Листровая Людмила Сергеевна



страница4/24
Дата21.03.2018
Размер1.29 Mb.
ТипЛитература
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   24

Аналогичные условия использовались авторами [33] для создания дибензимидазолов (схема 1.12). Время синтеза увеличивалось в 3-4 раза.

Схема 1.12

Как было сказано раньше, многие ученые используют кислоты в качестве доноров протонов [12]. Так, например, в синтезе, показанном на (схеме 1.13), производное фенилендиамина вводят в реакцию с алифатическими альдегидами в среде боргидрид: пиридин, дихлорэтан и уксусная кислота.

Схема 1.13

При комнатной температуре в течение часа получаются желаемые бензимидазолы. В [34] используют в качестве катализатора пиридинхлорид меди, который является Льюисовой кислотой.

Также в [35] используется в качестве катализатора ионная жидкость 1-(4-Сульфониловая кислота)бутил-3-метилимидазолгидрогенсульфат, которая является кислотой Бренстеда-Лоури. Синтез проводится в 3 мл воды, при комнатной температуре в течение 10-45 мин в зависимости от альдегида.



Поделитесь с Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   24


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница