Руководство по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека



страница1/298
Дата24.10.2018
Размер1.22 Mb.
ТипРуководство
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   298


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И

СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

15 июля 2009 г.

N 01И-396/09

О РУКОВОДСТВЕ ПО НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКЕ ПРОИЗВОДСТВА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В целях содействия переходу фармацевтической промышленности к производству

лекарственных средств в соответствии с национальными требованиями, гармонизированными с

международными правилами производства лекарственных средств (GMP), Федеральная служба по

надзору в сфере здравоохранения и социального развития размещает для ознакомления и

использования в практике организаций лицензионного контроля (инспектирования) производства

лекарственных средств методические рекомендации "Руководство по надлежащей практике

производства лекарственных средств для человека".
Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ


Каталог: law -> hozjajstvennaja-dejatelnost -> promyshlennost
promyshlennost -> Бобков ю. Г., Бабаян э. А., Машковский м. Д., Обоймакова а. Н., Булаев в. М., Гуськова л. С., Лепахин в. К., Любимов б. И., Натрадзе а. Г
promyshlennost -> Производство инфузий в россии: опасная "игра" по разным
promyshlennost -> Инструкция по определению витамина a и бета-каротина в пищевых продуктах
promyshlennost -> Локализация и механизмы действия лекарственных веществ. "Мишени" для лекарственных веществ
promyshlennost -> Растительное сырье редакционная коллегия государственной фармакопеи СССР
promyshlennost -> Экспериментальное животное: основы правового регулирования


Поделитесь с Вашими друзьями:
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   298


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница