Руководство по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека



страница118/298
Дата24.10.2018
Размер1.22 Mb.
ТипРуководство
1   ...   114   115   116   117   118   119   120   121   ...   298
17.3 Управление качеством
17.30 Посредники, брокеры, оптовые торговцы, дистрибьюторы, предприятия по переупаковке

и перемаркировке должны создать и внедрить эффективную систему управления качеством, как

указано в разделе 2 части 2, а также вести необходимую документацию.
17.4 Переупаковка, перемаркировка и содержание АФИ и
промежуточной продукции
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
17.40 Переупаковку, перемаркировку и содержание АФИ и промежуточной продукции следует

осуществлять в соответствии с требованиями GMP, как указано в настоящем руководстве, чтобы

избежать путаницы или утраты идентичности либо чистоты АФИ или промежуточной продукции.
17.41 Переупаковку следует осуществлять в соответствующих условиях окружающей среды для

предотвращения контаминации или перекрестной контаминации.



Каталог: law -> hozjajstvennaja-dejatelnost -> promyshlennost
promyshlennost -> Бобков ю. Г., Бабаян э. А., Машковский м. Д., Обоймакова а. Н., Булаев в. М., Гуськова л. С., Лепахин в. К., Любимов б. И., Натрадзе а. Г
promyshlennost -> Производство инфузий в россии: опасная "игра" по разным
promyshlennost -> Инструкция по определению витамина a и бета-каротина в пищевых продуктах
promyshlennost -> Локализация и механизмы действия лекарственных веществ. "Мишени" для лекарственных веществ
promyshlennost -> Растительное сырье редакционная коллегия государственной фармакопеи СССР
promyshlennost -> Экспериментальное животное: основы правового регулирования


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   114   115   116   117   118   119   120   121   ...   298


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница