Руководство по диагностике, лечению и профилактике вирусного гепатита в в Кыргызской Республике Этапы оказания помощи



страница175/202
Дата01.09.2018
Размер2.36 Mb.
ТипРуководство
1   ...   171   172   173   174   175   176   177   178   ...   202
Фармакокинетика

Абсорбция не зависит от приема пищи. После приема внутрь 600 мг однократно Cmax 2,1–4,3 мг/мл, TCmax 2–4 ч, Css 0,2–0,3 мкг/мл, TCss 5–7 дней. AUC — 19,5–36,5 мг/ч/мл. Объем распределения превышает общее количество жидкости в организме. Связь с белками — 3,3%. Не метаболизируется. Снижение концентрации препарата в плазме крови происходит биэкспоненциально, T1/2 конечной фазы — 41,8–11,8 ч. Почечный клиренс соответствует нормальной скорости клубочковой фильтрации. Выводится почками в неизмененном виде. После приема внутрь однократно 600 мг 42% дозы появляется в моче в течение 7 дней. У пациентов с умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 50 мл/мин) наблюдается повышение биодоступности (AUC) и снижение общего клиренса.






Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   171   172   173   174   175   176   177   178   ...   202


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница