Листровая Людмила Сергеевна



страница7/24
Дата21.03.2018
Размер1.29 Mb.
ТипЛитература
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   24

Схема 1.17

Так, например, в [39] используют комплексный окислитель С-N связи без доступа воздуха при температуре 90 ºС. Авторы утверждают, что данный синтез является недорогим, а самое главное экологически чистым.

В обзоре [40] в качестве окислителя используют гипервалентный иод, содержащийся в дихлориде иодбензола. Синтез ведется в среде диоксана при комнатной температуре в течение 3-5 минут и характеризуется высоким выходом (82-98%) (схема 1.18).

Схема 1.18

Еще одним из окислителей и одновременно катализатором используемых в данной конденсации может быть сульфаминовая кислота, которая не летуча, что делает предлагаемый метод более экологически выгодным [41] (схема 1.19). Синтез ведется в абсолютном этаноле при комнатной температуре. Выход бензимидазолов составляет 75-99 %.

Схема 1.19

В обзоре [42] в качестве окислителя используют распространенный и легкодоступный оксид марганца (IV) в кислой среде, создаваемой соляной кислотой (схема 1.20) .В качестве исходных реагентов выступают первичные спирты, которые в процессе реакции окисляются до альдегидов.



Поделитесь с Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   24


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница