Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии



страница1/19
Дата25.03.2020
Размер0.63 Mb.
ТипПротокол
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   19


Утверждены на заседании профильной комиссии

в рамках XII Российского конгресса

"Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии"

Москва, октябрь 2013

Федеральные клинические рекомендации (протоколы) по диагностике и лечению спинальных мышечных атрофий у детей

Авторы: Влодавец Д.В, Харламов Д.А., Артемьева С.Б., Белоусова Е.Д.

СОДЕРЖАНИЕ


  1. Определение

  2. Сокращения

  3. МКБ шифры

  4. Частота

  5. Этиология

  6. Патогенез

  7. Классификация

  8. Диагностика

  9. Дифференциальный диагноз

  10. Профилактика

  11. Терапия

  12. Список использованной литературы




Градация
достоверности
рекомендаций


Уровень
убедительности
доказательств*


Вид исследования

A

1a

Систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований (испытаний) – РКИ

1b

Отдельное рандомизированное контролируемое исследование

B

2a

Систематический обзор когортных исследований

2b

Отдельное когортное исследование

3a

Систематический обзор исследований «случай-контроль»

3b

Отдельное исследование «случай-контроль»

C

4

Исследование серии случаев

D

5

Мнение эксперта, которое не подвергалось прицельной критической оценке, или основанное на физиологии, результатах пробного исследования или на «основных принципах»

  1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Спинальные мышечные атрофии – группа клинически и генетически гетерогенных наследственных заболеваний, вызванных прогрессирующей дегенерацией мотонейронов передних рогов спинного мозга. Начало заболевания варьирует от рождения до взрослого возраста.

  1. СОКРАЩЕНИЯ

ВДПД – вентиляция с двухуровневым положительным давлением

ВППД – вентиляция с постоянным положительным давлением

ДНК – дезоксинуклеиновая кислота

ГЭР – гастроэзофагеальный рефлюкс

ЖКТ – желудочно-кишечный тракт

КФК – кретининфосфокиназа

НВЛ – неинвазивная вентиляция легких

НГЗ – назогастральный зонд

СМА – спинальная мышечная атрофия.

РНК – рибонуклеиновая кислота

ЭГДС – эзофагогастродуоденоскопия

ЭНМГ – электронейромиография

NAIP – сокр. от Neuronal Apoptosis Inhibitory Protein (белок-ингибитор нейронального апоптоза – англ.)

NREM сон – non-rapid eye movement sleep (сон без быстрых движений глазных яблок – англ.)

REM сон – сокр.от rapid eye movement sleep (сон с быстрыми движениями глазных яблок – англ.)

SMN – сокр. от Survival Motor Neuron (ген «выживаемости мотонейрона» - англ.)

TREAT-NMD – сокр. от Treat neuromuscular disorders (лечение нервно-мышечных расстройств – англ.)


  1. МКБ ШИФРЫ:

G 12 Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы.

G 12.0 Детская спинальная мышечная атрофия, I тип (Верднига-Гоффманна).

G 12.1 Другие наследственные спинальные мышечные атрофии.

G 12.2 Болезнь двигательного нейрона.

G 12.8 Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы.

G 12.9 Спинальная мышечная атрофия неуточненная




  1. ЧАСТОТА

Частота встречаемости спинальных мышечных атрофий составляет 1 на 6000-10000 новорожденных [American Journal of Medical Genetics 2002;110:301–307]. Частота носительства делеции 7 экзона гена SMN 1:50 человек [American Journal of Medical Genetics 2002;110:301–307].

Частота встречаемости бульбо-спинальной мышечной атрофии (синдрома Кеннеди) 1 на 50000 человек (является самой частой взрослой формой СМА) [Arch Neurol 2002;59:1921-1926].




  1. ЭТИОЛОГИЯ

Генетическое заболевание, при котором возможны все типы наследования (аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, Х-сцепленный). Наиболее часто встречающаяся форма – ранняя детская с аутосомно-рецессивным типом наследования.

Ген SMN ответственен за развитие спинальной мышечной атрофии раннего детского возраста с аутосомно-рецессивным типом наследования. Локализация гена – локус 5q13. При делеции 7 экзона в гене SMN развивается спинальная мышечная атрофия. Также могут быть вовлечены в заболевание близлежащие гены NAIP и р44.

Ген SMN кодирует белок, состоящий из 294 аминокислот и имеющий молекулярную массу около 38 кДа. Функции белка SMN: в ядре клеток является частью РНК-протеинового комплекса, участвует в формировании части сплайсеосомы, которая катализирует пре-РНК-сплайсинг, связан с контролем синтеза белков и их изоформ; в аксонах принимает участие в аксональном транспорте мРНК, способствует росту нейронов и нервно-мышечного соединения.

Существует 2 гена SMN: SMN1 или теломерный SMNt, и SMN2 или центромерный SMNc, соответственно их расположению. 95% спинальных мышечных атрофий связаны с мутациями в гене SMN1.

Бульбо-спинальная мышечная атрофия Кеннеди связана с локусом Хq12, в котором находится ген NR3C3, кодирующий белок андрогенового рецептора. Имеет Х-сцепленный тип наследования. Увеличение ЦАГ-повторов в 1 экзоне гена приводит к развитию заболевания.

Другие редкие формы спинальных мышечных атрофий представлены в таблице 2. Некоторые из них имеют единичные описания в мировой литературе, многие из которых специфичны для конкретных изолятов.

Таблица 2.

Другие формы спинальных мышечных атрофий



Заболевание

Белок/Ген

Сокращенное название (англ.)

Тип наследования

Локус

Номер в OMIM

Инфантильная спинальная мышечная атрофия с артрогриппозом

Убиквитин-активирующий фермент 1 (UBE1)

XL-SMA; SMAX2

Х-сцепленный

Xp11.23

#301830

Проксимальная СМА с АД наследованием и взрослым дебютом

VAPB

Тип Финкеля, или поздний взрослый тип

АД

20q13.32

#182980

СМА: врожденная, непрогрессирующая, с преимущественным поражением нижних конечностей = лопаточно-перонеальная СМА

TRPV4

SPSMA

АД

12q24.11

#600175

Ранняя СМА с контрактурами

Двуголовый Д, дрозофилы, гомолог 2 (BICD2)




АД

9q22.31

#609797

СМА с доминирующей атрофией нижнего пояса конечностей

Динеин, цитоплазматический 1, тяжелая цепь 1 (DYNC1H1)

SMA-LED

АД

14q32.31

#158600

Дистальная СMA, X-сцепленная 3

AТФaза, Cu++-transporting, alpha polypeptide (ATP7A)

SMAX3

Х-сцепленный

Xq21.1

#300489

Дистальная инфантильная СМА с параличом диафрагмы

Иммуноглобулин μ-связанный белок 2 (IGHMBP2)

DSMA3; SMARD1; HMN 6

АР

11q13.3

#604320



Поделитесь с Вашими друзьями:
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   19


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница