и недозированные

4) такой классификации порошков нет

6. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества

1) имеющие малую насыпную массу

2) трудноизмельчаемые

3) с малыми значениями относительной потери при диспергировании

4) аморфные

7. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу

1) указана в рецепте

2) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз
3) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

4) рассчитывается путем умножения на число доз



8. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

1) указана в прописи

2) является частным от деления выписанной массы на число доз
3) является частным от деления общей массы на число приемов
4) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

9. Количество жидкости, используемое для диспергирования трудноизмельчаемых веществ, рассчитывают по:

1) правилу Дерягина

2) закону Стокса

3) первому закону Фика

4) принципу Ле-Шателье

10. Тритурации – это:

1) смесь нескольких лекарственных веществ, используемая для быстрого приготовления часто встречающихся прописей порошков

2) смесь сильнодействующего вещества с разбавителем, имеющим удельный вес, близкий к удельному весу этого вещества и используемая, если вещества выписано менее 0,05

3) внутриаптечная заготовка, используемая непосредственно для отпуска больному

4) смесь наполнителей, используемая для рационального изготовления порошков для наружного применения

11. Эффект Ребиндера - это

1) увеличение поверхностной энергии Гиббса при измельчении порошка в порах ступки

2) расклинивающий эффект жидкости, накапливающейся в микротрещинах порошка

3) снятие упругой (обратимой) деформации после прекращения нагрузки на измельчаемый порошок

4) экстракция биологически активных веществ при нагревании
12. Что представляют порошки в дисперсологическом отношении?

1) свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсионной средой.

2) всестороннедисперсная система

3) свободная всесторонне дисперсная система без дисперсионной среды с мелкодисперсными частицами разного размера и формы.

4) связнодисперсная система с газообразной средой.

13. Каковы особенности оформления порошков с ядовитыми веществами?

1) этикетка «Яд»

2) опечатывают, этикетка «Обращаться с осторожностью»; выписывают сигнатуру.

3) опечатывают, этикетка «Яд»

4) выписывают сигнатуру, этикетка «Обращаться с осторожностью»

14. В зависимости от величины дисперсной фазы и характера ее связи с дисперсионной средой к жидким лекарственным формам, являющимся истинными растворами, можно отнести:

1) коллоидные растворы

2) мутные микстуры

3) растворы высокомолекулярных веществ

4) грубодисперные системы, состоящие из двух взаимонерастворимых жидкостей
15. В аптечных условиях воду очищенную можно получить следующими методами:

1) дистилляции, обратного осмоса и ионного обмена

2) ректификацией, циркуляцией в аппарате Сокслета

3) кипячением в присутствии катализатора

4) воду очищенную в аптечных условиях не получают
16. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества, Вам следует использовать при расчетах коэффициент

1) обратный заместительный

2) водопоглощения

3) увеличения объема

4) расходный

17. Если стандартный фармакопейный раствор выписан в рецепте под условным названием, то для его приготовления необходимо:

1) стандартный раствор принять за единицу (100%)

2) провести расчет с учетом фактического содержания химического вещества в растворе

3) взять для изготовления внутриаптечную заготовку

4) способ приготовления не зависит от способа выписывания стандартного раствора

18. Сольватация молекул или ионов - это

1) образование ассоциатов, содержащих од­но­временно молекулы растворённого вещества и растворителя

2) адсорбция и проникновение растворителя в микропоры вещества

3) переход молекул или ионов в жидкую фазу

4) выравнивание концентраций во всех слоях растворителя

19. Выбирая растворитель, Вы будете учитывать, что:

1) неполярные вещества (без электронных полюсов) хорошо растворяются в полярных растворителя

2) полярные вещества растворяются в полярных растворителях

3) полярные вещества плохо растворимы в воде

4) зависимости растворения от содержания функциональных групп не выявлено

20. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют

1) наркотические вещества

2) вещества списка А

3) воду очищенную

4) вещества списка Б

21. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре

1) первыми

2) после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)

3) последними в порядке возрастания концентрации этанола

4) в порядке выписывания в прописи рецепта
22. Если содержание сухого вещества в микстуре составляет 3% и выше, то при ее приготовлении технолог воспользуется одним из способов, КРОМЕ:

1) рассчитывают количество воды с учетом коэффициентов увеличения объема для лекарственных веществ

2) приготовление микстуры проводят в мерной посуде

3) рассчитывают количество воды с учетом плотности раствора

4) приготовление микстуры проводят во флаконе для отпуска.
23. В каких случаях НЕЛЬЗЯ использовать концентрированные растворы лекарственных веществ при приготовлении растворов?

1) если растворителем служит ароматная вода

2) если количество растворителя указано «до определенного объема»

3) если в состав растворов входят настои и отвары, которые готовят из экстрактов-концентратов

4) концентрированные растворы используют во всех перечисленных выше случаях
24. Особенностями изготовления лекарственных препаратов в виде растворов в вязких растворителях являются

1) изготовление в концентрации по массе

2) изготовление в массо-объемной концентрации

3) растворение в сухой подставке, т.к. требуется нагревание

4) фильтрование через стеклянный фильтр, в случае необходимости

25. Какая стадия всегда предшествует растворению высокомолекулярных веществ

1) денатурация

2) набухание

3) выпадение в осадок

4) образование золя

26. Коллоидная защита - это:

1) способность частиц дисперсной фазы коллоида не изменять свои размеры во времени

2) адсорбция высокомолекулярного вещества (с гидрофильными свойствами) частицами коллоида (с гидрофобными свойствам), приводящее к устойчивости коллоидной системы

3) системы, в которых вещество находится одновременно как в истинно растворенном, так и в коллоидном состоянии

4) опалесценция и помутнение в отраженном свете

27. Суспензии образуются во всех нижеперечисленных случаях, КРОМЕ:

1) твердое лекарственное вещество мало или практически нерастворимо в дисперсионной среде

2) превышен предел растворимости твердого лекарственного вещества в жидкости

3) при смене растворителя

4) при диспергировании двух взаимонерастворимых жидкостей

28. При конденсационном способе приготовления суспензии образуются в результате:

1) диспергирования частиц лекарственного вещества в присутствии жидкости

2) укрупнения исходных частиц растворенного вещества до частиц, образующих суспензию

3) медленного набухания лекарственного вещества в охлажденной жидкости с последующим нагреванием

4)диспергирования лекарственного вещества в присутствии эмульгатора

29. Качество суспензий контролируют, определяя

1) объем и отклонение от объема

2) ресуспендируемость

3) время диспергирования

4) вязкость среды

30. Липофильные вещества вводят в эмульсии

1) растворяя в воде в присутствии эмульгатора

2) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии

3) растирая с готовой эмульсией

4) растворяя в масле при нагревании

31. Соотношение между липофильной и гидрофильной частью молекулы эмульгатора называется

1) липофильно-гидрофильный баланс

2) полярно-неполярный индекс

3) гидрофильно-липофильный комплекс

4) дифильный коэффициент

32. Определяя объём воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают

1) расходный коэффициент

2) коэффициент водопоглощения

3) фактор замещения

4) коэффициент увеличения объёма

33. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью

1) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

2) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

3) не используют, возвращая поставщику

4) проводят стандартизацию в аптеке

34. К факторам, влияющим на динамику экстракционного процесса, относятся все нижеперечисленные, КРОМЕ

1) измельченность сырья

2) разность концентраций

3) соотношение сырья и экстрагента

4) размер инфундирки
35. Если принять обозначения: V -объем воды очищенной, взятый для экстракции Vо - объем водного извлечения, указанный в рецепте М - масса сырья, Кв - коэффициент водопоглощения, то

1) V = V0 - (М×Кв)

2) V = V0 × (М/Кв)

3) V = V0 + (М×Кв)

4) V = V0 - (М/Кв)

36. Учитывая характер распределения лекарственных веществ в основе, мази делят на

1) эмульсии типа М/В и В/М

2) гомогенные и гетерогенные дисперсные системы

3) простые и сложные дисперсные системы

4) дозированные и недозированные лекарственные формы
37. Мази по консистенции относят к пастам, когда лекарственные вещества, составляющие более 25% от массы мази, вводятся

1) с образованием различных дисперсных систем

2) по типу эмульсии

3) по типу суспензии

4) растворением в расплавленной основе

38. Для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в жировые основы, могут быть использованы

1) растительные масла

2) гели ПЭО

3) гидрофильные жидкости

4) силиконы
39. Что включает в себя понятие полиморфизма масла какао?

1) при плавлении и последующем охлаждении масло переходит в модификацию с низкой температурой плавления (23—24 °С) и низкой температурой застывания (17—18 °С)

2) при введении ряда лекарственных веществ понижается температура

плавления суппозиториев

3) при хранении прогоркает (из-за наличия большого количества

ненасыщенных кислот)

4) низкая эмульгирующая способность
40. Суппозитории - это

1) твердая дозированная лекарственная форма, размягчающаяся при температуре тела

2) мягкая дозированная лекарственная форма, твердая при комнатной температуре и размягчающаяся или растворяющаяся при температуре тела

3) мягкая недозированная лекарственная форма, размягчающаяся при температуре тела

4) мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки

41. Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является

1) слабо кислые значения рН

2) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов

3) сухой остаток не более 0,001%

4) отсутствие пирогенных веществ
42. Изотонические концентрации лекарственных веществ в растворах можно рассчитать всеми перечисленными способами, кроме:

1) по эквиваленту хлорида натрия

2) криоскопическим методом

3) по закону Вант–Гоффа

4) по температуре кипения
43. Стабилизация инъекционных растворов, содержащих легкоокисляющиеся вещества, проводится путем добавления:

1) растворов щелочей

2) растворов кислот

3) антиоксидантов

4) растворы не нуждаются в стабилизации
44. Основными требованиями, предъявляемыми к глазным каплям, являются все перечисленные, КРОМЕ:

1) стерильность

2) изотоничность

3) бесцветность

4) отсутствие механических включений
45. Особые требования, предъявляемые к инфузионным растворам по сравнению с другими инъекционными лекарственными формами, объясняются тем, что

1) растворы должны быть максимально приближены к плазме человеческой крови

2) вводятся в организм с нарушением кожных покровов

3) сразу попадают в большой круг кровообращения, проявляя максимально возможный биологический эффект

4) обладают абсолютной биологической доступностью
46. Лекарственные формы с антибиотиками требуют асептических условий приготовления, потому что

1) при взаимодействии с микроорганизмами снижается активность антибиотика

2) эти лекарственные формы вводятся в виде инъекций

3) антибиотики недостаточно стабильны в водных растворах

4) антибиотики плохо растворимы в воде
47. Часто без видимых внешних проявлений, но со снижением, потерей или извращением фармакологического эффекта протекают процессы в лекарственных формах, содержащих

1) антибиотики

2) сердечные гликозиды

3) ферменты

4) все вышеперечисленные группы соединений
48. Основателем гомеопатии является

1) Аристотель

2) Гиппократ

3) Авиценна

4) Ганеман

49. Обозначению в прописи гомеопатического препарата "3х" соответствует концентрация лекарственного вещества

1) 1х10-2

2) 1x10-4

3) 1x10-3

4) 1х10-5

50. ППК после изготовления гомеопатического препарата

1) выписывается

2) не выписывается

3) ППК не выписывается, но делается отметка в специальном журнале

4) регистрация препаратов не ведется

3.1. Технология готовых лекарственных средств

Выберите один наиболее правильный ответ

1. Производство лекарственных препаратов в условиях крупных фармпредприятий нормируется документами

1) технологическим регламентом

2) фармакопейной статьей или ВФС

3) требованиями Минздравсоцразвития РФ

4) лицензией

2. Технологический регламент – это

1) сборник инструкций, регламентирующих производство конкретного препарата

2) стандарт качества продукта под торговым названием, содержащий перечень показателей и методов контроля качества

3) производственный документ, содержащий подробное описание технологии производства, обеспечивающий надлежащее качество лекарственного средства

4) документ, детально описывающий выполнение технологических процедур при производстве конкретного препарата

3. Готовая продукция – это

1) готовая лекарственная форма (таблетки, капсулы, суппозитории и т.д.)

2) вещество или смесь веществ, изготавливаемое предприятием и предлагаемое к продаже с целью диагностики, лечения или профилактики заболеваний

3) продукция, прошедшая все последовательные стадии технологического процесса, включая упаковку, маркировку, контроль качества, и готовая к реализации

4) продукция, представляющая собой удобное для применения состояние, придаваемое лекарственному средству, при котором достигается максимальный лечебный эффект

4. Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 52249 - 2004 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)» распространяется на

1) все предприятия, выпускающие лекарственные средства на территории РФ

2) все организации, поставляющие к реализации лекарственные средства в РФ

3) государственные и коммерческие предприятия, выпускающие лекарственные средств на территории РФ

4) предприятия, выпускающие лекарственные средства и относящиеся к системе Минздравсоцразвития РФ

5. Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 52249 – 2004 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)» предусматривает

1) регламентацию производственных процессов

2) применение эффективной системы продвижения лекарственного средства

3) проведение доклинических испытаний лекарственных средств

4) проведение предварительных фармакоэкономических исследований

6. Класс чистоты помещения - это

1) статус «чистой» зоны или «чистого» помещения, устанавливающий пределы содержания механических частиц определенного размера и / или жизнеспособных микроорганизмов в I м3 воздуха

2) статус «чистой» зоны или «чистого» помещения, устанавливающий кратность воздухообмена в данном помещении в течение единицы времени

3) статус «чистой» зоны или «чистого» помещения, определяющий состояние помещения, в котором все инженерные системы и техническое оборудование находятся в работающем состоянии, но персонал отсутствует

4) состояние помещения, в котором все инженерные системы и техническое оборудование функционируют в режимах, соответствующих требованиям технологического регламента

7. Асептические условия - это

1) обязательные условия производства готовых лекарственных средств

2) условия производства стерильных лекарственных средств, определяющие пределы колебаний температурного режима и влажности при производстве готовых лекарственных средств

3) условия производства стерильных лекарственных средств, исключающие попадание в готовый продукт микроорганизмов и механических частиц

4) состояние помещения, в котором все инженерные системы и техническое оборудование находятся в работающем состоянии, соответствующем требованиям технологического регламента
8. При производстве растворов используется аппаратура

1) диффузор с паровой рубашкой

2) реактор, снабженный мешалкой и паровой рубашкой

3) РПА


4) ротационный вакуум-насос

9. Для получения воды очищенной применяют методы

1) обратного осмоса

2) ректификации

3) фильтрации

4) электролиза

10. Для получения воды очищенной НЕ используют метод

1) ионного обмена

2) обратного осмоса

3) ректификации

4) электродиализа

11. Для перемещения жидкостей используют

1) инжектор

2) ротационный вакуум-насос

3) транспортер

4) элеватор

12. Для перемещения твердых материалов используют

1) монтежю

2) инжектор

3) компрессор

4) транспортер

13.Для перемещения газов используют

1) сифон


2) монтежю

3) инжектор

4) компрессор

14. Для окончательного измельчения используют

1) корнерезки

2) машины с дисковыми пилами

3) соломорезки-траворезки

4) шаровые мельницы

15. Для предварительного измельчения растительного сырья используют

1) корнерезки

2) дисмембраторы

3) вальцовые мельницы

4) шаровые мельницы

16. К измельчителям ударного действия относятся

1) бегуны

2) дисковые мельницы

3) жерновые мельницы

4) дезинтеграторы

17. Для коллоидного измельчения используют

1) струйную мельницу

2) мельницу Перплекс

3) жерновую мельницу

4) дисмембратор
18. Классификация измельченного материала осуществляется с помощью

1) микрометра

2) микроскопа

3) визуального осмотра

4) сит

19. К сушилкам конвективного типа относятся

1) вальцовая вакуум-сушилка

2) сублимационная

3) ленточная

4) диэлектрическая б,в

20. К сушилкам контактного типа относятся

1) вальцовая вакуум-сушилка

2) распылительная сушилка

3) ленточная сушилка

4) сорбционная сушилкаа

21. Методы, используемые для сушки термолабильных веществ

1) сублимационный

2) псевдоожижение

3) диэлектрический

4) инфракрасныйа,в,д

22. Разделение твердых и жидких фаз НЕ может осуществляться

1) экстрагированием

2) прессованием

3) центрифугированием

4) отстаиванием

23. Скорость молекулярной диффузии зависит от

1) формы диффузора

2) разности концентраций на границе фаз

3) влажности сырья

4) атмосферного давления

24. Главный фактор, определяющий скорость конвективной диффузии

1) степень мелкости сырья

2) вязкость экстрагента

3) размер молекул диффундирующего вещества

4) скорость движения экстрагента

25. Толщина пограничного диффузионного слоя при экстракции растительного сырья зависит от

1) скорости движения экстрагента

2) коэффициента молекулярной диффузии

3) вязкости растворителя

4) степени мелкости сырья

26. Величина коэффициента молекулярной диффузии находится в прямо пропорциональной зависимости от

1) вязкости

2) разности концентраций

3) температуры

4) размера частиц сырья

27. Величина коэффициента молекулярной диффузии находится в обратно пропорциональной зависимости от

1) вязкости

2) температуры

3) времени процесса

4) толщины диффузионного слояг

28. К статическим методам экстракции растительного сырья относятся

1) дробная мацерация

2) быстротекущая реперколяция

3) непрерывное противоточное экстрагирование

4) перколяция

29. К статическим одноступенчатым методам экстрации относятся

1) ремацерация

2) мацерация с циркуляцией экстрагента

3) бисмацерация

4) мацерация

30. К статическим прямоточным многоступенчатым методам экстракции относятся

1) мацерация

2) перколяция

3) реперколяция

4) ремацерация

31. К динамическим методам экстракции растительного сырья относятся

1) дробная мацерация

2) мацерация

3) реперколяция по Чулкову

4) перколяция

32. При производстве настоек используют следующие методы экстрагирования

1) непрерывное противоточное экстрагирование

2) дробная мацерация или перколяция

3) реперколяция по Чулкову

4) быстротекущая реперколяция
33. Методы интенсификации процесса мацерации

1) противоточное экстрагирование

2) использование реперколяции

3) ультразвуковая экстракция

4) использование батареи экстракторов

34. Очистку настоек осуществляют методом

1) диализа

2) высаливания

3) отстаивания и фильтрации

4) сорбции

35. Жидкие экстракты получают методами

1) ремацерацией

2) мацерацией

3) перколяцией и реперколяцией

4) циркуляционной экстракцией

36. Для очистки извлечений при производстве экстрактов используют

1) перекристаллизацию

2) фильтрование

3) ионный обмен

4) хроматографирование

37. При производстве настоек и жидких экстрактов используют экстрагенты

1) вода


2) хлористый метилен

3) эфир диэтиловый

4) спирто-водные растворы
38. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

1) перколятор с РПА

2) аппарат Сокслета

3) пружинно-лопастной экстрактор

4) батарею диффузоров

39. Очистка органопрепаратов для парентерального введения НЕ производится методами

1) смены растворителей

2) ультразвуковым воздействием

3) хроматографией

4) фракционированием

40. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

1) термостабилизирующие добавки

2) сопутствующие вещества

3) комплексные соединения

4) индивидуальные действующие вещества

41. Способами очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов НЕ являются

1) растворение

2) высаливание

3) электролиз

4) хроматография

42. Для проведения экстракционной очистки в системах "жидкость-жидкость" используют

1) центробежные экстракторы

2) дисковый диффузионный аппарат

3) экстракторы с РПА

4) пружинно-лопастной экстрактор

43. Капельный метод получения желатиновых капсул основан на

1) погружении форм в желатиновую массу

2) явлении коацервации

3) экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку

4) штамповке капсул из желатиновой ленты

44. Получение мягких желатиновых капсул осуществляется методом

1) распыления

2) вакуумного осаждения

3) коацервации

4) прессования

45. Методы получения твердых желатиновых капсул

1) экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку

2) прессования

3) распыления

4) капельный

46. Для гомогенизации суппозиторной массы используют

1) дезинтегратор

2) шаровую мельницу

3) ротационно-зубчатый насос

4) дисмембратор

47. Суппозитории на крупных фармпредприятиях готовят методами

1) погружения

2) выливания

3) выкатывания

4) экструзии

48. Для гомогенизации мазей используют:

1) РПА


2) дезинтегратор

3) ротационно-зубчатый насос

4) дисмембратор

49. Пресс-инструмент таблеточных машин включает

1) столешница, прессующие валики

2) верхний и нижний пуансоны, матрица

3) загрузочная воронка, прессующие валики

4) столешница, загрузочная воронка

50. Физико-химические свойства таблетируемых лекарственных веществ

1) сыпучесть

2) удельная поверхность порошков

3) пористость порошкообразной массы

4) прессуемость

51. Технологические свойства таблетируемых лекарственных веществ

1) форма и размер частиц

2) внутреннее (контактное) трение

3) фракционный состав

4) электрические свойства

52. Цели нанесения оболочек на таблетки

1) для обозначения таблетки, содержащей сильнодействующие вещества

2) для автоматизации процесса упаковки таблеток в блистеры

3) для локализации действия лекарственных веществ

4) для обозначения терапевтической группы

53. Укажите способы получения таблеток

1) гранулирование

2) дражирование

3) прессование

4) всё верно

54. В производстве таблеток используют следующие группы вспомогательных веществ

1) основообразующие

2) антифрикционные

3) лубриканты

4) всё верно

55. Основное отличие ротационных таблеточных машин от кривошипных

1) загрузочная воронка подвижна

2) машины двойного действия

3) многопозиционные машины

4) матрицы и пуансоны не вращаются со столешницей

56. Основное отличие кривошипных таблеточных машин от ротационных

1) загрузочная воронка подвижна

2) многопозиционные машины

3) матрицы и пуансоны вращаются со столешницей

4) машины двойного действия

57. Методы получения воды для инъекций

1) ионный обмен

2) электродиализ

3) обратный осмос

4) электрофорез

58. Для очистки инъекционных растворов от механических включений в условиях крупных фармпроизводств можно использовать

1) фильтр-грибок

2) нутч-фильтр

3) мембранные фильтры

4) центрифугирование

59. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется

1) нанесением расплавленного стекла

2) отжигом

3) наплавкой на капилляр стеклянной пыли

4) плавлением концов капилляров

60. Способами наполнения ампул являются

1) погружной

2) ультразвуковой

3) шприцевой



4) контактный

4. Биотехнология


  1. Биотехнология – это дисциплина, которая

    1. использует биологические объекты для промышленного производства полезных для человека и животных веществ и продуктов

    2. изучает особенности протекания биохимических процессов в живых клетках

    3. использует химические процессы для получения органических соединений

    4. изучает химический состав биологических объектов




  1. В роли биообъектов могут выступать

    1. растения, культивируемые в искусственных условиях

    2. выращиваемые в особых стерильных условиях животные-гнотобионты

    3. клетки микро- и макроорганизмов и ферменты

    4. продукты жизнедеятельности микроорганизмов




  1. Культивирование – это

    1. процесс неконтролируемого роста микроорганизма на пригодном для размножения субстрате

    2. последовательность операций, направленная на выделение суммы БАВ из клеточной биомассы

    3. целенаправленное внесение в естественную среду обитания микроорганизма необходимых питательных веществ

    4. процесс выращивания биообъекта на питательной среде, в результате которого происходит накопление целевого продукта




  1. Под культурой клеток понимают

    1. популяцию микроорганизмов, существующую на питательном субстрате

    2. популяцию про- или эукариотических клеток, выращиваемых в контролируемых условиях in vitro

    3. группу эукариотических клеток, выполняющих определенную функцию

    4. популяцию клеток в естественной среде, продуцирующих ценные БАВ




  1. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после

    1. установления структуры ДНК

    2. создания концепции гена

    3. полного секвенирования генома у ряда организмов

    4. подтверждения концепции о двойной спирали ДНК




  1. Протеомика характеризует состояние патогенного микроорганизма по

    1. ферментативной активности

    2. экспрессии отдельных белков

    3. скорости роста

    4. нахождению на конкретной стадии ростового цикла




  1. При росте клеток на питательной среде выделяют следующие последовательные стадии

    1. лаг-фаза, фаза отмирания, лог-фаза

    2. лог-фаза, идиофаза, стационарная фаза, фаза отмирания

    3. трофофаза, идиофаза

    4. лаг-фаза, трофофаза




  1. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются

    1. ДНК

    2. ДНК-полимераза

    3. рибосома

    4. информационная РНК




  1. Мутация – это

    1. стойко передаваемая по наследству генетическая информация о каком-либо фенотипическом признаке организма

    2. возникающее естественно или вызываемое искусственно стойкое передаваемое по наследству изменение генетической информации организма

    3. процесс объединения генетической информации при слиянии половых клеток с получением организма, несущего новые признаки

    4. приобретение клеткой микроорганизма новых способностей при поглощении генетической информации из окружающей среды




  1. Согласно определению ВОЗ пробиотики – это

    1. вещества, стимулирующие рост нормальной микрофлоры в кишечнике

    2. компоненты пищевого рациона человека, ускоряющие рост молочнокислых бактерий

    3. продукты жизнедеятельности бактерий, стимулирующие иммунную систему человеческого организма

    4. живые микроорганизмы, применённые в адекватных количествах, оказывающие оздоровительный эффект на организм человека




  1. Пребиотиками называют

    1. специальные вещества, добавляемые к эубиотикам в процессе их производства

    2. лекарственные препараты, применяемые перед эубиотиками

    3. пищевые добавки, селективно стимулирующие рост и размножение нормальной микрофлоры

    4. полупродукты, из которых затем получают эубиотики




  1. Укажите способ выделения БАВ из клеток организма-продуцента.

    1. высаливание

    2. центрифугирование

    3. фильтрация

    4. экстракция органическим растворителем




  1. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют

    1. нагреванием

    2. фильтрованием

    3. УФ-облучением

    4. радиацией малых дозах




  1. Преимущество растительного сырья, получаемого при выращивании культур клеток перед сырьем, получаемым из плантационных или дикорастущих растений

    1. меньшая стоимость

    2. стабильность выхода целевого продукта независимо от условий окружающей среды

    3. более простое извлечение целевого продукта

    4. более простая очистка целевого продукта




  1. Рыхлая ткань, образованная делящимися дедифференцированными растительными клетками называется

    1. паренхима

    2. меристема

    3. каллус

    4. апекс




  1. Введение углеводов в состав питательных сред для культивирования растительных клеток обусловлено необходимостью обеспечения

    1. энергетического питания клеток

    2. осмотического давления среды

    3. электролитного состава среды

    4. стабильности клеточных мембран




  1. Преимуществами генно-инженерного инсулина являются

    1. высокая активность

    2. меньшая аллергенность

    3. меньшая токсичность

    4. большая стабильность




  1. Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза

    1. простота оборудования

    2. отсутствие дефицитного сырья

    3. снятие этических проблем

    4. стабильность производства




  1. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается таким обстоятельством, как

    1. высокая лабильность фермента

    2. наличие у фермента кофермента

    3. наличие у фермента субъединиц

    4. принадлежность фермента к гидролазам




  1. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются

    1. повышение удельной активности

    2. расширение субстратного спектра

    3. многократное использование

    4. повышение селективности




  1. Иммобилизация целых клеток продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае

    1. внутриклеточной локализации целевого продукта

    2. высокой лабильности целевого продукта

    3. использования целевого продукта только в инъекционной форме

    4. высокой гидрофильности целевого продукта




  1. Моноклональные антитела получают в производстве

    1. при фракционировании антител организмов

    2. фракционированием лимфоцитов

    3. с помощью гибридом

    4. химико-энзиматическим синтезом




  1. Клеточная инженерия – это


    1. Каталог: content -> files
      files -> Экзаменационные вопросы по дисциплине
      files -> Сотрудничающий центр воз по международной классификации болезней
      files -> Невралгия тройничного нерва
      files -> Тест по педиатрии система подготовки к тестам Gee Test oldkyx com Список вопросов по педиатрии
      files -> Тест по Кардиологии система подготовки к тестам Gee Test oldkyx com Список вопросов по Кардиологии
      files -> Супрун Элина Владиславовна
      files -> С. Александрова Авдеев Д. А., Пезешкиан X
      files -> Банк тестовых заданий пм. 03 Медицинская помощь женщине с гинекологическими заболеваниями в различные периоды жизни мдк 03. 01. Гинекология мдк 03. 02. Охрана репродуктивного здоровья и планирование семьи специальность Акушерское дело
      files -> Тест по Общей хирургии система подготовки к тестам Gee Test oldkyx com Список вопросов по Общей хирургии


      Поделитесь с Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   27


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница