Функции аптеки и правила организации ее работы


Организация хранения в аптечной организации



Скачать 39.67 Kb.
страница7/9
Дата10.01.2018
Размер39.67 Kb.
ТипРеферат
1   2   3   4   5   6   7   8   9
2.3 Организация хранения в аптечной организации
Хранение лекарственных препаратов осуществляется в соответствии с требованиями государственной фармакопеи и нормативной документацией, а также с учетом свойств, входящих в состав. Информация о режиме хранения препарата всегда присутствует в инструкции к нему и на вторичной упаковке, поэтому при размещении товара по местам хранения необходимо следовать требованиям изготовителя.

Существуют принципы хранения лекарственных препаратов, согласно которым оно и должно осуществляться с учетом:



  • физико-химических свойств лекарственных средств;

  • фармакологических групп;

  • способа применения (внутреннее, наружное);

  • агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные);

  • компьютерных технологий (по алфавитному принципу, по кодам).

В аптеке ведется постоянный мониторинг температуры и влажности воздуха. Для измерения относительной влажности воздуха используется электронный гигрометр или психрометр. Гигрометр в небольшом аптечном пункте может быть один, а вот термометр должен иметься не только вблизи аптечных полок, но и в холодильниках. Все приборы должны быть надлежащим образом сертифицированы и калиброваны. Термометр размещают на внутренних стенах помещения вдали от нагревательных приборов на высоте 1,5-1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей. Рекомендованная температура воздуха в помещении аптеки – 16-20°C, относительная влажность воздуха – до 60%. Проверка температуры и влажности должна производится ежедневно, при этом показания приборов заносятся в журнал учета температуры и относительной влажности. Журнал может вестись на бумажном или на электронном носителе ответственным лицом. Журнал регистрации хранится в течение одного года, не считая текущего.

Хранящиеся лекарственные препараты должны быть также с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного препарата). При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств.

Хранение резиновых изделий, перевязочных средств, пластмассовых изделий и изделий медицинской техники осуществляется в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 13 ноября 1996 г. № 377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» .



Поделитесь с Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6   7   8   9


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница