Общая микробиология и экология микроорганизмов


РАЗДЕЛ 2. МИКРОБИОЛОГИЯ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ



страница25/25
Дата29.09.2018
Размер0.73 Mb.
1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   25
РАЗДЕЛ 2.

МИКРОБИОЛОГИЯ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1. среда для культивирования вируса гриппа

  1. ЖСА;

  2. Эндо;

  3. среда 199;

  4. куриные эмбрионы;

  5. среда Игла.


2. антиген вируса гриппа

  1. гемагглютинин;

  2. коллагеназа;

  3. фибринолизин;

  4. белок А;

  5. белок М.


3. ортомиксовирусы вызывают

  1. ВИЧ;

  2. полиомиелит;

  3. гепатит В;

  4. грипп;

  5. бешенство.


4. характерные особенности ОРВИ все, кроме

  1. быстрое распространение;

  2. высокая чувствительность детей;

  3. развитие вторичного иммунодефицита;

  4. частые осложнения в виде пневмоний;

  5. ярко выраженные симптомы.


5. вирус эпидемического паротита имеет следующие свойства, кроме

  1. относится к парамиксовирусам;

  2. поражает детей;

  3. локализуется в тканях околоушных слюнных желез;

  4. не вызывает иммунитет;

  5. передается воздушно-капельным путем.


6. клиническая картина аденовирусной инфекции, кроме

  1. ОРЗ;

  2. пневмония;

  3. кератоконъюнктивит;

  4. серозный менингит;

  5. контагиозный ринит.


7. ДЛЯ специфической профилактики гриппа используют

  1. вакцины;

  2. сыворотки;

  3. гамма-глобулин;

  4. бактериофаг;

  5. аллерген.


8. методы лабораторной диагностики ветряной оспы все, кроме

  1. микроскопический;

  2. ПЦР;

  3. ИФА;

  4. РИФ;

  5. Заражение тканевых культур.


9. ДЛЯ экстренной профилактики гриппа используют

  1. вакцины;

  2. пробиотики;

  3. гамма-глобулин;

  4. бактериофаг;

  5. аллерген.


10. ДЛЯ терапии гриппа используют

  1. вакцины;

  2. пробиотики;

  3. гамма-глобулин;

  4. бактериофаг;

  5. аллерген.

РАЗДЕЛ 3.

МИКРОБИОЛОГИЯ АРБОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1. среда для культивирования вирусов энцефалитов

  1. ЖСА;

  2. Эндо;

  3. среда 199;

  4. культура клеток;

  5. среда Игла.


2. пути передачи клещевого энцефалита

  1. трансмиссивный;

  2. воздушный;

  3. пищевой;

  4. контактно-бытовой;

  5. половой.


3. методы диагностики клещевого энцефалита все, кроме

  1. вирусологический;

  2. аллергический;

  3. серологический;

  4. биопроба;

  5. ИФА.


4. специфическая профилактика клещевого энцефалита

  1. Живая вакцина;

  2. анатоксин;

  3. инактивированная вакцина;

  4. химическая вакцина;

  5. рекомбинантная вакцина.


5. пути передачи глпс все, кроме

  1. воздушно-пылевой;

  2. воздушно-капельный;

  3. контактно-бытовой;

  4. алиментарный;

  5. трансмиссивный.


6. ДЛЯ терапии клещевого энцефалита используют

  1. вакцины;

  2. пробиотики;

  3. гамма-глобулин;

  4. бактериофаг;

  5. аллерген.


7. ДЛЯ профилактики краснухи используются вакцины

  1. убитая и живая;

  2. убитая и рекомбинантная;

  3. химическая и рекомбинантная;

  4. живая и рекомбинантная;

  5. химическая и убитая.


8. методы лабораторной диагностики вирусного энцефалита все, кроме

  1. микроскопический;

  2. ПЦР;

  3. ИФА;

  4. РТГА;

  5. ЦПД.


9. ДЛЯ экстренной профилактики клещевого энцефалита используют

  1. вакцины;

  2. пробиотики;

  3. гамма-глобулин;

  4. бактериофаг;

  5. аллерген.


10. к какому семейству принадлежит вирус клещевого энцефалита

  1. арбовирусы;

  2. ретровирусы;

  3. флавивирусы;

  4. аденовирусы;

  5. тогавирусы.

РАЗДЕЛ 4.

МИКРОБИОЛОГИЯ ЭНТЕРОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. ИНГРЕДИЕНТЫ РСК ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАРАСТАНИЯ ТИТРА АНТИТЕЛ К ВИРУСАМ ЕСНО



  1. сыворотки больного, взятые с интервалом не менее 7-10 дней; специфические типовые сыворотки; комплемент, гемосистема;

  2. сыворотки больного, взятые с интервалом не менее 7-10 дней, вирусный диагностикум, комплемент, гемосистема;

  3. специфические типовые сыворотки; вирусный диагностикум, комплемент, гемосистема;

  4. сыворотки больного, взятые с интервалом не менее 7-10 дней, комплемент, гемосистема;

  5. вирусный диагностикум, комплемент, гемосистема.

2. ИНГРЕДИЕНТЫ II-ОГО ЭТАПА ВИРУСОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПОЛИОМИЕЛИТЕ



  1. исследуемый вирус, известный вирус, культура ткани в среде 199;

  2. сыворотка больного, известный вирус, культура ткани в среде 199;

  3. исследуемый вирус, специфическая иммунная сыворотка, культура ткани в среде 199;

  4. сыворотка больного, исследуемый вирус, культура ткани в среде 199;

  5. известный вирус, культура ткани в среде 199.

3. ИНГРЕДИЕНТЫ РЕАКЦИИ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИИ (РИФ) ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ ПРИ РОТАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ



  1. сыворотка крови больного; специфические типовые сыворотки; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;

  2. сыворотка крови больного; исследуемый материал, содержащий вирус; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;

  3. сыворотка крови больного; вирусный диагностикум; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;

  4. вирусный диагностикум; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;

  5. сыворотка крови больного; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;

4. ДЛЯ ПОЛИОМИЕЛИТА ХАРАКТЕРНО



  1. инкубационный период от 7 до 14 дней; основной путь заражения пищевой; поражение двигательных нейронов спинного и головного мозга;

  2. инкубационный период от 45 до 60 дней; основной путь заражения воздушно-капельный; поражение мышечной ткани;

  3. инкубационный период от 25 до 45 дней; основной путь заражения пищевой; поражение гепатоцитов;

  4. инкубационный период от 14 до 45 дней; основной путь заражения парентеральный; поражение гепатоцитов;

  5. инкубационный период от 30 до 90 дней; основной путь заражения артифициальный; поражение мышечной ткани;

5. ИНГРЕДИЕНТЫ ДЛЯ РЕАКЦИИ ЗАДЕРЖКИ ГАМАГГЛЮТИНАЦИИ ПРИ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЭНТЕРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ



  1. исследуемый вирус, известный вирус (диагностикум), эритроциты;

  2. сыворотка больного, известный вирус (диагностикум), эритроциты;

  3. исследуемый вирус, специфическая сыворотка, эритроциты;

  4. сыворотка больного, исследуемый вирус, эритроциты;

  5. сыворотка больного, специфическая сыворотка, эритроциты;

6. ИНГРЕДИЕНТЫ И РЕЗУЛЬТАТ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВИРУСОВ КОКСАКИ



  1. выделенный вирус; специфические типовые сыворотки; мыши-сосунки; животные не погибают;

  2. исследуемый материал, содержащий вирус; мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом;

  3. исследуемый материал, содержащий вирус; известный вирус; мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом;

  4. выделенный вирус, мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом;

  5. специфические типовые сыворотки; мыши-сосунки; животные не погибают.

7.СЕМЕЙСТВО, К КОТОРОМУ ОТНОСЯТСЯ ВИРУСЫ КОКСАКИ И ECHO



1. пикорновирусы;

2. ареновирусы;

3. ортомиксовирусы;

4. аденовирусы;

5. реовирусы.


  1. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ЭНТЕРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

1. воздушно-капельный;

2. фекально-оральный;

3. алиментарный;

4. парентеральный;

5. артифициальный;




  1. МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЭНТЕРОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. вирусологический;

2. серологический;

3. микроскопический;

4. аллергический;



5. верно «а» и «б».



  1. ДЛЯ АКТИВНОЙ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

ПОЛИОМИЕЛИТА ИСПОЛЬЗУЮТ

1. живая вакцина;

2. гамма-глобулин;

3. бактериофаг;

4. сыворотка;

5. верно «а» и «г».

РАЗДЕЛ 5.

МИКРОБИОЛОГИЯ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ

1. ДЛЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ХАРАКТЕРНО

1. инкубационный период 15-45 дней; преимущественно парэнтеральный механизм передачи; прямое цитопатическое действие вируса на гепатоциты;

2. инкубационный период 50-180 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; отсутствие прямого цитопатического действия вируса на гепатоциты;

3. инкубационный период 25-45 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; прямое цитопатическое действие вируса на гепатоциты;

4. инкубационный период 360 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; отсутствие прямого цитопатического действия вируса на гепатоциты;

5. всё неверно.
2. ДЛЯ ГЕПАТИТА C ХАРАКТЕРНО


  1. инкубационный период от 7 до 14 дней; основной путь заражения пищевой; поражение двигательных нейронов спинного и головного мозга.

  2. инкубационный период от 45 до 60 дней; основной путь заражения воздушно-капельный; поражение мышечной ткани.

  3. инкубационный период от 25 до 45 дней; основной путь заражения пищевой; поражение гепатоцитов.

  4. инкубационный период от 45 до 80 дней; основной путь заражения прентеральный; поражение гепатоцитов.

  5. всё неверно.




  1. ВОЗБУДИТЕЛИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ, СОДЕРЖАЩИЕ РНК

    1. HAV;

    2. HCV;

    3. HEV;

    4. HDV;

    5. всё верно.



  1. ВОЗБУДИТЕЛИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ, СОДЕРЖАЩИЕ ДНК

1. HAV;

2. HCV;


3. HBV

4. HDV;


5. всё верно.
5. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЁРЫ ГЕПАТИТА А

1. HAAg, анти-HAV IgM, анти-HAV IgG, HAV РНК;

2. HЕAg, анти-HAV IgM, анти-HЕV IgG, HAV РНК;

3. HВAg, анти-HAV IgM, анти-HAV IgG, HВV ДНК;

4. HDAg, анти-HAV IgM, анти-HDV IgG, HAV РНК;

5. всё верно.
6. ВАРИАНТЫ HDV \ HBV - ИНФЕКЦИИ

1. коинфекция;

2. суперинфекция;

3. острая манифестная инфекция;

4. септикопиемия;

5. верно 1,2.


7. ВЫДЕЛЕНИЕ ВИРУСА У БОЛЬНЫХ ГЕПАТИТОМ А

  1. в последние дни инкубации и на ранних стадиях болезни;

  2. весь инкубационный период;

  3. на ранних стадиях болезни;

  4. в желтушный период;

  5. все перечисленные.

8. ОБНАРУЖИЛ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В (АВСТРАЛИЙСКИЙ АНТИГЕН)



  1. B. Blumberg;

  2. D. Dane;

  3. M. Rizzetto;

  4. S. Feinstone;

  5. М.С. Балаян.

9. ОТКРЫЛ ВИРУС ГЕПАТИТА А



  1. B. Blumberg;

  2. D. Dane;

  3. M. Rizzetto;

  4. S. Feinstone;

  5. М.С. Балаян.

10. ОПИСАЛ ВИРУС ГЕПАТИТА Е



  1. B. Blumberg;

  2. D. Dane;

  3. M. Rizzetto;

  4. S. Feinstone;

  5. М.С. Балаян.

11. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЁРЫ ГЕПАТИТА В

1. HAAg, анти-HAV IgM, анти-HAV IgG, HAV РНК;

2. HЕAg, анти-HAV IgM, анти-HЕV IgG, HAV РНК;

3. HВsAg, анти-HВs IgM, анти-HВs IgG, HВV ДНК;

4. HDAg, анти-HAV IgM, анти-HDV IgG, HAV РНК;

5. всё верно.
12. CПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПАССИВНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А

1. Генно-инженерная вакцина;

2. ИСГ – иммунный сывороточный глобулин донорский;

3. Субъединичная вакцина;

4. плазменная вакцина;

5. всё верно.


13. CПЕЦИФИЧЕСКАЯ АКТИВНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В

1. Генно-инженерная вакцина;

2. ИСГ – иммунный сывороточный глобулин донорский;

3. Субъединичная вакцина;

4. плазменная вакцина;

5. верно 1,3,4.

14. ОБНАРУЖИЛ ВИРУС ГЕПАТИТА D


  1. B. Blumberg;

  2. D. Dane;

  3. M. Rizzetto;

  4. S. Feinstone;

  5. М.С. Балаян.

15. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ГЕПАТИТА В

1. воздушно-капельный;

2. фекально-оральный;

3. алиментарный;

4. парентеральный;

5. артифициальный;
РАЗДЕЛ 6.

МИКРОБИОЛОГИЯ МЕДЛЕННЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ


  1. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

      1. половой;

      2. половой, парэнтеральный;

      3. половой, парэнтеральный, трансплацентарный;

      4. половой, парэнтеральный, трансплацентарный, трансмиссивный;

      5. половой, парэнтеральный, трансплацентарный, трансмиссивный, контактно-бытовой.

2. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА БЕШЕНСТВА



  1. обнаружение телец Бабеша-Негри;

  2. обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба;

  3. обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции;

  4. обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции, реакция агглютинации;

  5. обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции, ИФА.

3. ПРИ УКУСЕ ДОМАШНИМ ПОДНАДЗОРНЫМ ЖИВОТНЫМ АНТИРАБИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ ВКЛЮЧАЮТ

1. заполнение карты инфицированного;

2. заполнение карты инфицированного, введение вакцины;

3. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин

животного;

4. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин животного, применение бактериофага;

5. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин животного, применение антибиотика.
4. ВИРУС ВИЧ ОТНОСИТСЯ К


  1. герпесвирусам;

  2. аденовирусам;

  3. пикарнавирусам;

  4. ретровирусам;

  5. риновирусам.

5. ФУНКЦИИ ФЕРМЕНТА ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ



  1. медиатр сборки;

  2. транскрипция;

  3. репликация;

  4. синтез ДНК на РНК;

  5. всё верно.

6. НАИБОЛЬШИЙ ТРОПИЗМ ВИЧ ИМЕЕТ К Т-ЛИМФОЦИТАМ КЛАССА



  1. супрессоры;

  2. хелперы;

  3. киллеры;

  4. памяти;

  5. всё верно.

7. ПРИ СПИДе СООТНОШЕНИЕ Т-хелп/Т-супр



  1. увеличивается

  2. уменьшается

  3. не изменяется

  4. верно 1,3;

  5. верно 2,3.

8. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ПРИОНОВ

1. воздушно-капельный и пищевой;

2. пищевой и парентеральный;

3. парентеральный и контактно-бытовой;

4. контактно-бытовой и трансплацентарный;

5. трансплацентарный и воздушно-капельный.
9. ПРИ МИКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БЕШЕНСТВА ОБНАРУЖИВАЮТ


  1. тельца Морозова-Пашена;

  2. тельца Гварньери;

  3. тельца Бабеша-Негри;

  4. тельца Каунсилмена;

  5. зёрна волютина.

10. ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ИММУНИТЕТА ПРИ БЕШЕНСТВЕ



  1. интерференция вакцинного и вирулентного штаммов;

  2. интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител;

  3. интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз;

  4. интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз; выработка ингибиторов;

  5. интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз; выработка ингибиторов и интерферона;

11. ВЫДЕЛИЛИ ИЗОЛЯТЫ РЕТРОВИРУСА (LAVи HTLV-III)



  1. M.Gotlieb;

  2. L.Montagnier;

  3. Дэвид Хо;

  4. R.Gallo;

  5. Верно 2,4.

12. ВВОДИТ ПОНЯТИЕ AIDS (СПИД), БОЛЕЗНЬ “4”г



  1. M.Gotlieb;

  2. L.Montagnier;

  3. Дэвид Хо;

  4. R.Gallo;

  5. Верно 2,4.

13. РАЗРАБОТАЛ РЕТРОТЕРАПИЮ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕАЗ



  1. M.Gotlieb;

  2. L.Montagnier;

  3. Дэвид Хо;

  4. R.Gallo;

  5. верно 2,4.

14. ПРИЧИНЫ ГИБЕЛИ Т-ЛИМФОЦИТОВ



  1. репродукция вируса;

  2. хелперы становятся липкими;

  3. атака цитотоксичными лимфоцитами;

  4. адсорбция свободного gp120 на CD4+ незараженных хелперах;

  5. всё верно.

15. КЛЕТКИ МИШЕНИ ВИЧ



  1. CD4* Т-лимфоциты;

  2. CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки;

  3. CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки, макрофаги;

  4. CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки, макрофаги, эозинофилы;

  5. CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки, макрофаги, эозинофилы, сперматозойды.


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   25


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница