Фармацевтичская химия. Контрольная работа №4



Скачать 252.12 Kb.
страница1/11
Дата20.04.2018
Размер252.12 Kb.
ТипКонтрольная работа
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЕ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ


Фармацевтичская химия.

Контрольная работа №4.
Тема: анализ лекарственных средств производных фурана (одно лекарственное вещество), пиразола (одно вещество), имидазола (одно вещество).

Выполнила

студентка 5 курса

группа 73Z51

2017


  1. Структура гетероцикла



    1. Структура гетероцикла фурана.

Это ароматическая система, т.к. образована плоским циклом и 6 Пи-электронами (4n+2, где n=1)300px-furan-2d-numbered.svg.png

При этом, структура фурана характеризуется так называемой Пи-электронноизбыточностью – это означает, что в цикле состоящем из 5 атомов (четырех атомов углерода и одного атома кислорода) 6 Пи-электронов, образующих делокализованную Пи-электронную систему. Следствием Пи-электронноизбыточности является ацидофобность данного гетероцикла (acid – кислота, fobia – боязнь), т.е. при дейстии сильных кислот фуран осмоляется (полимеризуется). Ацидофобность снижают введением электроноакцепторных заместителей (-NO2, -COOH и других).

Так как фуран является ароматическим соединением, то он вступает в реакции электрофильного замещения (SE-реакции), кроме того, особенностью фурана является то, что он ведет себя как диен (в реакциях Дильса-Альдера)




    1. Поделитесь с Вашими друзьями:
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница