5. Дерматовенерология



Скачать 55.06 Kb.
Дата23.04.2016
Размер55.06 Kb.
ПЕРЕЧЕНЬ ВИДОВ ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, ОКАЗЫВАЕМОЙ ДЕТЯМ В 2009 ГОДУ В ФГУ «МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ»

5. Дерматовенерология

Код по МКБ

Нозологическая форма

L 20.0 – 20.8

Распространенная форма атопического дерматита и/или персестирующее течение атопического дерматита с наличием косметических эффектов.

Распространенная форма атопического дерматита, осложненная микробной экземой, а также психоневрологическими нарушениями



L 40.0 – 40.9

Распространенная форма псориаза. Тяжелые формы псораиаза (экссудативный, артропатический, пустулезный)


7. Неврология

Код по МКБ

Нозологическая форма

М 33.2 – 33.0

Воспалительные полиневропатии - полимиозит, дерматомиозит

G 71.0 – 71.3,

G 12.0


Нервно-мышечные заболевания – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера, Эрба-Рота, Давиденкова, Лейдена-Мебиуса и др. пояснично-конечностные и дистальные формы.

Прогрессирующие миотонические дистрофии, формы Томпсена, Россолимо-Штейнерта-Куршманна-Баттена.

Врожденные миопатии, митохондриальные миопатии, митохондриальные энцефаломиопатии. Болезнь Верднига-Гоффмана II типа, III типа – Болезнь Кугельберга.


G 80.0 – 80.1, G 11.4, G 24

Детский церебральный паралич: спастический церебральный паралич, спастическая диплегия, наследственная спастическая параплегия. Дистонические расстройства

G 70.0

Миастения gravis (тяжелая миастения)

G 23.0

Дегенеративные болезни базальных ганглиев, в том числе болезнь Галлервордена-Шпатца


11. Офтальмология

Код по МКБ

Нозологическая форма

Q 12.0, Н 26.2, Н 26.4

Помутнение хрусталика (врожденная катаракта, катаракта)

Q 15.0, Н 40.4 – 40.5

Врожденная глаукома, вторичная глаукома вследствие ретинопатии недоношенных или увеита

Н 33.4, Н 35.2

Ретинопатия недоношенных

Н 33

Отслойка сетчатки различного генеза


12. Педиатрия

Код по МКБ

Нозологическая форма

К 50

Болезнь Крона

К 51

Неспецифический язвенный колит

Е 83.0

Болезнь Вильсона-Коновалова

К 90

Целиакия (тяжелая форма)

Е 84.0

Муковисцидоз

Е 74.2

Галактоземия, галактокиназная недостаточность

Q 20.0 – 24.8

Врожденные пороки сердца с НК II-А ст. и выше (консервативная терапия)

I 42.0 – 42.9

Дилатационная кардиомиопатия вследствие перенесенного острого, подострого, хронического кардита.

Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия. Другая гипертрофическая кардиомиопатия.

Эндокардиальный фиброэластоз.

Другая рестриктивная кардиомиопатия. Кардиомиопатия неуточненная.



I 45.8, I 49.5, I 47.2, I 47.0, I 49.3, I 47.1, I 45.6, I 48, I 44.2

Синдром удлиненного интервала QТ с синкопальными состояниями или без синкопэ (на постоянной антиаритмической терапии), в том числе после имплантации кардиовертера-дефибриллятора.

Синдром слабости синусового узла с сникопальными состояниями или предсинкопальными состсояниями, сердечной недостаточностью (аритмогенной дисфункцией миокарда), в том числе после имплантации ЭКС.

Полиморфная желудочковая тахикардия, в том числе после имплантации кардиовертера-дефибриллятора. Пароксизмальная желудочковая тахикардия. Постоянно-возвратная желудочковая тахикардия.

Пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия с частотой приступов более 6/год с наличием предсинкопальных и синкопальных состояний, требующая постоянной антиаритмической терапии.

Эктопическая предсердная тахикардия постоянного или возвратного типа, сопровождаемая развитием сердечной недостаточности (аримогенной дисфункцией миокарда).

Желудочковая экстрасистолия с частотой более 12000/сутки или менее 12000/сутки при наличии признаков сердечной недостаточности (аритмогенной дисфункции миокарда).

Мерцание-трепетание предсердий.

Полная атриовентрикулярная блокада.



Q 32.0-33.0, Q 33.4

Врожденные аномалии легких, бронхов, трахеи. Бронхолегочная дисплазия.

Врожденная бронхоэктазия



D 81.0 – 83.0

Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител. Комбинированные иммунодефициты.

N 04.0 – 04.5, N 04.8, N 25.0-25.1, 25.8, 25.9, Q 87.8

Стероидчувствительный нефротический синдром (стероид-зависимый и часто-рецидивирующий варианты).

Стероидрезистентный нефротический синдром с морфологическим исследованием почечной ткани.

Тубулопатии с проявлением ренальной дисфункции.

Наследственный нефрит.



G 30.0

Рассеянный склероз

J 45.0

Бронхиальная астма, атопическая, тяжелое течение


14. Сердечно-сосудистая хирургия

Код по МКБ

Виды оперативного лечения

I 44.1-49.8

Деструкция проводящих путей и аритмогенных зон сердца.

Имплантация кардиостимуляторов.

Имплантация кардиовертера-дефибриллятора.

Криоаблация.



Каталог: VMP
VMP -> Ii. Перечень видов высокотехнологичной медицинской помощи, не включенных в базовую программу обязательного медицинского страхования, финансовое обеспечение которых осуществляется за счет за счет средств
VMP -> Сердечно-сосудистая хирургия
VMP -> Конкурса «Взгляд молодых на проблемы местного самоуправления»
VMP -> Перечень профилей и видов высокотехнологичной медицинской помощи, оказание которых осуществляется на базе учреждений здравоохранения Тамбовской области


Поделитесь с Вашими друзьями:


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница