Методические рекомендации для студентов по изучению учебной дисциплины оп. 04 Генетика человека с основами медицинской генетики, предназначены для обеспечения студентов обучающихся по специальностям Сестринское дело


Вопросы для подготовки к итоговой аттестации



Скачать 289.34 Kb.
страница18/18
Дата24.10.2018
Размер289.34 Kb.
ТипМетодические рекомендации
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   18
Вопросы для подготовки к итоговой аттестации




  1. Мономером ДНК является:

    1. Углеводы

    2. Триплет

    3. Азотистое основание

    4. Нуклеотид

  2. Процесс синтеза и РНК называется:

    1. Трансляция

    2. Транскрипция

    3. Репликтация

    4. Редупликация

  3. Процесс удвоения ДНК называется:

    1. Трансляция

    2. Транскрипция

    3. Репликтация

    4. Редупликация

  4. В клетке ДНК находится в органоиде, который называется:

    1. ЭПС

    2. Рибосомы

    3. Ядро

    4. Цитоплазма

  5. Биосинтез белка осуществляется в органоидах клетки, которые называются:

    1. Митохондрии

    2. Аппарат Гольджи

    3. Ядро

    4. Рибосомы

  6. Часть цепи ДНК состоит из нуклеотидов А-Т-Ц-Г-Г-А…определите последовательность нуклеотидов на комплементарном ей участке молекулы РНК

    1. Ц-Г-Т-А-А-Ц

    2. У-Г-А-У-У-Г

    3. Т-А-Г-Ц-Ц-Т

    4. У-А-Г-Ц-Ц-У

  7. Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК называются:

    1. Кодон

    2. Антикодоном

    3. Нуклеотид

    4. Триплет

  8. Три нуклеотида, в молекуле и РНК комплектарные триплету, называются:

    1. Кодон

    2. Антикодоном

    3. Нуклеотид

    4. Триплет

  9. Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одного белка, называется:

    1. Экзон

    2. Интрон

    3. Домен

    4. Ген

  10. Комплекс белков, ДНК и РНК называется:

    1. Хромосома

    2. Ген

    3. Гетерохроматин

    4. Хроматин

  11. Носителями наследственной информации в клетки являются:

    1. Мезосомы

    2. Пероксисомы

    3. Жгутики

    4. Хромосомы

  12. На каком этапе клеточного деления из хроматина формируются хромосомы:

    1. В профазе

    2. В анафазе

    3. В телофазе

    4. В метофазе

  13. Набор хромосом соматической клетки называется:

    1. Генотип

    2. Кариотип

    3. Генофонд

    4. Фенотип

  14. Хромосомы, в которых центромера расположена точно в центре, называется:

    1. Акроцентрические

    2. Субметацентрические

    3. Интерфазные

    4. Метацентрические

  15. Хромосомы, в которых центромера чуть сдвинута от центра к краю, называются:

    1. Акроцентрические

    2. Субметацентрические

    3. Интерфазные

    4. Метацентрические

  16. Хромосомы, в которых центромера сдвинута к самому краю и одно плечо гораздо больше другого, называются:

    1. Акроцентрические

    2. Субметацентрические

    3. Интерфазные

    4. Метацентрические

  17. Число хромосом в кариотипе человека равно:

    1. 48

    2. 23

    3. 46

    4. 44

  18. Хромосомы кариотипа человека, определяющие все признаки, кроме половой принадлежности, называются:

    1. Мезосомы

    2. Пероксисомы

    3. Хроматиды

    4. Аутосомы

  19. Здоровая женщина имеет кариотип:

    1. 46, ХХ

    2. 45, ХО

    3. 47, ХХУ

    4. 46, ХУ

  20. Здоровый мужчина имеет кариотип:

    1. 46, ХХ

    2. 45, ХО

    3. 47, ХХУ

    4. 46, ХУ

  21. Тельце Бара в клетках всех особей женского пола представляет собой:

    1. Ядрышко

    2. Конденсированную Х- хромосому

    3. Конденсированную У- хромосому

    4. Структурный гетерхроматин

  22. Совокупность генов –это:

    1. Генотип

    2. Кариотип

    3. Генофонд

    4. Фенотип

  23. Место гена на хромосоме называется:

    1. Геном

    2. Аллель

    3. Оперон

    4. Локус

  24. Гены расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом, называется:

    1. Геном

    2. Аллель

    3. Оперон

    4. Локус

  25. Организм, содержащий разные аллели одного гена, называется:

    1. Гомозигота

    2. Гетерозигота

    3. Зигота

    4. Гемизигота

  26. Совокупность генов гаплоидногонабора хромосом:

    1. Генотип

    2. Геном

    3. Генофонд

  27. Организм, в котором содержатся одинаковые аллели одного гена - это:

    1. Гомозигота

    2. Гетерозигота

    3. Зигота

    4. Гемизигота

  28. Вероятность проявления гена, вырожаемая в %, называется:

    1. Пенетрантность

    2. Экспрессивность

    3. Плейотропия

  29. Тяжесть заболевания или степень проявления гена – это:

    1. Пенетрантность

    2. Плейотропия

    3. Экспрессивность

  30. Свойство живых организмов повторять в ряду поколений сходные признаки – это:

    1. Кроссинговер

    2. Изменчивость

    3. Мутация

    4. Наследственность




  1. Совокупность различий между особями одного вида – это:

    1. Кроссинговер

    2. Изменчивость

    3. Мутация

    4. Наследственность

  2. Обмен участками ДНК между гомологичными хромосомами – это:

    1. Кроссинговер

    2. Изменчивость

    3. Мутация

    4. Наследственность

  3. Количественные и качественные изменения в генотипе – это:

    1. Кроссинговер

    2. Изменчивость

    3. Мутация

    4. Наследственность

  4. Мутации, связанные с изменением структуры гена.

    1. Генные

    2. Геномные

    3. Индуцированные

    4. Хромосомные

  5. Мутации, связанные с изменением структуры и числа отдельных хромосом, называются:

    1. Генные

    2. Геномные

    3. Индуцированные

    4. Хромосомные

  6. Изменение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

    1. Полисомия

    2. Полиплоидия

    3. Моносомия

    4. Анеуплоидия

  7. Кратное увеличение числа гаплоидных наборов хромосом называется:

    1. Полисомия

    2. Полиплоидия

    3. Моносомия

    4. Анеуплоидия

  8. Увеличение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

    1. Полисомия

    2. Полиплоидия

    3. Моносомия

    4. Анеуплоидия




  1. Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

    1. Полисомия

    2. Полиплоидия

    3. Моносомия

    4. Анеуплоидия

  2. Организм с генотипом АаВВСс образует следующие типы гамет:

    1. АВС, аВС, АВс, аВс

    2. аВс, авс, аВС, АВС

    3. АВ, АС, аВ, ас

    4. Ас, АС, аВ, аС

  3. Наследственные заболевания, причиной которых является геномные мутации в половых клетках здоровых родителей, называются:

    1. Наследственные

    2. Хромосомные

    3. Мультифакториальные

    4. Моногенные

  4. Наследственные заболевания, причиной которых является мутация в пределах одного гена, называются:

    1. Наследственные

    2. Хромосомные

    3. Мультифакториальные

    4. Моногенные

  5. По какому типу наследуется дальтонизм:

    1. Аутосомно- доминантный

    2. Сцепленный с полом рецессивный

    3. Сцепленный с полом доминантный

    4. Аутосомно – рецессивный

  6. По какому типу наследуется фенилкетонурия:

    1. Аутосомно- доминантный

    2. Сцепленный с полом рецессивный

    3. Сцепленный с полом доминантный

    4. Аутосомно – рецессивный

  7. По какому типу наследственности брахидактилия:

    1. Аутосомно- доминантный

    2. Сцепленный с полом рецессивный

    3. Сцепленный с полом доминантный

    4. Аутосомно – рецессивный

  8. Вероятность рождения больных детей у здоровых родителей, гетерозиготных по гену фенилкетонурии:.

    1. 75%

    2. 25%

    3. 50%

  9. Вероятность рождения здоровых детей у родителей с ахондроплазией ( генотип родителей – оба гетерозиготы):

    1. 75%

    2. 25%

    3. 50%

  10. Вероятность рождения детей с гемофилией у здоровых родителей:

    1. 75%

    2. 25%, если мать – носительница гена гемофилии

    3. 0% , если мать – гомозигота по типу нормальной свёртываемости крови

  11. Наследственные заболевания, причиной которых являются геномные мутации половых клетках здоровых родителей, называются:

    1. Наследственные

    2. Хромосомные

    3. Мультифакториальные

    4. Моногенные

  12. Наследственные заболевания, причиной которых является мутация в пределах одного гена, называются:

    1. Наследственные

    2. Хромосомные

    3. Мультифакториальные

    4. Моногенные

  13. По какому типу наследуется дальтонизм?

    1. Аутосомно- доминантный

    2. Сцепленный с полом рецессивный

    3. Сцепленный с полом доминантный

    4. Аутосомно – рецессивный

  14. По какому типу наследуется фенилкетонурия:

    1. Аутосомно- доминантный

    2. Сцепленный с полом рецессивный

    3. Сцепленный с полом доминантный

    4. Аутосомно – рецессивный

  15. По какому типу наследственности брахидактилия:

    1. Аутосомно- доминантный

    2. Сцепленный с полом рецессивный

    3. Сцепленный с полом доминантный

    4. Аутосомно – рецессивный

  16. Болезнь Марфона относится к наследственным болезням:

    1. Обмена стероидов

    2. Соединительной ткани

    3. Обмена углеводов

    4. Обмена липидов

  17. По какому типу наследуется витамин –Д-резистентный рахит (гипофосфатемический рахит):

    1. Аутосомно- доминантный

    2. Сцепленный с полом рецессивный

    3. Сцепленный с полом доминантный

    4. Аутосомно – рецессивный

  18. По какому типу наследуется астигматизм:

    1. Аутосомно- доминантный

    2. Сцепленный с полом рецессивный

    3. Сцепленный с полом доминантный

    4. Аутосомно – рецессивный

  19. По какому типу наследуется гемофелия:

    1. Аутосомно- доминантный

    2. Сцепленный с полом рецессивный

    3. Сцепленный с полом доминантный

    4. Аутосомно – рецессивный

  20. По какому типу наследуется ахондроплазия (ахондропластическая карликовость):

    1. Аутосомно- доминантный

    2. Сцепленный с полом рецессивный

    3. Сцепленный с полом доминантный

    4. Аутосомно – рецессивный

  21. По какому типу наследуется альбинизм:

    1. Аутосомно - доминантный

    2. Сцепленный с полом рецессивный

    3. Сцепленный с полом доминантный

    4. Аутосомно – рецессивный

  22. К какому типу болезней относится гипертония:

    1. Моногенные

    2. Хромосомные

    3. Наследственные

    4. Мультифакториальные

  23. Возможные группы крови системы АВО у детей, если у супругов 4 и 1 группы крови:

    1. 50% 2 группа и 50% 3 группа

    2. 25% 2 группа и 25% 3 группа

    3. 50% 1 группа и 50% 4 группа




  1. Принцип комплементарности между цепями ДНК:

    1. Цитозин соответствует гуанину

    2. Цитозин соответствует аденину

    3. Аденин соответствует тимину

  2. К какому типу болезней относится глухонемота?

    1. Моногенные

    2. Хромосомные

    3. Наследственные

    4. Мультифакториальные

  3. К какому типу болезней относится синдром Клайфельтера:

    1. Моногенные

    2. Хромосомные

    3. Наследственные

    4. Мультифакториальные

  4. К какому типу болезней относится серповидно - клеточная анемия:

    1. Моногенные

    2. Хромосомные

    3. Наследственные

    4. Мультифакториальные

  5. Какой кареотип характерен для больного с синдромом Патау:

    1. 45, ХО

    2. 47,ХХ +21

    3. 47, ХХУ

    4. 47, ХУ+13

  6. Какой кареотип характерен для больного с синдромом Эдварса:

    1. 45, ХО

    2. 47,ХХ +21

    3. 47, ХУ+18

    4. 47, ХУ+13

  7. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Дауна:

    1. 46, ХУ

    2. 47, ХУ+21

    3. ХХХУ

    4. 47, ХХ+18

  8. Какой кариотип характерен для больного с синдромом «кошачьего крика»:

    1. 46, ХХ, t (15+21)

    2. 45, ХО

    3. 47, ХХХ

    4. 46, ХХ,5р-

  9. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Клайнфелтера:

    1. 46,ХУ

    2. 47,ХХУ

    3. 47,ХУ+21

    4. 47, ХУУ

  10. Заболевание с наследственной предрасположенностью, причиной которой является совокупное действие мутацией в нескольких локусах хромосом – это:

    1. Наследственные

    2. Хромосомные

    3. Мультифакториальные

    4. Моногенные

  11. Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения сахарного диабета:

    1. Заместительная терапия

    2. Витаминотерапия

    3. Диетотерапия

    4. Хирургическое вмешательство

  12. Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения Синдактилии:

    1. Заместительная терапия

    2. Витаминотерапия

    3. Диетотерапия

    4. Хирургическое вмешательство

  13. Какой из методов лечения наследственных болезней применяется для лечения болезни под названием «моча с запахом кленового сиропа»:

    1. Заместительная терапия

    2. Витаминотерапия

    3. Диетотерапия

    4. Хирургическое вмешательство

  14. В каком возрасте у больного появляются признаки фенилкетонурии:

    1. В первые недели жизни

    2. В зрелом возрасте

    3. В пожилом возрасте

    4. В эмбриональном периоде

  15. В каком возрасте у больного появляются признаки подагры:

    1. В первые недели жизни

    2. В зрелом возрасте

    3. В пожилом возрасте

    4. В эмбриональном периоде

  16. По какому типу наследуется полидактилия:

    1. Аутосомно –доминантный

    2. Сцепленный с полом рецессивный

    3. Сцепленный с полом доминантный

    4. Аутосомно- рецессивный

  17. Какой кариотип имеет девочка с синдромом Шерешевского –Тернера:

    1. 45, ХО

    2. 47, ХХХ

    3. 47,ХХ+ 18

    4. 46, ХХ

  18. Для больных с каким синдромом характерен полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью:

    1. Синдром Эдварс

    2. Синдром Дауна

    3. Синдром Шерешевского –Тернера

    4. Синдром Клайнфельтера

  19. Какую хромосомную аномалию можно заподозрить у больного с такими симптомами как низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые половые признаки:

    1. Синдром Патау

    2. Синдром Шерешевского – Тернера

    3. Синдром Дауна

    4. Синдром трипло –ХХХ

  20. Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста, женским типом строения скелета, недостаточным оволосением лобка и области подмышечных впадин и умственной отсталостью:

    1. Синдром ХУУ

    2. Синдром Шерешевского – Тернера

    3. Синдром трипло –ХХХ

    4. Синдром Клайнфельтера

  21. Какой кариотип имеют до 15% мужчин в психиатрических больницах и местах принудительного заключения:

    1. 46, ХУ

    2. 47,ХУУ

    3. 45,УО

    4. 47,ХХУ

  22. Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения –это:

    1. Альбинизм

    2. Астигматизм

    3. Ихтиоз

    4. Дальтонизм

  23. Наследственные заболевания, характеризующиеся несвёртываемостью крови у больного, называются:

    1. Альбинизм

    2. Фенилкетонурия

    3. Талассемия

    4. Гемофилия

  24. Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием в организме больного пигмента меланина, называются:

    1. Дальтонизм

    2. Альбинизм

    3. Сахарный диабет

    4. Астигматизм

  25. Наследственное заболевание, при котором в организме больного не усваевается лактоза ( молочный сахар), называются:

    1. Фенилкетонурия

    2. Серповидно –клеточная анемия

    3. Фруктозурия

    4. Галактоземия

  26. Причиной серповидной- клеточной анемии являются:

    1. Дополнительная Х- хромосома

    2. Вставка одного нуклеотида

    3. Делеция одного нуклеотида

    4. Замена одного нуклеотида

  27. Условная запись моносомии:

    1. 2n + 1

    2. 2n +2

    3. 2n -1

    4. 2n -2

  28. Наследственное заболевание, при котором в нервных клетках накапливаются липиды – это:

    1. Болезнь Вильсона –Коновалова

    2. Анемия Кули

    3. Болезнь Вольмана

    4. Амавротическая идиотия Тея –Сакса

  29. Наследственное нарушение обмена мочевой кислоты, приводящее к отложению в тканях уратов – это:

    1. Гипертония

    2. Фруктозурия

    3. Галактозимия

    4. Падагра

  30. Наследственное нарушение обмена меди, сопровождающееся накоплением её в печени и мозге, называются:

    1. Болезнь Вильсона –Коновалова

    2. Болезнь Вольмана

    3. Идиотия Тея –Сакса

    4. Анемия Кули

  31. Наследственное нарушение обмена липидов, сопровождающееся накоплением липидов в печени, селезёнке, надпочечниках, лимфатических узлах, называется:

    1. Болезнь Вильсона –Коновалова

    2. Болезнь Вольмана

    3. Идиотия Тея –Сакса

    4. Анемия Кули

  32. Наследственные болезни, сходные по своему фенотипическому проявлению, но вызванные мутацией в разных не аллельных генах, называется:

    1. Фенокопией

    2. Фенотип

    3. Генотип

    4. Генокопией

  33. Метод антропогенетики, основанный на прослеживании признаков в ряду поколений, называется:

    1. Генеалогический

    2. Цитологический

    3. Близнецовый

    4. Биохимический

  34. Лицо, родословная которого составляется, называется:

    1. Сибсы

    2. Цитологический

    3. Близнецовый

    4. Пробанд

  35. Братья и сестры пробанда

    1. Сибсы

    2. Свойственники

    3. Близнецы

    4. Аллели

  36. Пары близнецов, в которых проявляется исследуемый признак, называют:

    1. Дискордантными

    2. Конкордантными

    3. Дискомфортными

    4. Конкурсные

  37. Пары близнецов, в которых наследуемый признак проявляется только у одного из пары, называются:

    1. Дискордантными

    2. Конкордантными

    3. Дискомфортными

    4. Конкурсные

  38. Метод антропогенетики, используемый для оценки степени влияния наследственности и среды на развитие какого либо признака, называется:

    1. Генеалогический

    2. Цитологический

    3. Дерматоглифический

    4. Близнецовый

100. Метод изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях, подошвенных поверхностях стоп, называются:

  1. Генеалогический

  2. Цитологический

  3. Дерматоглифический

  4. Близнецовый

  1. Метод антропогенетики, изучающий кариотип, называется:

    1. Генеалогический

    2. Цитологический

    3. Дерматоглифический

    4. Близнецовый

  2. Метод, используемый для диагностики обмена веществ, называется:

    1. Биохимический

    2. Цитологический

    3. Дерматоглифический

    4. Близнецовый

  3. Наследственное заболевание, характеризующее отсутствием в организме больного красящего пигмента меланина, называется:

    1. Дальтонизм

    2. Астигматизм

    3. Сахарный диабет

    4. Альбинизм

  4. Наследственное заболевание, сопровождающее накоплением в организме больного фенилаланина и продуктов его обмена, называется:

    1. Фенилкетонурия

    2. Анемия Кули

    3. Фруктозурия

    4. Галактоземия

  5. Наследственное заболевание, при котором в организме больного не усваивается лактоза (молочный сахар), называется:

    1. Фенилкетонурия

    2. Галактоземия

    3. Фруктозурия

    4. Серповидно-клеточная анемия

106.Причиной серповидно –клеточной анемии, является:

  1. Дополнительная Х-хромосома

  2. Вставка одного нуклеотида

  3. Делеция одного нуклеотида

  4. Замена одного нуклеотида


Эталон ответов

  1. г



  1. б

  2. в

  3. в

  4. г

  5. г

  6. г

  7. а

  8. г

  9. г

  10. г

  11. а

  12. б

  13. г

  14. б

  15. а

  16. в

  17. г

  18. а

  19. г

  20. б

  21. а

  22. г

  23. б

  24. б

  25. б

  26. а

  27. а

  28. в

  29. г

  30. б

  31. а

  32. в

  33. а

  34. г

  35. г

  36. б

  37. а

  38. в

  39. а

  40. б

  41. г

  42. б

  43. г

  44. а

  45. б

  46. б

  47. б, в

  48. б

  49. г

  50. б

  51. г

  52. а, г

  53. б

  54. в

  55. а

  56. б

  57. а

  58. г

  59. г

  60. а

  61. а, в

  62. а

  63. б

  64. а

  65. г

  66. в

  67. б

  68. г

  69. б

  70. в

  71. а

  72. г

  73. б

  74. а

  75. в

  76. а

  77. а

  78. б

  79. б

  80. г

  81. б

  82. г

  83. г

  84. б

  85. г

  86. г

  87. в

  88. г

  89. г

  90. а

  91. б

  92. г

  93. а

  94. г

  95. а

  96. б

  97. а

  98. г

  99. в, г

  100. б

  101. а

  102. г

  103. а

  104. б

  105. г




4.Рекомендуемая литература (основная и дополнительная):

1.Медицинская генетика: учебник / под ред. Н. П. Бочкова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014.



http://www.studmedlib.ru/ru/documents/ISBN9785970429860-0002.html

2. Генетика человека с основами медицинской генетики: учебник / Е.К. Хандогина, И.Д. Терехова, С.С. Жилина, М.Е. Майорова, В.В. Шахтарин. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013.

3. Н.Н. Приходченко, Т.П. Шкурат Основы генетики человека– Ростов-на- Дону: Феникс, 1997.Стр.51-68

4.Методические рекомендации http://gmkb.ru/info/?rubric=197

5.Дополнительнаяинформация

http://window.edu.ru/resource/083/79083/files/03-citol_base_text%20.pdf




Каталог: info -> files
files -> Специальность Лечебное дело Примерные темы курсовых работ пм. 02 Лечебная деятельность мдк. 02. 04 Лечение пациентов детского возраста
files -> Антисептика
files -> Методические рекомендации для студентов по изучению мдк. 01. 01. «Лекарствоведение»
files -> Методическая разработка Практического занятия для студентов По специальности Лечебное дело пм 01 Диагностическая деятельность
files -> Виды высокотехнологичной медицинской помощи при применении вспомогательных репродуктивных технологий и источники финансирования
files -> Методическая разработка практического занятия для студентов
files -> Министерство здравоохранения иркутской области


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   18


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница