Руководство по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека


II.7 Управление риском для качества, как часть



страница293/298
Дата24.10.2018
Размер1.22 Mb.
ТипРуководство
1   ...   290   291   292   293   294   295   296   297   298
II.7 Управление риском для качества, как часть
лабораторного контроля и испытаний стабильности
Результаты несоответствия спецификациям
Для установления возможных основных причин и корректирующих мероприятий в ходе

расследования результатов, не соответствующих спецификациям.


Период до проведения повторных испытаний/
дата окончания срока годности
Для оценки правильности хранения и испытаний промежуточной продукции, вспомогательных

веществ и исходного сырья.


Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.

Каталог: law -> hozjajstvennaja-dejatelnost -> promyshlennost
promyshlennost -> Бобков ю. Г., Бабаян э. А., Машковский м. Д., Обоймакова а. Н., Булаев в. М., Гуськова л. С., Лепахин в. К., Любимов б. И., Натрадзе а. Г
promyshlennost -> Производство инфузий в россии: опасная "игра" по разным
promyshlennost -> Инструкция по определению витамина a и бета-каротина в пищевых продуктах
promyshlennost -> Локализация и механизмы действия лекарственных веществ. "Мишени" для лекарственных веществ
promyshlennost -> Растительное сырье редакционная коллегия государственной фармакопеи СССР
promyshlennost -> Экспериментальное животное: основы правового регулирования


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   290   291   292   293   294   295   296   297   298


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница