Министерства здравоохранения РФ


КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ, МИТОЗ ,МЕОЙЗ ,БИОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ



страница180/1391
Дата11.03.2019
Размер3.16 Mb.
1   ...   176   177   178   179   180   181   182   183   ...   1391
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ, МИТОЗ ,МЕОЙЗ ,БИОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ
1.Дайте определение клеточного цикла

2. В какой период клеточного цикла происходит удвоение хромосом

а. постсинтетический

б. профаза

в. синтетический

г. пресинтетический

З.Для каких клеток характерен сложный клеточный цикл ., включающий период дифференцировки с сохранением способности к делению

а. клетки крови

б. клетки кишки в. гепатоциты г.палочки и колбочки

4.Для каких клеток характерен клеточный цикл с терминальной дифференцировкой

а. раковые клетки

б. гепатоциты

в. клетки кишки

г. палочки и колбочки

5. К функциям циклин зависимых протеинкиназ относятся

а. фосфорилирование белков

б. фосфорилирование ДНК

в. дефосфорилирование АТФ

г. синтез АТФ

6.В чем состоит необходимость остановки клеточного цикла в рестрикционнои точке

а.репликации ДНК

б. рестрикции ДНК

в.репарации ДНК

г. рекомбинации ДНК

7.Какой белок играет главную роль в остановке клеточного цикла

а.РВ


б. р53

в. ДНК полимераза

г. протеинкиназа

8.Установите последовательность событий, происходящих в интерфазе

а. синтез тубулинов

б. удвоение хромосом

в. синтез МСФ- белка

г.репарация ДНК

д.удвоение клеточного центра

е синтез S - белка

9.Сколько хроматид входит в состав хромосом в период интерфазы

а.-1 в.-З

б.-2 г.-4

10.Сколько хроматид входит в состав хромосом, находящихся в профазе

а.-1 в.-З

б.-2 г.-4

11. Назовите функции МСФ-белка

12.К причинам, вызывающим клеточные деления относятся

а.увеличение размеров и объема клетки

б.изменение соотношения ядра и цитоплазмы

в.синтез факторов роста

г. все выше перечисленное

13.В каком периоде клеточного цикла происходит синтез митогенов 14.Дайте определение митоза

15.В результате митоза из одной 2п клетки образуются

а. одна 2п клетка

б. две 1п клетки

в. две 2п клетки

г. четыре 2п клетки

16. В какой фазе митоза происходит расхождение хроматид

а. метафаза

б. профаза

в.анафаза

г. телофаза

17.Кинетохор -это_________________________

18.Сколько нитей веретена деления прикрепляется к хромосоме на стадии метафазы

а.-1 в.-З

6.-2 г.-4

19. К какому участку хромосомы прикрепляется нити веретена деления

а. центросоме

б. центриоле

в.центромере

г. теломере

20.Каково биологическое значение митоза

21 .Установите правильную последовательность событий в телофазе и цитокинезе

а. появление борозды деления

б. восстановления ядрышка

в. спирализация хромосом

г. восстановление ядерной оболочки

д. распределение клеточных органоидов

22Сопоставьте процессы, происходящие в митозе с соответствующей фазой

а. расхождение хроматид

б. спирализация хромосом

в. восстановление ядерной оболочки

г. формирование веретена деления

д. расхождение клеточного центра

23 .Установите правильную последовательность событий митоза

а. восстановление ядерной оболочки

б. разборка поровых комплексов

в. формирование веретена деления

г. спирализация хромосом

д. формирование борозды деления

е. расхождение хроматид

24.Что такое апоптоз

25.Установите последовательность событий в клетке при апоптозе

а. фрагментация клетки

б.конденсация хроматина

в.выпячивания клеточной мембраны

г.разрушение ядра и цитоплазмы

26.Какие органы или клетки образуют сигналы клеточной гибели

а. нервные клетки

б. эритроциты

в. гипоталамус

г.клетки иммунной системы

27.Каково значение каспаз при апоптозе

а. синтез транскрипционных факиоров

б.расщепление транскрипционных факторов и белков цитоскелета

в.Синтез ДНК-полимеразы

г.расщепление олигосахаров

28.В основе патогенеза каких заболеваний лежат нарушения апоптоза

а.- холера .

б. гемофилия

в. различные опухоли

г. атеросклероз

29.Назовите свойства характерные для раковых клеток

ЗО. Что является главным индуктором апоптоза

31 .Установите соотношение между продуктами и генами контроля клеточных делений

продукты генов: ФP,PB,p53,BPCA,MLH,MSH

а.гены стимуляции Кл. делений

б.гены подавления кл. деления

в.гены стабильности генома

32.Каково происхождение вирусных онкогенов

ЗЗ. Каковы этапы формирования злокачественных опухолей

34. Назовите вещества, которые не относятся к канцерогенным

а. афлотоксин

б. никотин,

в.тяжелые металлы

г. вода

35.Дайте определение мейоза



З6. При мейозе из одной 2п клетки образуются

а. две 2п клетки

б. две 1п клетки

в.четыре 2п клетки

г.четыре 1п клетки

37.Соотнесите события, происходящие в профазе 1

а. спирализация хромосом стадии профазы 1:

б. конъюгация лептонема, диакинез,пахинема,

в. кроссинговер зигонема,диплонема

г. репарация ДНК

д.амплификация ЛНК

е.образование хиазм

ж. образование бивалентов

38Установите правильную последовательность событий в мейозе 1

а. кроссинговер

б. спирализация хромосом в.конъюгация.

г. расхождение хромосом

д. выстраивание бивалентов на экваторе

е.расхождение клеточного центра

39.Чем завершается первое деление мейоза

а. уменьшением числа хромосом в 2 раза

б. уменьшением числа хромосом на 2 хромосомы

в.сохранением числа хромосом

г. увеличением числа хромосом

40.Сколько нитей веретена деления прикрепляется к каждой хромосоме на метафазе 1 деления мейоза

41.Каково биологическое значение мейоза

42Мужской половой гормон-тестостерон синтезируется

а. кл.Лейдига

б. кл .Сертоли

в.сперматогониями

г. сперматоцитами 1 порядка

43.Созревание сперматозоидов в мужском организме происходит

а. 13-14 лет

б. только внутриутробно

в.всю жизнь

г.50-55 лет

44.Что происходит при спермиогенезе

45.Каково значение акросомы

46.Сколько зрелых сперматозоидов образуется из одного сперматогония 47.Где в организме человека происходит сперматогенез

48.В какой зоне тестикул происходит мейоз

а. зона деления

б. зона роста

в. зона созревания

г.зона формирования

49.Сколько яйцеклеток образуется из одного овогония

50.Где в женском организме происходит образование яйцеклеток

51 .Укажите какие функции НЕ характерны для фолликулярных клеток

а. питание овоцитов

б. выделение ц-АМФ

в.выделение жидкости

г. выделение тестостерона

52.Каковы особенности овогенеза у человека

53.Что такое овуляция

- Общая и медицинская генетика


Основы генетики. Основы генетики человека.

Закрытое задание в тестовой форме.

1 .Доказательства того, что гены находятся в хромосомах и расположены в них в линейном

порядке впервые представил: а)А. Вейсман, б)Т. Бовери, в)Т. Морган, г)Д. Сеттон.

2.Наследственная изменчивость обеспечивается следующими процессами:

а)кроссинговером в ходе гаметогенеза, б)зависимым расхождением гомологичных

хромосом в мейозе, в)независимым расхождением негомологичных хромосом при

образовании гамет, г)гибелью отдельных типов гамет.

3.Парой альтернативных признаков можно назвать: а)темный цвет глаз и волос, б)высокий

и низкий рост, в)арахнодактилию (паучьи пальцы) и полидактилию, г)отрицательный и

положительный резус-фактор.

4.Что из перечисленного можно назвать генотипом: а)АаВВ, б)совокупность всех генов

людей, в)совокупность всех аллелей генов одного человека, г)патогенность бактерии.

5.При скрещивании двух организмов с генотипами АА и аа при неполном доминировании

потомство будет: а)гомозиготное, б)единообразное по фенотипу и генотипу,

в)гетерозиготное, г)четверть потомков будет нести рецессивный признак.

б.Расщепление по фенотипу 1:1 при полном доминировании возможно при скрещивании

особей с генотипами: а)ААВв и аавв, б)Аа и аа, в)ааВВСс и ааВвсс, г)ААввсс и ААВВСс.

7.Для выяснения генотипа особи с доминантным фенотипом необходимо провести её

скрещивание с: а)гетерозиготой, б)доминантной гомозиготой, в)рецессивной гомозиготой.

8.Какие генотипы может иметь человек с нулевой группой крови: а)1 А1 °Н-, б) I °I °hh, в)

IAIBhh,r)I°I°H-.

9.Третий закон Г.Менделя выполняется, если гены, определяющие признаки, находятся в:

а)одинаковых локусах гомологичных хромосом, б) в негомологичных хромосомах, в) в .

разных локусах гомологичных хромосом ближе 50 сМ, г) в гомологичных хромосомах на

расстоянии больше 50 сМ.

Ю.Сколько типов гамет образует организм с генотипом AaBBCcddFfir : а)4, 6)8, в) 16, г)64.

11 .Если аллель А отвечает за нормальное развитие улитки, а аллель В - слухового нерва, то человек с генотипом АаВВ будет: а)глухой, б)с нормальным слухом, в)с пониженным

слухом.

12.Взаимодействие генов А и В в предыдущем вопросе называется: а)кодоминирование,



б)сверхдоминирование, в)комплементарность, г)полимерия.

13.К плейотропному проявлению действия гена у больных с синдромом Марфана

приводит нарушение синтеза белка коллагена, который находится в: а)поверхностном

аппарате всех клеток, б)в соединительной ткани, в)в цитоплазме эпителиальных клеток, г)

в мышечной ткани.

14.Гетерогаметным полом является мужской пол у: а)птиц, б)млекопитающих,

в)пресмыкающихся, г)чешуекрылых насекомых.

15.Генотип X АУ при полном сцеплении с полом называют: а)доминантной гомозиготой,

б)доминантной гетерозиготой, в)гемизиготой.

16.Наследование признаков, гены которых находятся только в У- хромосоме, называют:

а)неполное сцепление с полом, б)голандрическое наследование, в)полное сцепление с

полом, г)аутосомное наследование.

П.Сколько групп сцепления у самца млекопитающего с 2п = 48: а)24, 6)48, в)46, г)25.

18.Если расстояние между генами А и В равно 25сМ, между А и С - 49 сМ, В и С - 24сМ,

то расположение генов на хромосоме: а)ВАС, б)АВС, в)АСВ, г)гены не сцеплены.

18.Какова вероятность образования гамет типа АВ у человека с генотипом А в// а В, если

расстояние между генами 40 сМ : а)40%, 6)60%, в)20%, г)30%.

19.Исключительно через ооплазму наследуются гены, нарушение которых приводит к:

а)нервным болезням, б)мышечным болезням, в)митохондриальным болезням, г)обменным

болезням.

20.При пенетрантности 20% заболевание могут иметь: а)20 человек из 100 имеющи

мутацию, 6)80 человек из 100 имеющих мутацию, в)20 человек из 1000 имеющи

мутацию, г)80 человек из 1000 имеющих мутацию.

21.Выпадение одной хромосомы называют: а)нулисомией, б)моносомией, в)делецией

г)трисомией.

22.Синдром Дауна (47, +21) вызван: а)генной мутацией, б)хромосомной мутацией

в)анэуплоидией, г)полиплоидией.

23.Вычислить вероятность рождения больного ребенка в семье с патологией можно <

помощью: а)близнецового метода, б)генеалогического метода, в)популяционно

статистического метода, г)цитогенетического метода.

24. С помощью цитогенетического метода можно выявлять в соматических клетках

а)отклонения в биохимических процессах, б)генные мутации, в)геномные мутации

г)хромосомные мутации.

25.Вычислить вероятность рождения детей с рецессивным заболеванием у здоровогс

человека, имеющего больных родственников, можно с помощью: а)близнецового метода

б)генеалогического метода, в)популяционно-статистического метода, г)цитогенетическогс

метода.

26.0 чем свидетельствует значение коэффициента Хольцингера, равное 35%: а)признак



встречается редко, б)признак наследуется, в)признак зависит от среды, г)этс

мультифакториальный признак.

27.Признаки, имеющие сходство проявления, но разные причины, называют: а)генокопии,

б)фенокопии, в)морфозы, г)мутации.

28.Чаще всего среди живорожденных детей с геномными мутациями по аутосомам

встречаются дети с: а)нулисомией, б)моносомией, в)полиплоидией, г)т^исомией.

29.Для больных с синдромом Кляйнфельтера может быть характерен генотип: а)46 ХУ

6)45 ХО, в)47 ХХУ, г)48 ХХУУ.

30.В законе Харди-Вайнберга обозначение р 2 соответствует: а)частоте рецессивно!

аллели, б)частоте гетерозигот, в)частоте доминантной аллели, г)частоте доминанты)

гомозигот.

31.Для идеальной популяции характерны: а)отсутствие мутаций, б)панмиксия

в)избирательность скрещиваний, г)наличие естественного отбора.

32.Для анализа нуклеиновых кислот используют: а)гибридизацию, б)секвенирование

в)полимеризацию, г)денатурацию.

33.Сколько телец Барра можно обнаружить при окрашивании у больных с синдромом

Шерешевского-Тернера: а)два, б)ни одного, в)одно.

34.Тельце Барра видно в: а)делящейся соматической клетке, б)ядре интерфазной

соматической клетке, в)цитоплазме интерфазной соматической клетки.

35.Слияние длинных плеч двух акроцентрических хромосом называют: а)инверсией,

б)транспозицией, в)робертсоновской транслокацией, г)реципрокной транслокацией.


Каталог: images -> home -> universitet -> Struktura -> Fakultety
Fakultety -> Темы нирс на кафедре пропедевтики стоматологических заболеваний Терапия
Fakultety -> Глубокое фторирование: показания, методика проведения. Профилактическая роль фтора при лечении кариеса
Fakultety -> Ортопедическое лечение пациентов с хроническими заболеваниями слизистой оболочки полости рта
Fakultety -> Рабочая тетрадь
Fakultety -> Глубокое фторирование: показания, методика проведения. Профилактическая роль фтора при лечении кариеса
Fakultety -> Эпидемиология № п/п Наименование раздела дисциплины базовой части фгос


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   176   177   178   179   180   181   182   183   ...   1391


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница