Инструкция по медицинскому применению



Скачать 410.41 Kb.
Pdf просмотр
страница1/11
Дата13.10.2018
Размер410.41 Kb.
ТипИнструкция
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11













Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Кеппра
®

Торговое название
Кеппра
®
Международное непатентованное название
Леветирацетам
Лекарственная форма
Раствор для орального применения, 100 мг/мл, 300 мл
Состав
1 мл раствора содержит
активное вещество - леветирацетам 100 мг,
вспомогательные вещества: натрия цитрат, кислоты лимонной моногидрат, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпара-гидроксибензоат (Е216), аммония глицирризат, глицерин 85 %, мальтитол жидкий, калия ацесульфам, ароматизатор виноградный 501040А, вода очищенная.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость, со специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний нервной системы.
Противоэпилептические препараты другие. Леветирацетам.
Код АТХ N03AX 14

Фармакологические свойства
Фармакокинетика

Всасывание
После приема внутрь леветирацетам быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет практически 100 %. Максимальная концентрация в сыворотке (C
max
) достигается через 1,3 часа после перорального применения дозы
УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности
Министерства здравоохранения и социального развития
Республики Казахстан от «20» сентября 2017 г.
№ N010599


1000 мг и составляет 31 мкг/мл; после повторной дозы – 43 мкг/мл. Равновесное состояние достигается через 2 дня, концентрация составляет 270 нг/мл; после повторного применения дозы 1000 мг – 308 нг/мл. Постоянные концентрации достигаются через 2 дня при применении дважды в сутки. Степень всасывания не зависит от дозы и приема пищи. Всасывание полное и носит линейный характер, что позволяет предсказать концентрации препарата в сыворотке на основании принятой дозы леветирацетама, выраженной в мг/кг массы тела.
Распределение
Данные по распределению леветирацетама в тканях отсутствуют.
Степень связывания леветирацетама и его основного метаболита с белками плазмы крови менее 10 %. Объем распределения (V
d
) составляет приблизительно 0,5-0,7 л/кг, что аналогично общему объему жидкости организма.
Метаболизм
Леветирацетам не метаболизируется экстенсивно в человеческом организме.
Основным механизмом метаболизма (24 %) является ферментный гидролиз ацетамидной группы, метаболиты которого обнаруживаются в большинстве тканей, включая кровяные тельца. Образование основного, фармакологически неактивного метаболита (ucb L057), происходит без участия цитохрома Р450 печени.
Леветирацетам и его первичные метаболиты не подавляются изоформами цитохрома
Р450 (CYP3A4, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 1A2), глюкуронид-трансферазами
(UGT1A1, UGT1A6) и эпоксид гидроксилазой. Леветирацетам не влияет на глюкуронидацию вальпроевой кислоты.
В клеточной культуре гепатоцитов леветирацетам не имеет или имеет очень низкую степень влияния на CYP2B6 и CYP3A4. Не ожидается значительного взаимодействия между леветирацетамом и оральными контрацептивами, варфарином и дигоксином.
Таким образом, взаимодействие леветирацетама с другими субстанциями маловероятно.
Выведение
Период полувыведения (T
½
) у взрослых составляет 7 ± 1 ч и не зависит от способа введения и режима применения. Средний системный клиренс составляет 0,96 мл/мин/кг. 95 % (около 93 % дозы выводятся в первые 48 часов) препарата выводится почками. Выделение с фекалиями составляет около 0.3 % от принятой дозы.
Кумулятивное выведение леветирацетама и его первичных метаболитов с мочой составляет 24-66 % от принятой дозы, преимущественно в течение первых 48 часов.
Почечный клиренс леветирацетама и его метаболита равен 0,6 и 4,2 мл/мин/кг, соответственно.
Не наблюдается изменений клиренса после повторного приема.
Пол, раса
Пол и раса не влияют на фармакокинетику леветирацетама.
Пожилые пациенты
У пожилых пациентов T
½
возрастает на 40 % (до 10–11 ч), что связано с ухудшением почечных функций у пациентов этой группы.
Дети
T½ у детей (от 6 до 12 лет) после перорального применения разовой дозы 20 мг/кг составляет 6 часов. Системный клиренс у детей приблизительно на 30 % выше, чем у взрослых и напрямую зависит от массы тела. После повторного приема внутрь

препарата (от 20 до 60 мг/кг/сут) детьми с эпилепсией (от 6 до 12 лет), леветирацетам быстро всасывается. Пик концентрации в плазме наблюдается от 0,5 до 1,0 часа после приема препарата. Наблюдалось линейное и дозо-пропорциональное повышение пика концентрации в плазме и площади под кривой. Период полувыведения составляет примерно 5 часов. Очевидный клиренс составил 1.1 мл/мин/кг.
Нарушение функции почек
У пациентов с нарушениями функций почек клиренс леветирацетама и его основного метаболита коррелирует с клиренсом креатинина, поэтому пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется подбирать дозу в соответствии с клиренсом креатинина. У взрослых с почечной недостаточностью на терминальной стадии T
½
составляет 25 часов в период между сеансами диализа и 3,1 часа - во время диализа. В течение 4-часового сеанса диализа выводится до 51 % леветирацетама.
Нарушение функции печени
У пациентов с незначительными или умеренными нарушениями функции печени значительных изменений клиренса леветирацетама не наблюдается. В большинстве случаев при тяжелых нарушениях функции печени и сопутствующей почечной недостаточности клиренс леветирацетама снижается на 50 %, в основном, из-за сопутствующего ухудшения почечного клиренса.

Каталог: media
media -> «Мобильный телефон друг или враг?»
media -> Сердечная недостаточность (книги и статьи из научно-медицинских журналов, имеющихся в фонде библиотеки)
media -> Проект ассоциации специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины»
media -> Курильщики перекрыли кислород!
media -> Г. И. Забалуев Гиповитаминозы у животных
media -> Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Аноро ® Эллипта ® Торговое название


Поделитесь с Вашими друзьями:
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница