Руководство по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека



страница247/298
Дата24.10.2018
Размер1.22 Mb.
ТипРуководство
1   ...   243   244   245   246   247   248   249   250   ...   298
5. Условия хранения
5.1 Хранить контрольные образцы готовой продукции и активных субстанций следует в

соответствии с действующей версией руководства по декларированию условий хранения

лекарственных препаратов и действующих веществ <*>.
--------------------------------
<*> Рекомендуется пользоваться Руководством CPMP/QWP/609/96 до принятия в РФ

гармонизированного с ним нормативного документа (см. раздел "Нормативные ссылки").


5.2 Условия хранения должны соответствовать регистрационному досье (например, хранение

при пониженной температуре, если необходимо).



Каталог: law -> hozjajstvennaja-dejatelnost -> promyshlennost
promyshlennost -> Бобков ю. Г., Бабаян э. А., Машковский м. Д., Обоймакова а. Н., Булаев в. М., Гуськова л. С., Лепахин в. К., Любимов б. И., Натрадзе а. Г
promyshlennost -> Производство инфузий в россии: опасная "игра" по разным
promyshlennost -> Инструкция по определению витамина a и бета-каротина в пищевых продуктах
promyshlennost -> Локализация и механизмы действия лекарственных веществ. "Мишени" для лекарственных веществ
promyshlennost -> Растительное сырье редакционная коллегия государственной фармакопеи СССР
promyshlennost -> Экспериментальное животное: основы правового регулирования


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   243   244   245   246   247   248   249   250   ...   298


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница