Листровая Людмила Сергеевна



страница5/24
Дата21.03.2018
Размер1.29 Mb.
ТипЛитература
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   24

К данному типу также можно отнести синтез бенимидазолов, катализируемый L-пролином в среде хлорлформа при комнатной температуре (схема 1.14).

Схема 1.14

В синтезе образуется исключительно продукт 1,2-замещения [36]


Схема 1.15

Одним из высокоэффективных способов получения бензимидазолов является конденсация ароматических альдегидов и о-фенилендиамина в присутствии сульфаниловой кислоты на кремнеземе (схема 1.15). В качестве акцептора водорода может выступать как свободный кислород [37], так и вода или этанол [38].

Выбор того или иного метода обуславливается тем, какой продукт мы хотим получить 2-замещенный [37] или преимущественно 1,2-замещенный в соотношении 1:5, как показано на схеме 15. Синтез ведется без нагревания системы и характеризуется высоким выходом – 70-80 %.



Поделитесь с Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   24


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница