Руководство по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека



страница200/298
Дата24.10.2018
Размер1.22 Mb.
ТипРуководство
1   ...   196   197   198   199   200   201   202   203   ...   298
Помещения и оборудование
5. Токсичность, сила действия и аллергизирующее действие лекарственных средств для

исследований могут быть не до конца известны; вследствие этого повышается необходимость

сведения к минимуму риска перекрестной контаминации. Конструкция оборудования и помещений,

методы инспектирования/испытаний и приемлемые пределы, применяемые после очистки, должны

учитывать характер таких рисков. Если возможно, следует уделять внимание производству по

принципу кампаний. Следует учитывать растворимость препарата при решении вопроса

относительно выбора растворителя для очистки.


Каталог: law -> hozjajstvennaja-dejatelnost -> promyshlennost
promyshlennost -> Бобков ю. Г., Бабаян э. А., Машковский м. Д., Обоймакова а. Н., Булаев в. М., Гуськова л. С., Лепахин в. К., Любимов б. И., Натрадзе а. Г
promyshlennost -> Производство инфузий в россии: опасная "игра" по разным
promyshlennost -> Инструкция по определению витамина a и бета-каротина в пищевых продуктах
promyshlennost -> Локализация и механизмы действия лекарственных веществ. "Мишени" для лекарственных веществ
promyshlennost -> Растительное сырье редакционная коллегия государственной фармакопеи СССР
promyshlennost -> Экспериментальное животное: основы правового регулирования


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   196   197   198   199   200   201   202   203   ...   298


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница