Листровая Людмила Сергеевна


В обзоре [38] подробно описана зависимость общего выхода и выхода конкретного реагента от условий синтеза (схема 1.16)



страница6/24
Дата21.03.2018
Размер1.29 Mb.
ТипЛитература
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   24

В обзоре [38] подробно описана зависимость общего выхода и выхода конкретного реагента от условий синтеза (схема 1.16).

Схема 1.16

По методу А в качестве катализатора использовалась п-толуолсульфокислота (TsOH), нанесенная на графит (С). В качестве продуктов была получена смесь 2- и 1,2- замещенных бензимидазолов. Результаты варьирования условий представлены в таблице 1.2.

Таблица 1.2

№,

п/п

Условия реакции

Время, мин.

Общий выход (соотношение реагентов)

1

TsOH (0,5 г), 75 ºС

120

0% (0:0)

2

С (0,5 г), 75 ºС

140

71% (1:1,8)

3

С (0,5 г), TsOH (0,03 г), 75 ºС

65

84% (1:2,6)

4

С (1,0 г), TsOH (0,03 г), 75 ºС

40

89% (1:2,9)

5

С (1,0 г), TsOH (0,03 г), С2Н5ОН (6 мл) 75 ºС

60

81% (1:1,6)

6

С (1,0 г), TsOH (0,03 г), СН3СN (6 мл) 75 ºС

180

65% (1:1,8)

7

С (1,0 г), TsOH (0,03 г), Н2О (6 мл) 75 ºС

180

61% (1:2,2)

Температура реакции не изменялась и составляла 75 ºС. По методу В был получен исключительно бензимидазол, замещенный в положение 2. В качестве катализатора использовался N,N-диметиланилин, нанесенный на графит в этаноле при температуре 75 ºС.

Одним из перспективных методов синтеза имидазолов и бензимидазолов являются окислительные системы на основе йода [39,40] (схема 1.17)



Поделитесь с Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   24


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница