Министерство здравоохранения республики узбекистан ташкентская медицинская академия



Скачать 290.05 Kb.
страница4/17
Дата24.10.2018
Размер290.05 Kb.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   17
Данный кейс отражает реальную ситуацию в условиях первичного звена
Источники информации кейса

История болезни



ЛИТЕРАТУРА

  1. «Клиническая генетика», Е.Ф. Давиденкова, И.С. Либерман, М. - 1975 г.

  2. «Медицинская генетика», Н.П. Бочков, А.Ф. Захаров, В.И. Иванов, М-2002.

  3. Наследственные заболевания опорно-двигательного аппарата (текст лекций), Л.И. Шамансурова, П.Р. Алимходжаева, Ташкент - 2001 г.

  4. www.medafarm.ru

  5. www.tma.uz

  6. www.medlincs.ru



Характеристика кейса согласно типологическим признакам

Данный кейс относится к категории кабинетный, сюжетный. Он объемный, структурированный. Это кейс-вопрос.



По дидактическим целям кейс тренинговый, стимулирующий мышление в реальной ситуации в условиях СВП.

Кейс может быть использован по дисциплинам: Педиатрия, гематология, неврология, дерматология.
I КЕЙС

«Хромосомные болезни. Этиопатогенез, клиника, диагностика, дифференциальный диагноз, лечение и профилактика. Тактика ВОП»
Введение

К хромосомным болезням относят такие формы патологии, при которых на­блюдаются, как правило, нарушения психики и множественные врожденные по­роки различных систем организма человека. Генетической основой таких состоя­ний являются хромосомные мутации - численные или структурные изменения хромосом



Решение предполагаемого кейса позволит студентам достичь следующих учебных результатов:

  • Оценки и анализа ситуации и общее состояние больных с хромосомными болезнями.

  • Выбор правильного алгоритма действий для постановки диагноза .

  • Самостоятельно оказать экстренную помощь при необходимости.



Ситуация

К ВОП обратилась мать мальчика 1,5 лет. С её слов беременность протекала с токсикозом в первой половине, угрозой выкидыша, дважды находилась на стац. лечение с целью сохранения беременности. Ребенок болен с рождения. Отмечается уплощение темени и затылка, монголоидный разрез глаз, отставание в умственном развитии, не говорит. При осмотре гипотония мышц, эпикант, диспластика ушей, на ладонях поперечная линия (обезьянья ладонь), отстает в физическом развитии.




Каталог: uum2 -> uum-med-genetika -> 03-amaliy-qism
uum2 -> Синдром поражения кожи
uum2 -> Министерство здравоохранения республики узбекистан ташкентская медицинская академия
uum2 -> Медленные инфекции, рассеянный склероз, боковой амиотрофический склероз и др
uum2 -> Министерство здравоохранения республики узбекистан
uum2 -> Синдром Лихорадки
uum2 -> Лекция для студентов 7 курса лечебного факультета по теме
03-amaliy-qism -> Генные болезни. Болезни аминокислотного обмена
03-amaliy-qism -> Хромосомные болезни. Аутосомные болезни Тактика воп


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   17


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница