Руководство по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека



страница26/298
Дата24.10.2018
Размер1.22 Mb.
ТипРуководство
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   298
Зоны контроля качества
3.26 Как правило, лаборатории по контролю качества должны быть отделены от

производственных зон. Это особенно важно для лабораторий по контролю биологических и

микробиологических препаратов, а также радиоизотопов, которые должны быть также отделены и

друг от друга.


3.27 Контрольные лаборатории должны быть спроектированы таким образом, чтобы

соответствовать проводимым в них операциям. Во избежание путаницы и перекрестной

контаминации они должны быть достаточно просторными. Необходимо выделить соответствующие

и подходящие площади для хранения образцов и протоколов.


3.28 Для чувствительных приборов, нуждающихся в защите от электрических помех, вибрации,

влажности и т.д., могут использоваться отдельные комнаты.


3.29 В лабораториях, где обращаются со специфическими субстанциями, такими как

биологические и радиоактивные образцы, необходимо установить специальные требования.



Каталог: law -> hozjajstvennaja-dejatelnost -> promyshlennost
promyshlennost -> Бобков ю. Г., Бабаян э. А., Машковский м. Д., Обоймакова а. Н., Булаев в. М., Гуськова л. С., Лепахин в. К., Любимов б. И., Натрадзе а. Г
promyshlennost -> Производство инфузий в россии: опасная "игра" по разным
promyshlennost -> Инструкция по определению витамина a и бета-каротина в пищевых продуктах
promyshlennost -> Локализация и механизмы действия лекарственных веществ. "Мишени" для лекарственных веществ
promyshlennost -> Растительное сырье редакционная коллегия государственной фармакопеи СССР
promyshlennost -> Экспериментальное животное: основы правового регулирования


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   298


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница