Руководство по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека



страница255/298
Дата24.10.2018
Размер1.22 Mb.
ТипРуководство
1   ...   251   252   253   254   255   256   257   258   ...   298
2. Общие положения
В этом руководстве представлены принципы и примеры инструментов для управления риском

для качества, которые могут быть применены к различным аспектам фармацевтического качества.

Эти аспекты включают разработку, производство, дистрибуцию, а также инспектирование и

процессы представления заявок/обзоров на протяжении жизненного цикла действующих веществ,

лекарственных препаратов, биологических и биотехнологических препаратов (включая

использование исходного сырья, растворителей, вспомогательных веществ, упаковочных и

маркировочных материалов для лекарственных препаратов, биологических и биотехнологических

препаратов).



Каталог: law -> hozjajstvennaja-dejatelnost -> promyshlennost
promyshlennost -> Бобков ю. Г., Бабаян э. А., Машковский м. Д., Обоймакова а. Н., Булаев в. М., Гуськова л. С., Лепахин в. К., Любимов б. И., Натрадзе а. Г
promyshlennost -> Производство инфузий в россии: опасная "игра" по разным
promyshlennost -> Инструкция по определению витамина a и бета-каротина в пищевых продуктах
promyshlennost -> Локализация и механизмы действия лекарственных веществ. "Мишени" для лекарственных веществ
promyshlennost -> Растительное сырье редакционная коллегия государственной фармакопеи СССР
promyshlennost -> Экспериментальное животное: основы правового регулирования


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   251   252   253   254   255   256   257   258   ...   298


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница