Рабочая программа по химии для 8 класса на 2012-2013 учебный год



страница7/9
Дата05.05.2016
Размер2.19 Mb.
Просмотров127
Скачиваний0
ТипРабочая программа
1   2   3   4   5   6   7   8   9
: olderfiles
olderfiles -> Толковый словарь психиатрических терминов
olderfiles -> Актовая речь
olderfiles -> Профилактика и лечение гриппа и орви
olderfiles -> I. Магнитное поле Земли Особенности магнитного поля Земли
olderfiles -> Острое воспаление верхних дыхательных путей
olderfiles -> Парциальные эпилепсии: клиника, диагностика, терапия
olderfiles -> Грипп: беспечность может стоить жизни
olderfiles -> Лекция №5 Вредные вещества и их воздействие на человека. Основы промышленной токсикологии Вопросы

27


Циклоалканы. Их строение и свойства; изомерия, номенклатура

Понятие о циклоалканах и их свойствах. Гомологический ряд и общая формула циклоалканов. Напряжение цикла в С3Н6С и С4Н8, конформации С6Н12. Изомерия циклоалканов (электроны по скелету цис-транс-, межклассовая). Химические свойства циклоалканов: горение, разложение, радикальное замещение, изомеризация. Особые свойства С3Н6, С4Н8

Д.

1. Шаростержневые модели молекул циклаалканов и алкенов.

2. Отношение циклогексана к растворам КМпО4 и Вг2


§15,упр. 1-4










28

1


Ароматические углеводороды (арены).

Строение молекулы бензола.

Физические свойства и способы получения аренов


Бензол как представитель аренов. Строение молекулы бензола. Сопряжение пи – связей бензола. Получение аренов. Изомерия и номенклатура аренов.

Гомологи бензола



Д.

1. Шаростержневые и объемные модели молекул и его гомологов.

2. Разделение смеси бензол – вода с помощью делительной воронки.

3. Рамтворение в бензоле различных орнических и неорганических (например, серы) веществ.



§16, упр. 1,2










30


Генетическая связь между классами углеводородов

Выполнение упражнений на генетическую связь, получение и распознавание углеводородов




Осуществление переходов










31

Уроки-упражнения по решению расчетных задач

Решение расчетных задач на вывод формул органических веществ по массовой доле и по продуктам сгорания. Решение комбинированных расчетных задач




Решение задач







32


Обобщение знаний по теме «Углеводороды».

Подготовка к контрольной работе.





Упражнения по составлению уравнений реакций с участием углеводородов; реакций, иллюстрирующих генетическую связь между различными классами углеводородов. Составление формул и название углеводородов, их гомологов, изомеров. Выполнение тестовых заданий


Л.

1.Распознавание органических веществ изученных классов.

2. Определение качественного состава парафина или бензола.

3. Получение ацетилена и его взаимодействие с бромной водой и раствором KMnО4













33

Контрольная работа№3. «Углеводороды

Контроль и учет знаний по изученной теме
























Кислородсодержащие органические вещества ( 19 часов)









34



Кислородсодержащие органические вещества ( 19 часов)

Спирты. Состав, классификация и изомерия спиртов



Состав и классификация спиртов. Изомерия спиртов (положение гидроксильных групп, межклассовая, углеродного скелета).

Физические свойства спиртов, их получение. Межмолекулярная водородная связь. Особенности электронного строения молекул спиртов


Д.

1. Физические свойства этанола, пропанола – 1 и бутанола – 1.



2. Шаростержневые модели молекул изомеров с молекулярной формулой С3Н8О, С4Н10О



§17, упр. 1,3







35



Химические свойства предельных спиртов

Химические свойства спиртов, обусловленных наличием в молекулах гидроксогрупп: образование алкоголятов, взаимодействие с галогеноводородами

Д.

1. Количественное вытеснение водорода из спирта натрием.

2. Сравнение протекания горения этилового и пропилового спиртов.

3. Получение диэтилового эфира.

5. Получение уксусно - этилового эфира.

6. Дегидратация этанола





§17, упр. 4,5







36

Фенол, строение, физические свойства и получение. Химические свой

ства фенола. Применение



Фенол, его физические свойства и получения.

Химические свойства фенола как функции его строения. Кислотные

функции. Взаимное влияние атомов и групп в молекулах органических веществ на примере фенола. Поликонденсация фенола с формальдегидом.

Качественная реакция на фенол.

Применение фенола. Классификация фенолов


Д.

1. Растворимость фенола в воде при обычной и повышен

ной температуре.

2. Реакция фенола с хлоридом железа.

Л.

1. Растворимость фенола с раствором щелочи



2. распознавание растворов фенолята натрия и карбоната натрия.

3. Взаимодействие фенола с бромной водой

4. Распознавание водных растворов фенола и глицерина


§18, упр. 1,3. Практическая работа 3, с. 300










37



Практическая работа№3. «Спирты»

Химические свойства спиртов. Качественные реакции на многоатомные спирты

Этанол, изоамиловый спирт, вода, глицерин, гидроксид натрия, CuSO4, дихромат калия, спиртовка, спички

§18, упр. 4,5










38



Адельгиды: классификация, изомерия, номенклатура.

Строение молекул и физические свойства адельгидов.



Адельгиды и кетоны. Строение их молекул, изомерия, номенклатура. Особенности строения карбонильной группы. Физические свойства формальдегидов и его гомологов.

Отдельные представители адельгидов и кетонов



Л. Знакомство с физическими свойствами отдельных представителей адельгидов и кетонов: ацетальдегида, ацетона, водного раствора формальдегида

§19, пр. 1,3







39

Химические свойства адельгидов. Качественные реакции на адельгиды

Химические свойства адельгидов, обусловленные наличием в молекуле карбонильной группы атомов( гидрирование, окисление аммиачными растворами оксида серебра и гидроксида меди (II)). Качественные реакции на адельгиды. Повторение реакции поликонденсации фенола с формальдегидом

Л.

1. Окисление спирта в адельгид.

2. реакция «серебряного зеркала».

3. Окисление адельгидов гидроксидом меди (II).

Д. Демонстрация изделий из фенолформальдегидных полимеров. Сравнение свойств термопластичных и термореактивных полимеров



§19, упр. 4. Практическая работа 4, с.30 1







40

Практическая работа 4.

«Адельгиды и кетоны»



Химические свойства адельгидов, обусловленные наличием в молекуле карбонильной группы атомов (гидрирование, окисление аммиачными растворами оксида серебра и гидроксида меди(II)). Качественные реакции на адельгиды. Получение ацетона в лаборатории

Раствор формалина, аммиачный раствор оксида серебра, бензальдегид, ацетат кальция, спиртовка, спички, концентрированная соляная кислота,вода

Повторение по опорным конспектам










41



Систематизация и обобщение знаний о спиртах, фенолах и карбонильных соединениях

Упражнение в составлении уравнений реакций с учетом спиртов, фенолов, адельгидов, а также на генетическую связь между классами органических соединений

Написание уравнений реакций с участием кетонов, адельгидов, спиртов, фенолов

Подготовка к контролю знаний






42


Урок - упражнение по решению расчетных и экспериментальных задач

Решение расчетных и экспериментальных задач.

Подготовка к контролю знаний



Экспериментальные задачи:

1.распознавание водных растворов этанола и этаналя.

2. Распознавания водных растворов глицерина, формадельгида и фенола



Подготовка к контролю знаний







43



Контрольная работа 4.

«Спирты и фенолы, карбонилсодержащие соединения»



Учет и контроль знаний по изученной теме


Карточки - задания



§20, упр. 1, 16, 18









44




Карбоновые кислоты, их строение, классификация, номенклатура. Физические

свойства предельных одноосновных карбоновых кислот

Строение молекул карбоновых кислот и карбоксильной группы. Классификация и номенклатура карбоновых кислот.

Физические свойства карбоновых кислот и их зависимость от строения молекул.

Карбоновые кислоты в природе.

Биологическая роль карбоновых кислот


Д.

1. Знакомство с физическими свойствами некоторых карбоновых кислот (муравьиной, уксусной, про пионовой, масляной, щавелевой, лимонной, олеиновой, стеариновой, бензойной).

2. Возгонка бензойной кислоты.

3. отношение различных карбоновых кислот к воде















45



Химические свойства карбоновых кислот.

Общие свойства неорганических и органических кислот (взаимодействие с металлами, оксидами, металлов, основаниями, солями). Влияние углеводородного радикала на силу карбоновой кислоты. Реакция этерификации, условия ее проведения. Представители карбоновых кислот и их применение

Д.

1. Взаимодействие стеариновой и олеиновой кислот со щелочью.

2. Отношенние к бромной воде и раствору KMnO4 ghпрельной и непредельной карбоновых кислот.

Л . Взаимодействие раствора уксусной кислоты с магнием (цинком), оксидом меди, гидроксидом железа (III), раствором карбоната натрия, раствором стеарата калия (мыла)



§20, упр. 1, 16, 18










46

Практическая работа 5. «Карбоновые кислоты»

Химические свойства карбоновых кислот: взаимодействие с металлами, основаниями, спиртами. Растворимость в воде

Уксусная, бензойная, серная кислоты. Этанол, вода, гидроксид натрия, цинк, изоамиловый спирт, спиртовка, спички

Повторить § 20







47

Сложные эфиры: получение, строение, номенклатура. Физические и химические свойства сложных эфиров. Применение

Строение сложных эфиров. Изомерия сложных эфиров. Номенклатура сложных эфиров. Обратимость реакции этерификации, гидролиз сложных эфиров.

Равновесие реакции этерификации - гидролиза: факторы, влияющие на него



Д.

1. Шаростержневые модели молекул сложных эфиров и изомерных им карбоновых кислот.

2. Получение сложного эфира.


§21, упр. 2,4










48

Практическая работа 6.

«Синтез сложных эфиров»



Реакции этерификации. Физические свойства сложных эфиров

Уксусная кислота, муравьиная кислота, масляная кислота, этанол, изобутиловый спирт, концентрированная H2SO4, спиртовка, спички, вода

Повторить § 21






49



Урок - упражнение по решению расчетных задач


Решение расчетных задач на определение выхода продукта реализации (в %) от теоретически возможного, установление формулы и строения вещества по продуктам его сгорания (или гидролиза)


ДМ, карточки - задания












50

Жиры. Состав и строение молекул. Физические и химические свойства жиров. Мыла и СМС

Жиры – сложные эфиры глицерина и карбоновых кислот. Состав и строение молекул жиров. Классификация жиров, омыление жиров, получение мыла.

Объяснение их моющих свойств. Жиры в природе. Биологическая функция жиров.

Понятие о СМС. Объяснение моющих свойств мыла и СМС (в сравнении)


Д.

1. Отношение сливочного, подсолнечного и машинного масел к водным растворам брома и KMnO4.

2.Гидролиз мыла.


§21, упр. 5, 7







51

52


Обобщение и систематизация знаний по теме «Карбоновые кислоты. Сложные эфиры.Жиры»

Административная

контрольная работа


Упражнения в составлении уравнений реакций с участием карбоновых кислот, сложных эфиров, жиров, а также на генетическую связь между ними и углеводородами. Решение расчетных задач. решение экспериментальных задач. Задачи на вывод формулы вещества

Контроль и учет знаний учащихся по пройденной теме



Экспериментальные задачи.

1.Распознова-ние растворов ацетата натрия, карбоната натрия и силиката натрия.


Карточки - задания










Углеводы ( 5 часов)

53



Углеводы, их состав и классификация



Моно-, ди-, и полисахариды.

Представители каждой группы. Биологическая роль углеводов. Их значение в жизни человека и общества

Д.

1. Образцы углеводов и изделий из них. Взаимодействие сахарозы гидроксидом меди (I).



2.Получение сахарата кальция и выделение сахарозы из раствора сахарата кальция

§ 22, упр. 1-6












54

Моносахариды. Гексозы. Глюкоза и фруктоза

Глюкоза, ее физические свойства. Строение. Равновесия в растворе глюкозы. Зависимость химических свойств глюкозы от строения молекулы. Взаимодействие с гидроксидом меди при комнатной температуре и нагревании, этерификация, реакция «серебряного зеркала», гидрирование. Реакции брожения глюкозы: спиртового и молочнокислого.

Глюкоза в природе. Биологическая роль глюкозы. Применение глюкозы на основе ее свойств. Фруктоза как изомер глюкозы. Сравнение строения молекул и химических свойств. Фруктоза в природе и ее биологическая роль



Д.

1. Реакция «серебряного зеркала».

2. Взаимодействие глюкозы с фуксинсернистой кислотой.

Л.

1. Ознакомление с физическими свойствами глюкозы (аптечная упаковка, таблетки).



2. Взаимодействие глюкозы с Cu(OH)2 при различной температуре

§23, упр. 1-11










55

Полисахариды. Крахмал и целлюлоза

Крахмал и целлюлоза (сравнительная характеристика).

Физические свойства полисахаридов.

Химические свойства. Гидролиз. Качественная реакция на крахмал. Полисахариды в природе, их биологическая роль.

Применение полисахаридов. Понятие об искусственных волокнах. Взаимодействие целлюлозы с неорганическими и карбоновыми кислотами - образование сложных эфиров



Д.

1.Ознакомление с физическими свойствами целлюлозы и крахмала.

2.Набухвание целлюлозы и крахмала в воде.

3. Гидролиз сахарозы и целлюлозы.

Л.

1.Знакомство с образцами полисахаридов.



2.Взаимодействие сахарозы с гидроксидами металлов.

3. Знакомство с коллекцией природных и искусственных волокон



§25, упр. 5,6

ПР 6, с.304












56



Практическая работа 7.

« Углеводы»



Химические свойства глюкозы, сахарозы, качественная реакция на крахмал

Раствор глюкозы, сахарозы, крахмал, аммиачный раствор оксида серебра, гидроксид натрия, сульфат меди (II), серная кислота, спиртовой раствор йода, вода, спиртовка, спички

Повторить § 22-24
















Поделитесь с Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6   7   8   9


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

войти | регистрация
    Главная страница


загрузить материал