Министерство здравоохранения Украины Национальная фармацевтическая академия Украины


Перечень лекарственных веществ, которые в виде порошков отпускаются в



страница411/465
Дата23.04.2018
Размер6.89 Mb.
ТипУчебник
1   ...   407   408   409   410   411   412   413   414   ...   465
Перечень лекарственных веществ, которые в виде порошков отпускаются в

вощеных капсулах

Аммония хлорид

Анальгин


Бромкамфора

Гексаметилентетрамин

Глюкоза

Дибазол


Димедрол

Железа лактат

Йод

Йодоформ


Калия бромид

Калия йодид

Калия хлорид

Кальция лактат

Кислота аскорбиновая

Кислота ацетилсалици­ловая

Кислота лимонная

Кислота никотиновая

Кислота фолиевая

Кодеин


Кофеин

Ксероформ

Метионин

Морфина гидрохлорид Натрия бромид Натрия нитрит Натрия сульфат Натрия тетраборат Панкреатин

Папаверина гидрохлорид

Пахикарпина гидроиодид

Пиридоксина гидрохло­рид

Рибофлавин

Сера осажденная

Сергозин


Спазмолитин

Теобромин

Теофиллин

Тропацин


Фенилсалицилат

Фтивазид


Хинина гидрохлорид

Хлоралгидрат

Экстракт красавки сухой

Экстракт крушины сухой

Экстракт ревеня сухой

Экстракт корня солодки

Этаминал-натрий

Этилморфина гидро­хлорид

Эуфиллин

В практической работе необходимо учитывать, что многие слож­ные порошки, в состав которых входит эуфиллин, отсыревают. Эуфиллин гигроскопичен и при сочетании с веществами, имеющи­ми кислый характер, вступает с ними во взаимодействие (реакция нейтрализации). Смеси при этом расплываются и часто желтеют (реакция окисления-восстановления). В определенных условиях эуфиллин не совместим с кислотой аскорбиновой, солями слабых оснований и сильных кислот: димедролом, дибазолом, спазмолити-ном (алкалоиды и соли азотистых оснований). Во всех случаях не­обходимо эуфиллин по согласованию с врачом отпускать отдельно.

Rp.: Phenobarbitali 0,025

Dibazoli 0,02

Euphyllini 0,15

Rutini 0,02

Acidi ascorbinici 0,2

Misce, fiat pulvis

Da tales doses № 12

Signa. По 1 порошку 3 раза в день

Сразу после приготовления порошки отсыревают, образуя лип­кую массу. Если с согласия врача заменить эуфиллин на эквивален­тное количество теофиллина (0,12 г), порошки не отсыревают в те­чение 10 дней даже при относительной влажности 75—80 %.

Потеря сыпучести порошками может происходить за счет образо­вания э в т е к т и к и, которая характеризуется тем, что она более низкоплавкая, чем близкие по составу к ней сплавы данных компо­нентов.

Постоянство и низкий уровень температуры плавления эвтекти­ки по сравнению с температурами плавления исходных веществ обус­ловлены искажениями кристаллической решетки и наличием де­фектов (вакансий, дислокаций и др.) у тонкого граничного слоя на поверхности раздела компонентов.

Эвтектику приходится считать частным случаем растворения, а именно раствором, одновременно насыщенным обоими компонен­тами. В результате взаимодействия компонентов получаются либо густые малоподвижные жидкости, трудно кристаллизующиеся и склонные к значительному переохлаждению, либо смесь просто ком-куется и теряет сыпучесть.

Процесс образования жидкостей зависит не только от природы взятых лекарственных средств, но и от влияния внешних факторов:

— температуры воздуха в помещении (особенно в тех случаях, когда температура плавления эвтектики близка к комнатной);

— количественного соотношения, механического воздействия и т. п. Упаковочный материал не влияет на плавление смесей.

Rp.: Antipyrini 0,25

Phenacetini 0,3

Misce, fiat pulvis Da tales doses № 12 Signa. По 1 порошку на ночь

Порошки расплавляются независимо от того, будут они заверну­ты в простую или вощеную бумагу.

Что касается относительной влажности воздуха помещений, влаж­ности препаратов, то эти факторы на скорость плавления смеси не оказывают влияния.

В отдельных случаях компоненты, которые переходят в жидкое состояние, образуют молекулярные соединения, например, антипи­рин + хлоралгидрат, антипирин + натрия салицилат и др.

Легко образуют эвтектические смеси ментол, тимол, камфора, бромкамфора, антипирин, хлоралгидрат, фенилсалицилат, резорцин (см. табл. 43).

В случае прописывания веществ, образующих эвтектику, рецеп­ты не подлежат выполнению, за исключением тех случаев, когда эвтектика предусматривается врачом (например, в стоматологичес­

кой практике) или используется для совершенствования технологи­ческой операции.

Например, явление эвтектики может быть использовано для по­лучения жидкого сплава.

Rp.: Thymoli 0,1

Mentholi 1,5

Acidi borici 10,0 Boli albae

Talci aa 15,0

Misce, fiat pulvis Da. Signa. Присыпка

При приготовлении присыпки по этому рецепту тимол и ментол в виде жидкого сплава более равномерно распределяются в смеси порошков, чем при введении их в кристаллическом виде. Малое ко­личество образующейся жидкости в результате эвтектики не повли­яет на сыпучесть порошков. Кроме того, ментол и тимол в кристал­лическом виде могут оказывать раздражающее действие на кожу или слизистые оболочки.

Выделение воды кристаллизационной. При смешивании некото­рых лекарственных веществ, содержащих воду кристаллизационную, разрушается кристаллизационная решетка, образуются новые веще­ства, не содержащие или содержащие в меньшем количестве воду кристаллизационную. Выделяется вода, смесь отсыревает. Например:

Rp.: Dibasoli 0,005

Thiamini bromidi 0,005

Natrii phosphatis 0,3

Misce, fiat pulvis

Da tales doses № 20

Signa. По 1 порошку 3 раза в день

Если натрия фосфат взять кристаллический, содержащий 12 мо­лекул воды кристаллизационной, смесь будет отсыревать за счет раз­рушения кристаллической решетки и выделения воды. Необходимо брать высушенный натрия фосфат.

Иногда отсыревание или расплавление смесей сопутствуют друг другу, их бывает трудно разграничить, но преобладает обычно одно из явлений.

С целью устранения несовместимости в порошковых смесях ре­комендуются следующие технологические приемы:



  1. Выделение из лекарственной формы одного из взаимодейст­вующих компонентов (кроме ядовитых и сильнодействующих лекар­ственных веществ), выписав его на отдельном рецептурном бланке.

  2. Замена по согласованию с врачом реакционноспособного ком­понента его фармакологическим аналогом (см. с. 582).

  3. Введение в смесь вспомогательных веществ — влагорегуля-торов, цель которых адсорбировать влагу. В качестве таковых при­меняют глинистые минералы, аэросил, магния карбонат, крахмал подсушенный. Количество и вид влагорегулятора подбирают экспе­риментально с учетом совместимости ингредиентов. Наиболее часто используют аэросил. Добавление 0,02—0,03 г его на один порошок увеличивает срок хранения отдельных смесей в 3—10 раз. Аэросил не взаимодействует с лекарственными веществами, не влияет на ско­рость и полноту их диффузии. При влажности 70—80 % и ниже аэросилом удается предотвратить отсыревание даже солей алкалои­дов с эуфиллином.

  4. Фракционное смешивание.

  5. Подсушивание кристаллогидратов перед приготовлением по­рошков.

  6. Подбор упаковочного материала.

  7. Замена лекарственной формы на другую.


Каталог: download -> version -> 1426499806 -> module -> 5014952869 -> name
version -> А. В. Ракицкая // Психологический журнал. 2011. Я№3 4 (29 -30). С. 48 55
version -> Синдром эмоционального выгорания у педагогов: эмоционально-нравственные аспекты
name -> А. И. Тихонов, Т. Г. Ярных технология лекарств
version -> Лекция №3: Психосоматика План лекции: • этиопатогенез психосоматических расстройств
version -> Литература Для учащихся медицинских училищ Под редакцией проф. С. А. Георгиевой
version -> По рецептам северных монастырей Древней Руси XVI века
version -> Обзор Острое повреждение почек в кардиохирургии Ключевые слова


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   407   408   409   410   411   412   413   414   ...   465


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница