Листровая Людмила Сергеевна


-(2-нитрофенил)-1Н-бензо[



страница18/24
Дата21.03.2018
Размер1.29 Mb.
ТипЛитература
1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   ...   24
2-(2-нитрофенил)-1Н-бензо[d]имидазол: Выход 50%, Тпл. 277-279 ºС, Rf 0,4. Спектр ЯМР 1Н, , м.д., J, Гц: 12,89 с (1Н, –NH); 7,22 ш.с.(2Н, Н56); 7,75 ш.с.(2Н, Н47); 7,97 д (Н3’, 3J=8,3), 7,95 д (Н6’, 3J=8,3); 7,83 т (Н4’, 3J=8,3); 7,73 т (Н5’, 3J=8,3).

5-метил-2-(2-нитрофенил)-1Н-бензо[d]имидазол: Выход 60%, Тпл. 230-232 ºС, Rf 0,38. Спектр ЯМР 1Н, , м.д., J, Гц: 12,87 с (1Н, –NH); 7,03 д (Н6, 3J=7,3); 7,45 ш.с.( Н7); 7 35 ш.с. (Н4); 7,96 д (2Н, Н3’, Н6’, 3J=8,2); 7,85 т (Н4’, 3J=8,2); 7,74 т (Н5’, 3J=8,2).

2-(5-R-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)анилины (5):

Нитробензимидазол 4 растворяли в 10-15 % растворе ДМФА в изопропаноле и восстанавливали водородом на палладиевом катализаторе (10% Pd/C, в количестве 20% от массы нитросоединения) при атмосферном давлении и температуре 60-70 С После поглощения теоретического количества водорода и отделения катализатора, реакционный раствор охлаждали, а продукт выделяли кристаллизацией при температуре 1-3 С.





Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   ...   24


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница