Сборник тестовых заданий с эталонами ответов Направление подготовки 19. 03. 01 Биотехнология



Скачать 276.5 Kb.
страница1/2
Дата13.09.2017
Размер276.5 Kb.
ТипСборник тестов
  1   2


Государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«Ставропольский государственный медицинский университет»

Министерства здравоохранения Российской Федерации


Кафедра физики, математики и биотехнологии

Клеточные технологии

сборник тестовых заданий с эталонами ответов



Направление подготовки 19.03.01 - Биотехнология

Профиль подготовки Технология лекарственных препаратов

Квалификация (степень) «бакалавр»

Форма обучения - очная

г. Ставрополь



2015 г.
Содержание




Клеточные популяции – понятие, виды (клеточный тип, дифферон, клон). Статическая, растущая, обновляющаяся популяции



Стволовые клетки – понятие, виды, свойства. Детерминация, коммитирование – понятие



Дифферон – понятие, клеточный состав. Дифференциация – понятие. Характеристика клеток в ряду дифферона



Эмбриональные стволовые клетки – понятие, характеристика, свойства



Эмбриональные герминальные клетки – характеристика и свойства в сравнении с эмбриональными стволовыми клетками



Региональные стволовые клетки – определение, классификация. Характеристики и свойства. Возрастные изменения в количестве и качестве региональных стволовых клеток



Региональные стволовые клетки. Стволовые «ниши» в тканях и органах



Сходства и различия между региональными стволовыми клетками, эмбриональными стволовыми и эмбриональными герминальными



Способы получения стволовых клеток, их источники, методики



Способы культивирования стволовых клеток



Эталоны ответов



Рекомендуемая литература


КЛЕТОЧНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ – ПОНЯТИЕ, ВИДЫ (КЛЕТОЧНЫЙ ТИП, ДИФФЕРОН, КЛОН). СТАТИЧЕСКАЯ, РАСТУЩАЯ, ОБНОВЛЯЮЩАЯСЯ ПОПУЛЯЦИИ


  1. КЛЕТОЧНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ - ЭТО

    1. группа клеток одного или нескольких типов, которая может быть охарактеризована в понятиях пространства и времени

    2. сумма всех клеток организма

    3. зигота

    4. паренхима органа




  1. ОСНОВНЫЕ КРИТЕРИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ КЛЕТОЧНУЮ ПОПУЛЯЦИЮ

    1. наличие или отсутствие митозов внутри популяции

    2. наличие или отсутствие митозов внутри популяции и продолжительность жизни клеток-потомков

    3. продолжительность жизни клеток-потомков

    4. наличие дифференцировки




  1. ТЕРМИН «КЛЕТОЧНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ» ПРЕДЛОЖИЛ

    1. Р.Гук

    2. А. Левенгук

    3. Леблон

    4. Р. Вирхов




  1. РАЗЛИЧАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ВИДЫ КЛЕТОЧНЫХ ПОПУЛЯЦИЙ

    1. стабильные, растущие, обновляющиеся

    2. стволовые, растущие, стареющие

    3. растущие, зрелые, стареющие

    4. стволовые, делящиеся, зрелые




  1. СТАТИЧЕСКАЯ КЛЕТОЧНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

    1. высокой митотической активностью

    2. не проявляет митотической активности

    3. митотическая активность постепенно затухает

    4. высокой митотической активностью и быстрой гибелью клеток




  1. РАСТУЩАЯ КЛЕТОЧНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

    1. высокой митотической активностью

    2. не проявляет митотической активности

    3. митотическая активность постепенно затухает

    4. высокой митотической активностью и быстрой гибелью клеток




  1. ОБНОВЛЯЮЩАЯСЯ КЛЕТОЧНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

    1. высокой митотической активностью

    2. не проявляет митотической активности

    3. митотическая активность постепенно затухает

    4. высокой митотической активностью и быстрой гибелью клеток




  1. К СТАТИЧЕСКОЙ КЛЕТОЧНОЙ ПОПУЛЯЦИИ ОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ КЛЕТКИ

    1. эритроциты

    2. нейроны

    3. кератиноциты

    4. эпителий кишки




  1. ПРИМЕРОМ ОБНОВЛЯЮЩЕЙСЯ КЛЕТОЧНОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ КЛЕТКИ

    1. нейроны

    2. кератиноциты

    3. кардиомиоциты

    4. гепатоциты




  1. КЛЕТОЧНЫЙ КЛОН - ЭТО

    1. ряд дифференцирующихся клеток

    2. группа клеток, происходящая от одной родоначальной клетки-предшественницы

    3. бластомеры

    4. зрелые клетки




  1. КЛЕТКА – ЭТО




    1. наименьшая структурно-функциональная единица живых организмов

    2. многоядерный цитоплазматический тяж

    3. соклетие

    4. система, состоящая из белков, углеводов, жиров




  1. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ КЛЕТОЧНОЙ ТЕОРИИ СФОРМУЛИРОВАЛ

    1. Р. Гук

    2. А. Левенгук

    3. Т. Шванн

    4. Р. Вирхов




  1. КЛЕТКИ БЫВАЮТ

    1. простые и сложные

    2. про- и эукариотические

    3. элементарные и живые

    4. белковые и углеводные




  1. ОДНО ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ КЛЕТОЧНОЙ ТЕОРИИ СФОРМУЛИРОВАНО СЛЕДУЮЩИМ ОБРАЗОМ

    1. все клетки размножаются только посредством митоза

    2. клетки всех организмов имеют сходное строение

    3. все клетки имеют свой жизненный цикл

    4. клетка состоит из ядра и цитоплазмы




  1. ОСНОВНЫМИ СТРУКТУРАМИ КЛЕТКИ ЯВЛЯЮТСЯ

    1. синцитий

    2. ядро, включения

    3. ядро, цитоплазма, плазмолемма

    4. гиалоплазма, органоиды




  1. СУЩНОСТЬ МИТОЗА СОСТОИТ

    1. в равномерном распределении хромосомного материала между дочерними клетками

    2. в образовании клеток с гаплоидным набором хромосом

    3. в прямом делении

    4. в фрагментации ядра




  1. МИТОЗ СЛАГАЕТСЯ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ ПЕРИОДОВ

    1. профазы, метафазы, анафазы, телофазы

    2. профазы, анафазы, телофазы

    3. размножения и дробления

    4. дробления и синтеза




  1. ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ – ЭТО

    1. временной период между двумя делениями

    2. временной период от рождения клетки до ее гибели

    3. период зрелости

    4. митоз




  1. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ – ЭТО

    1. временной период между двумя делениями

    2. временной период от рождения клетки до ее гибели

    3. период митотического деления

    4. мейоз




  1. АПОПТОЗ – ЭТО

    1. рождение клетки

    2. запрограммированная гибель клетки

    3. деление клетки

    4. регенерация клетки




  1. ПРИМЕРОМ РАСТУЩЕЙ КЛЕТОЧНОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ

    1. нейроны

    2. кардиомиоциты

    3. гепатоциты

    4. кератиноциты




  1. РЕГЕНЕРАЦИЯ – ЭТО

    1. процесс восстановления клетки, ткани

    2. процесс жизнедеятельности клетки

    3. запрограммированная гибель клетки

    4. клеточный цикл




  1. РЕГЕНЕРАЦИЯ БЫВАЕТ

    1. простая и сложная

    2. внутриклеточная, клеточная

    3. закрытая и открытая

    4. ранняя и поздняя




  1. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ СОСТОИТ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ ПЕРИОДОВ

    1. митотический, постмитотический, синтетический, постсинтетический

    2. митоз и мейоз

    3. профаза, метафаза, анафаза, телофаза

    4. деления и восстановления




  1. К СПЕЦИАЛЬНЫМ ОРГАНОИДАМ КЛЕТКИ ОТНОСЯТСЯ

    1. митохондрии, плазмолемма

    2. микроворсинки, реснички, жгутики

    3. комплекс Гольджи, лизосомы

    4. реснички, плазмолемма, пероксисома


СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ – ПОНЯТИЕ, ВИДЫ, СВОЙСТВА. ДЕТЕРМИНАЦИЯ, КОММИТИРОВАНИЕ – ПОНЯТИЕ


  1. СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА ЯВЛЯЕТСЯ

1) родоначальницей клеточного дифферона

2) зрелой клеткой

3) высокоспециализированной клеткой

4) клеткой в состоянии митоза




  1. ВПЕРВЫЕ ТЕРМИН «СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА» ПРЕДЛОЖИЛ

1) Р. Гук

2) Т. Шванн

3) Э. Геккель

4) А. Левенгук




  1. ВПЕРВЫЕ ТЕРМИН «СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА» УПОМИНАЕТСЯ

1) в 1685 году

2) в 1715 году

3) в 1868 году

4) в 1910 году


29. УКАЗАТЬ УЧЕНОГО, КОТОРЫЙ ПЕРВЫМ НАЗВАЛ ГЕМОПОЭТИЧЕСКУЮ КЛЕТКУ СТВОЛОВОЙ

1) Р. Вирхов

2) А. Максимов

3) Н. Пирогов

4) В. Елисеев
30.СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ БЫВАЮТ

1) тоти-, поли- и унипотентные

2) тоти-, унипотентные, зрелые

3) незрелые, зрелые, стареющие

4) незрелые, зрелые, высокоспециализированные
31. ПОСТЕПЕННОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ ВОЗМОЖНЫХ ПУТЕЙ РАЗВИТИЯ КЛЕТКИ НАЗЫВАЕТСЯ

1) детерминация

2) коммитирование

3) дифференцировка

4) индукция
32.ПОЯВЛЕНИЕ У КЛЕТКИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ЗАПРОГРАММИРОВАННОСТИ ТОЛЬКО НА ОДИН ПУТЬ РАЗВИТИЯ НАЗЫВАЕТСЯ

1) дифференцировка

2) детерминация

3) индукция

4) коммитирование
33. К ТОТИПОТЕНТНЫМ КЛЕТКАМ ОТНОСИТСЯ

1) зигота

2) морула

3) гаструла

4) клетка – родоначальница гемопоэза
34. К ПОЛИПОТЕНТНЫМ КЛЕТКАМ ОТНОСИТСЯ

1) зигота

2) морула

3) клетка – родоначальница гемопоэза

4) гаструла
34. УНИПОТЕНТНОЙ КЛЕТКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1) клетка, дающая начало только одному клеточному дифферону

2) клетка, дающая начало нескольким клеточным дифферонам

3) зигота

4) яйцеклетка
35. ТОТИПОТЕНТНАЯ СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА ЯВЛЯЕТЯ ИСТОЧНИКОМ РАЗВИТИЯ


  1. всех зародышевых листков и внезародышевых органов

  2. только зародышевых листков эмбриона

  3. только внезародышевых органов эмбриона

  4. нервной трубки и осевого скелета зародыша

36. ПЛЮРИПОТЕНТНАЯ (ПОЛИПОТЕНТНАЯ) СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА МОЖЕТ БЫТЬ ИСТОЧНИКОМ РАЗВИТИЯ



  1. всех зародышевых листков и внезародышевых органов

  2. зародышевых листков эмбриона

  3. внезародышевых органов эмбриона

  4. нервной трубки и осевого скелета зародыша

37. СТЕПЕНЬ ПОТЕНТНОСТИ СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ - ЭТО ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ



  1. коммитирование

  2. детерминация

  3. возможные направления дифференцировки

  4. возможные направления регенерации

38. ОСОБЕННОСТЬ ДЕЛЕНИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРОЯВЛЯЕТСЯ



  1. в спонтанном делении

  2. в ассиметричном делении

  3. в способности к мейотическому делению

  4. в отсутствии способности к делению

39. ИММОРТАЛЬНОСТЬ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРОЯВЛЯЕТСЯ



  1. в их бессмертии

  2. в отсутствии способности к делению

  3. в их потентности

  4. в способности к дифференцировке

40. СУЩНОСТЬ АССИМЕТРИЧНОГО ДЕЛЕНИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЗАКЛЮЧАЕТСЯ



  1. в образовании зиготы

  2. в образовании морулы

  3. в образовании двух дочерних клеток, имеющих разные пути дальнейшего развития

  4. в способности к мейозу и митозу

41. ВОЗМОЖНЫЕ ПУТИ РАЗВИТИЯ ДОЧЕРНИХ КЛЕТОК СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ



  1. одна клетка встает на путь дифференцировки, другая пополняет популяцию стволовых клеток

  2. обе клетки встают на путь дифференцировки

  3. обе клетки репопулируют

  4. обе клетки погибают

42. ОТЛИЧИТЕЛЬНАЯ ЧЕРТА СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК



  1. не имеют ядра

  2. имеют больший запас прочности и неизменности

  3. имеют большое количество ядер и органоидов

  4. не имеют органоидов

43. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК



  1. морфологически и функционально незрелые, высокая митотическая активность

  2. морфологически зрелые клетки, не способные к делению

  3. морфологически и функционально зрелые клетки

  4. клетки, не способные к делению

44. СУЩНОСТЬ ПРОЦЕССА ХОУМИНГА СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЗАКЛЮЧАЕТСЯ



  1. в миграции стволовых клеток к очагу поражения

  2. в способности клеток к активному делению

  3. в бессмертии клеток

  4. в незрелости клеток

45. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИСТОЧНИКА ПОЛУЧЕНИЯ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КЛАССИФИЦИРУЮТ



  1. на тоти- и унипотентные

  2. на аллогенные и аутологичные

  3. на гемопоэтические и эмбриональные

  4. на региональные и мезенхимальные

46. ВОЗМОЖНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ В ИСПОЛЬЗОВАНИИ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК



  1. для лечения различных заболеваний

  2. для восстановления тканей и органов

  3. для клонирования

  4. для лечения различных заболеваний, восстановления и выращивания тканей органов, для клонирования

47. ВОЗМОЖНЫЕ ТРУДНОСТИ В ИСПОЛЬЗОВАНИИ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК



  1. сложный процесс их получения

  2. отторжение

  3. трансдифференцировка

  4. все перечисленное выше

48. НАИБОЛЕЕ РАЦОНАЛЬНО В МЕДИЦИНЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ



  1. тотипотентные стволовые клетки

  2. плюрипотентные стволовые клетки

  3. унипотентные стволовые клетки

  4. любые стволовые клетки независимо от степени их потентности

50.НАИБОЛЕЕ ЭТИЧНО В МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЯХ ИСПОЛЬЗОВАТЬ



  1. эмбриональные стволовые клетки

  2. аутологичные стволовые клетки

  3. донорские стволовые клетки

  4. региональные стволовые клетки


ДИФФЕРОН – ПОНЯТИЕ, КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ. ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ – ПОНЯТИЕ. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛЕТОК В РЯДУ ДИФФЕРОН
51. РОДОНАЧАЛЬНИЦЕЙ КЛЕТОЧНОГО ДИФФЕРОНА ЯВЛЯЕТСЯ

1) стволовая клетка

2) малодифференцированная клетка

3) зрелая клетка

4) ткань
52. СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИИ

1) родоначальницы дифферона

2) зрелой клетки

3) высокоспециализированной клетки

4) дифференцированной клетки
53. КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ ДИФФЕРОНА

1) малодифференцированные клетки

2) высокоспециализированные клетки

3) клетки от стволовой до высокодифференцированной

4) зрелые клетки
54. ПРОЦЕСС ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ОЗНАЧАЕТ

1) последовательное изменение морфологии и функции клетки

2) последовательное изменение морфологии клетки

3) последовательное изменение функции клетки

4) изменение состава клеток
55. КЛЕТОЧНЫХ ДИФФЕРОНОВ В ТКАНЯХ МОЖЕТ БЫТЬ

1) только один

2) от одного до нескольких

3) несколько

4) два-четыре
56. ПЕРЕЧИСЛИТЬ ВИДЫ КЛЕТОК, ВХОДЯЩИХ В СОСТАВ ДИФФЕРОНА

1) стволовые

2) камбиальные

3) стволовые, полустволовые, бластные, зрелые (высокодифференцированные), стареющие

4) зрелые
57. К МАЛОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫМ КЛЕТКАМ В РЯДУ КЛЕТОЧНОГО ДИФФЕРОНА ОТНОСЯТСЯ КЛЕТКИ

1) стволовые, полустволовые, бластные

2) бластные, зрелые

3) стволовые, зрелые

4) стареющие
58. ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА МАЛОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК

1) высокая митотическая активность, морфологическая и функциональная незрелость

2) высокая способность к делению, высокая специализация

3) морфологическая незрелость

4) морфологическая и функциональная незрелость
59. ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ЗРЕЛЫХ КЛЕТОК

1) высокая способность к делению

2) не способны к делению, морфологическая и функциональная зрелость

3) морфологическая и функциональная незрелость

4) высокая митотическая активность, морфологическая зрелость
60. РЕГУЛЯТОРАМИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛЕТОК ЯВЛЯЮТСЯ

1) кейлоны

2) тканевые индукторы

3) кейлоны, тканевые индукторы, гормоноподобные вещества

4) гормоноподобные вещества
61. ПРЕДСТАВИТЬ ВИДЫ ТКАНЕЙ ПО КЛАССИФИКАЦИИ А.А. ЗАВАРЗИНА


  1. мышечные и эпителиальные

  2. нервная и соединительная

  3. эпителиальная, ткани внутренней среды организма, мышечная, нервная

  4. ткани внутренней среды организма

62. В ОСНОВУ КЛАССИФИКАЦИИ ТКАНЕЙ ПО А.А. ЗАВАРЗИНУ ПОЛОЖЕНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ



  1. строение ткани

  2. функция ткани

  3. наличие межклеточного вещества

  4. строение и функция ткани

63. КАМБИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ В МНОГОСЛОЙНОМ ПЛОСКОМ ОРОГОВЕВАЮЩЕМ ЭПИТЕЛИИ ЛОКАЛИЗОВАНЫ



  1. в базальном слое

  2. в роговом слое

  3. в зернистом слое

  4. в шиповатом слое

64. В МНОГОСЛОЙНОМ ПЛОСКОМ ОРОГОВЕВАЮЩЕМ ЭПИТЕЛИИ ПРИСУТСТВУЮТ



  1. один клеточный дифферон

  2. четыре клеточных дифферона

  3. два клеточных дифферона

  4. пять клеточных дифферонов

65. В СОСТАВ КЛЕТОЧНОГО ДИФФЕРОНА КЕРАТИНОЦИТОВ ВХОДЯТ



  1. стволовая клетка, клетки шиповатого и рогового слоев

  2. стволовая, полустволовая, бластная клетки, клетки шиповатого, зернистого, блестящего и рогового слоев

  3. стволовая, полустволовая клетки и роговые чешуйки

  4. клетки базального слоя

66. КРОМЕ ДИФФЕРОНА КЕРАТИНОЦИТОВ В ЭПИДЕРМИСЕ ПРИСУТСТВУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ДИФФЕРОНЫ



  1. клетки Лангерганса

  2. клетки Меркеля

  3. клетки Лангерганса, Меркеля, меланоциты

  4. меланоциты

67. КАМБИАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ В ЭПИТЕЛИИ СЛИЗИСТОЙ ЖЕЛУДКА ЯВЛЯЮТСЯ



  1. главные экзокриноциты

  2. париетальные экзокриноциты

  3. шеечные экзокриноциты

  4. слизистые экзокриноциты

68. ДИФФЕРОН КЛЕТОК НЕЙРОНАЛЬНОГО РЯДА ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЙ СОСТАВ



  1. нейроциты, астроциты, олигодендроциты

  2. стволовая, полустволовая клетки, нейробласт, нейроцит

  3. стволовая, полустволовая клетки, нейрон

  4. клетка-предшественница, нейроцит

69. ДИФФЕРОН КЛЕТОК ФИБРОБЛАСТИЧЕСКОГО РЯДА ПРЕДСТАВЛЕН СЛЕДУЮЩИМИ КЛЕТКАМИ



  1. стволовая, полустволовая, фибробласт, фиброцит

  2. стволовая клетка, фиброцит, кератиноцит

  3. фибробласт, фиброцит

  4. клетка-предшественница, фибробласт, фиброцит

70. КАМБИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОЙ ТКАНИ ЛОКАЛИЗОВАНЫ



  1. в надхрящнице

  2. в надкостнице

  3. в остеонном слое

  4. в слое наружных генеральных пластинок

71. КАМБИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ХРЯЩЕВОЙ ТКАНИ ЛОКАЛИЗОВАНЫ



  1. в надхрящнице

  2. в надкостнице

  3. в зоне молодого хряща

  4. в зоне зрелого хряща

72. ДИФФЕРОН ХРЯЩЕВОЙ ТКАНИ ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЙ СОСТАВ



  1. стволовая, полустволовая клетки, хондробласт, хондроцит

  2. стволовая, полустволовая клетки, хонроцит

  3. клетка-предшественнница, хондроцит

  4. стволовая, полустволовая клетки, хондробласт

73. КАМБИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ, СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ, ЯВЛЯЮТСЯ



  1. вынесенными

  2. диффузными

  3. локализованными

  4. адгезивными

74. КАМБИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНИ, СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ, ЯВЛЯЮТСЯ



  1. вынесенными

  2. локализованными

  3. диффузными

  4. адгезивными

75. КЛЕТОЧНЫЙ ДИФФЕРОН ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТОЙ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ПРЕДСТАВЛЕН СЛЕДУЮЩИМИ КЛЕТКАМИ



  1. стволовая,полустволовая клетки, миобласт, миосателлитоцит, мышечное волокно

  2. стволовая, полустволовая клетки, миобласт, миоцит

  3. клетка-предшественница, миобласт, миоцит

  4. клетка-предшественница, миобласт, миосателлитоцит


ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ – ПОНЯТИЕ, ХАРАКТЕРИСТИКА, СВОЙСТВА
76. ТОТИПОТЕНТНЫМИ КЛЕТКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) клетки, способные образовывать множество различных клеток, но не целый организм

2) клетки, способные образовывать клетки тканей, из которых они были взяты

3) клетки, способные дифференцироваться в клетки всех тканей, а также экстраэмбриональные органы

4) клетки дающие начало только одному типу клеток
77. ИСТОЧНИКОМ ТОТИПОТЕНТНЫХ КЛЕТОК ОБЫЧНО ЯВЛЯЮТСЯ

1) отдельные бластомеры зародышей 8-клеточной стадии, клетки морулы более поздних стадий, зигота

2) региональные стволовые клетки

3) фетальные клетки

4) мезенхимные стволовые клетки
78. ФЕРМЕНТ, СПОСОБНЫЙ НАРАЩИВАТЬ КОНЦЫ ЛИНЕЙНЫХ МОЛЕКУЛ ДНК-НОСИТЕЛЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ

1) каталаза

2) теломераза

3) мальтаза

4) ДНК-полимераза
79. ФАКТОРЫ, КОТОРЫЕ, ОПРЕДЕЛЯЮТ УНИКАЛЬНОСТЬ ЭСК НАХОДЯТСЯ

1) в цитоплазме

2) в ядре

3) на гранулярной ЭПС

4) в ядрышке
80. ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ, КОТОРЫЕ МОГУТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬСЯ В ТРИ ПЕРВИЧНЫХ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКА: ЭКТОДЕРМУ, ЭНТОДЕРМУ И МЕЗОДЕРМУ ЯВЛЯЮТСЯ

1) тотипотентными

2) плюрипотентными

3) унипотентными

4) мультипотентными
81. ТОТИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ В ОТЛИЧИЕ ОТ ПЛЮРИПОТЕНТНЫХ, СПОСОБНЫ К ВОСПРОИЗВОДСТВУ

1) клеток всех тканей организма

2) клеток первичных зародышевых листков: эктодерму, энтодерму и мезодерму

3) плаценты, экстраэмбриональных органов и собственно эмбриона

4) мезенхимных клеток
82. СВОЙСТВО ГЕНОМА КЛЕТОК ВОСПРОИЗВОДИТЬ ЛЮБУЮ ИЗ 250 СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ КЛЕТОК ВЗРОСЛОГО ОРГАНИЗМА НАЗЫВАЕТСЯ

1) мультипотентностью

2) унипотентностью

3) тотипотентностью

4) плюрипотентностью
83. ИСТОЧНИКОМ ИСТИННЫХ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЮТСЯ

1) клетки, находя­щиеся в кроветворных органах и крови

2) клетки, находящиеся в пуповинной крови, плаценте

3) внутренняя клеточная масса бластоцисты

4) клетки эмбриона с постимплантационного периода до 8-й недели
84.СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ ДНК-БЕЛКОВЫЕ СТРУКТУРЫ, КОТОРЫЕ НАХОДЯТСЯ НА КОНЦАХ ЛИНЕЙНЫХ ХРОМОСОМ ЭУКАРИОТ

1) телосома

2) телекинез

3) теломераза

4) теломеры
85. СТАБИЛЬНОЕ МИКРООКРУЖЕНИЕ ВОКРУГ КАЖДОГО КЛОНА ЭСК, СОЗДАВАЕМОЕ МОНОСЛОЕМ ФИДЕРНЫХ КЛЕТОК, НАЗЫВАЕТСЯ

1) микроклимат

2) благоприятные условия

3) стволовая ниша

4) экологическая ниша
86. УНИКАЛЬНОСТЬ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ЦИТОПЛАЗМЫ ЭСК ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1) в избытке РНК генов, которые отвечают за раннее развитие зародыша

2) в генотипе

3) в рецепторах плазмолеммы

4) в кариотипе
87. СПОСОБНОСТЬ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРИ ВВЕДЕНИИ ИХ В ОРГАНИЗМ НАХОДИТЬ ЗОНУ ПОВРЕЖДЕНИЯ И ФИКСИРОВАТЬСЯ ТАМ, ИСПОЛНЯЯ УТРАЧЕННУЮ ФУНКЦИЮ НАЗЫВАЕТСЯ

1) прессинг

2) миграция

3) хоуминг

4) пролиферация
88. ИСТИННЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ВХОДЯТ В СОСТАВ

1) трофобласта

2) эмбриобласта

3) гаструлы

4) морулы
89. «ЛИМИТ ХЕЙФЛИКА» ЗАКЛЮЧАЕТСЯ

1) в ограниченном количестве делений клеток

2) в безграничном делении клеток

3) в делении клеток 80-90 раз

4) в делении клеток 20-30 раз
90. СИГНАЛЫ В ЖИВОМ ОРГАНИЗМЕ, КОТОРЫЕ ПОБУЖДАЮТ ПОПУЛЯЦИЮ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК К ОПРЕДЕЛЕНИЮ И РАЗМНОЖЕНИЮ НАЗЫВАЮТСЯ

1) внешними и внутренними

2) внешними сигналами

3) внутренними сигналами

4) отсутствуют
91. ВНЕШНИЕ СИГНАЛЫ К ОПРЕДЕЛЕНИЮ КЛЕТОК ВКЛЮЧАЮТ

1) химические соединения, которые выделяются другими клетками

2) физический контакт с соседними клетками

3) молекулы в микроокружении

4) все ответы верны
92. ВНУТРЕННИЕ СИГНАЛЫ КОНТРОЛИРУЮТСЯ

1) химическими соединениями, которые выделяются другими клетками

2) физическими контактами с соседними клетками

3) молекулами в микроокружении

4)генами самой клетки, которые записаны в длинных цепочках ДНК и сохраняют закодированные инструкции для всех структур и функций клетки
93. ПОЛУЧЕНИЕ МОДЕЛЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ ЦЕЛЬЮ

1) фундаментальных исследований

2) клинической практики

3) работ генетиков

4) биологов и медиков
94. ЛЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ СИСТЕМЫ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ЦЕЛЬЮ

1) фундаментальных исследований

2) клинической практики

3) работ генетиков

4) биологов и медиков
95. РАСШИФРОВКА ЯЗЫКА И КОДОВ ОРГАНОГЕНЕЗА

1) фундаментальных исследований

2) клинической практики

3) работ генетиков

4) биологов и медиков
96. СТАБИЛЬНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК 4-ДНЕВНОГО ЭМБРИОНА ЧЕЛОВЕКА ПОЛУЧИЛИ

1) А.А. Максимов в 1908 г.

2) Томсон с коллегами в 1995 г.

3) М.Эванса и М.Кауфмана в 1981 г

4) Томсон и Дж. Герхарт в 1998 г
97. ПОЛУЧЕНИЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК БЫЛО ПРИЗНАНО

1) первым по важности событием XX века в биологии

2) вторым по важности событием XX века в биологии

3) третьим по важности событием XX века в биологии

4) не важным событием в биологии
98. ОСНОВНЫМ НАПРАВЛЕНИЕМ ИССЛЕДОВАНИЙ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ

1) изучение сигналов в живом организме, которые побуждают популяцию стволовых клеток к определению и размножению

2) изучение внешних сигналов

3) изучение внутренних сигналов

4) изучение стволовой ниши
99. ИСТИННЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ БЕРУТСЯ ИЗ

1) морулы

2) бластоцисты

3) пуповинной крови

4) гонад взрослого человека
100. ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СК МОГУТ СВОБОДНО ЦИРКУЛИРОВАТЬ В КРОВЯНОМ РУСЛЕ, НО ПРИ ЭТОМ ОНИ НЕ ФУНКЦИОНИРУЮТ КАК СК, ПОТОМУ ЧТО НАХОДЯТСЯ

1) вне красного костного мозга

2) вне клона

3) вне стволовой ниши

4) вне органов кроветворения
101. СТВОЛОВАЯ НИША ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

1) внеклеточный матрикс

2) контакты с другими клетками

3) молекулы микроокружения

4) все ответы верны
102. ЛИГАНД КОНТАКТИРУЕТ С
1) внеклеточным матриксом

2) интегринами

3) молекулы микроокружения

4) все ответы верны


103. ТЕОРИЯ МАРГИНОТОМИИ ЭТО

1) укорочение ДНК хромосом с каждым раундом репликации

2) способность клетки делиться ограниченное число раз

3) лимит Хейфлика

4) преемственность генетического материала в поколениях клеток
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ГЕРМИНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ – ХАРАКТЕРИСТИКА И СВОЙСТВА В СРАВНЕНИИ С ЭМБРИОНАЛЬНЫМИ СТВОЛОВЫМИ КЛЕТКАМИ
104. КЛЕТКИ НАЗЫВАЮТСЯ ГЕРМИНАЛЬНЫМИ, ПОТОМУ ЧТО

1) их получают из бластоцисты

2) их получают из зародыша (до 2-х недель развития)

3) их получают из эмбриона (до 6 недель развития)

4) их получают в неонатальный период развития
105. ВИЛЬСОН В ПЕРВОМ ИЗДАНИИ СВОЕЙ КНИГИ «КЛЕТКА В РАЗВИТИИ И НАСЛЕДСТВЕННОСТИ» ПРЕДПОЛОЖИЛ

1) существование стволовых клеток, обеспечивающих поддержание сперматогенеза

2) отсутствие стволовых клеток, обеспечивающих поддержание овогенеза

3) отсутствие стволовых клеток, обеспечивающих поддержание сперматогенеза

4) существование стволовых клеток, не обеспечивающих поддержание овогенеза
106. ПРИМОРДИАЛЬНЫЕ ЗАРОДЫШЕВЫЕ КЛЕТКИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

1) транскрипционной активностью

2) специфической экспрессией транскрипционного фактора Okt4

3) экспрессией щелочной фосфатазы

4) все ответы верны
107. ПОСЛЕ МИГРАЦИИ В НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ ГОНАДЫ САМОК КЛЕТКИ

1) делятся ассиметрично

2) арестовываются

3) митотически делятся

4) вступают в мейоз
108. ПОСЛЕ МИГРАЦИИ В НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ ГОНАДЫ САМЦОВ КЛЕТКИ

1) митотически делятся

2) арестовываются

3) делятся ассиметрично

4) вступают в мейоз
109. КЛЕТКИ, КОТОРЫЕ МОГУТ СТАТЬ РЕАЛЬНОЙ АЛЬТЕРНАТИВОЙ ЭМБРИОНАЛЬНЫМ СТВОЛОВЫМ КЛЕТКАМ

1) вырабатываются в яичках взрослого человека

2) вырабатываются в яичниках взрослого человека

3) не существуют

4) вырабатываются в тканях взрослого человека
110. МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ ГЕРМИНАЛЬНЫМЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ВЗРОСЛОГО ПОСЛЕ ИНЪЕКЦИИ В ЭМБРИОН

1) обладают способностью самопроизвольно дифференцироваться в один тип тканей

2) обладают способностью самопроизвольно дифференцироваться во все типы тканей

3) обладают способностью самопроизвольно дифференцироваться в 3 основные типа эмбриональных тканей

4) не обладают способностью самопроизвольно дифференцироваться в 3 основные типа эмбриональных тканей
111. ЕДИНСТВЕННЫМ ТИПОМ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, ПЕРЕДАЮЩИХ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ИНФОРМАЦИЮ ПОТОМКАМ

1) является культура эмбриональных стволовых клеток

2) является культура сперматогониальных стволовых клеток

3) является культура первичных половых клеток

4) является культура гемопоэтических клеток
112. НЕОНАТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЯИЧЕК В ОБОГАЩЁННОЙ ФАКТОРАМИ РОСТА (GDNF, bFGF, EGF, LIF) СРЕДЕ ДАЮТ НАЧАЛО

1) колонии эмбриональных клеток

2) колонии герминальных клеток

3) колиниям эмбриональных и герминальных клеток

4) клеткам-предшественницам
113. ПО РЕЗУЛЬТАТАМ АНАЛИЗА ДОЛГОВРЕМЕННОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ 266 ГЕРМИНАЛЬНЫХ КОЛОНИЙ, УЧЕНЫЕ ПРЕДПОЛОЖИЛИ

1) ЭС-подобные, ГСК и ППК имеют сходное происхождение

2) ЭС-подобные, ГСК и ППК имеют различное происхождение

3) ЭС-подобные клетки и ГСК имеют сходное происхождение

4) ЭС-подобные клетки и ГСК имеют различное происхождение
114. ИССЛЕДОВАТЕЛИ ПРЕДЛАГАЮТ НАЗЫВАТЬ ЭС-ПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ МУЛЬТИПОТЕНТНЫМИ ГЕРМИНАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ (МГК), ДЛЯ ТОГО ЧТОБЫ

1) отличить их от герминальных клеток, дающих начало только половым клеткам

2) отличить их от первичных половых клеток

3) отличить их от эмбриональных стволовых клеток

4) не путаться в названиях
115. К МОМЕНТУ РОЖДЕНИЯ ПРОДУКЦИЯ ООЦИТОВ

1) продолжается

2) начинается

3) заканчивается

4) увеличивается
116. ГЕРМИНАТИВНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ В ЯИЧНИКАХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ВО ВРЕМЯ ЭМБРИОГЕНЕЗА

1) самоподдерживаются

2) неизменны

3) арестовываются

4) размножаются
117. ГЕРМИНАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ДЛИТСЯ

1) около 6 недель

2) около 2 недель

3) около 30 недель - вплоть до рóдов

4) 5-7 дней
118. СФОРМИРОВАВШИЙСЯ ЗАРОДЫШ, ИЛИ ЭМБРИОН ПРИОБРЕТАЕТ ЧЕРТЫ, ПРИСУЩИЕ ТОЛЬКО ЧЕЛОВЕКУ, В ТЕЧЕНИЕ

1) 5-7 дней

2) 30 недель - вплоть до рóдов

3) 2 недель

4) шести недель (с третьей по восьмую неделю беременности)
119. ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ О МИГРАЦИИ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКЕ ПЕРЕДАЁТСЯ

1) от ДНК

2) через соматические клетки

3) через плазмолемму

4) через ядро
120. ДЛЯ ПОЗДНИХ СТАДИЙ ТЕСТИКУЛЯРНОГО РАЗВИТИЯ ПРИМОРДИАЛЬНЫЕ ЗАРОДЫШЕВЫЕ КЛЕТКИ САМЦОВ

1) самоподдерживаются

2) не сохраняют пролиферативную активность

3) сохраняют пролиферативную активность

4) размножаются
121.СТВОЛОВОЙ НИШЕЙ ДЛЯ ПЕРВИЧНЫХ ЗАРОДЫШЕВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ

1) клетки яичников

2) фридерный слой клеток

3) костный мозг

4) клетки гонад
122. ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ БЛАСТОЦИСТЫ ОБРАЗУЮТ ДВЕ ПОПУЛЯЦИИ

1) герминативные и региональные стволовые клетки

2) герминативные стволовые клетки и клетки бластоцеля

3) региональные стволовые клетки и клетки бластоцеля

4) герминативные и тканеспецифические стволовые клетки

123. ИСТОЧНИКОМ ГЕРМИНАТИВНЫХ ПЛЮРИПОТЕНТНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЭМБРИОНА ЯВЛЯЕТСЯ

1) плацента

2) амнион

3) желточный мешок

4) хорион


124. ГОНОЦИТЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ ГЕРМИНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПО ИХ

1) морфологическим характеристикам

2) морфологическим характеристикам и функциональным свойствам реанициации митотической активности

3) функциональным свойствам

4) реанициации митотической активности
125. ФАКТОРАМИ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ СПЕРМАТОГОНИЕВ ЯВЛЯЮТСЯ

1) клетки Лейдига, клетки Сертоли и другие интерстициальные клетки яичка

2) клетки Лейдига

3) клетки Сертоли

4) интерстициальные клетки яичка
РЕГИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ – ОПРЕДЕЛЕНИЕ, КЛАССИФИКАЦИЯ. ХАРАКТЕРИСТИКИ И СВОЙСТВА. ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В КОЛИЧЕСТВЕ И КАЧЕСТВЕ РЕГИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
126. РЕГИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПО СПОСОБУ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ МОГУТ БЫТЬ

1) тотипотентными и плюрипотентными

2) тотипотентными и унипотентными

3) фетальными

4) унипотентными и плюрипотентными
127. РЕГИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ПОЛУЧАЮТ ИЗ

1) внутриклеточной массы раннего эмбриона

2) клеток зародыша на 9 – 12 развития, выделенных из абортивного материала.

3) стволовых клеток постнатального организма

4) эмбриобласта на 5-7 сутки развития человеческого зародыша
128. МЕЗЕНХИМНЫЕ, ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ И СТРОМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ОТНОСЯТ К МУЛЬТИПОТЕНТНЫМ, ТАК КАК ОНИ

1) имеют мезенхимное происхождение

2) способны к дифференцировке в различные типы мезенхимальных тканей, а также в клетки других зародышевых слоев

3) клетки взрослого организма

4) фетальные клетки
129. ДЕЛЕНИЕ СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ

1) митотического типа

2) мейотического типа

3) прямое

4) ассиметричное
130. В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕЛЕНИЯ СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ ОБРАЗУЮТСЯ

1) две клетки с диплоидным набором хромосом

2) четыре клетки с гаплоидным набором хромосом

3) материнская и дочерняя клетки

4) две клетки с гаплоидным набором хромосом
131. ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПО ТИПУ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ОТНОСЯТСЯ К

1) унипотентным

2) тотипотентным

3) мультипотентным

4) плюрипотентным
132. МАТЕРИНСКАЯ СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА ПОСЛЕ ДЕЛЕНИЯ

1) дифференцируется

2) используется для самоподдержания популяции, сохраняет плюрипотентность

3) производит региональные структуры

4) становится унипотентной
133. ДОЧЕРНЯЯ КЛЕТКА ПОСЛЕ ДЕЛЕНИЯ

1) мультипотентна

2) используется для самоподдержания популяции, сохраняет плюрипотентность

3) производит региональные структуры

4) становится унипотентной
134. НИШЕЙ ДЛЯ РСК (РЕГИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК) СЛУЖИТ

1) трофобласт

2) клетки хориоидного сплетения

3) эндотелиальные синусы, либо капиллярная сеть

4) монослой фидерных клеток
135. МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ, ДАЮЩИЕ НАЧАЛО ВСЕМ КЛЕТКАМ КРОВИ, ОБНАРУЖЕННЫЕ КАК В КОСТНОМ МОЗГЕ, ТАК И В СИСТЕМНОМ КРОВОТОКЕ И СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦАХ НАЗЫВАЮТСЯ

1) стромальные стволовые клетки

2) тканеспецефичные стволовые клетки

3) мезенхимные стволовые клетки

4) гемопоэтические стволовые клетки (ГСК)
136. МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ РЕГИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ ВО ВСЕХ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ ТКАНЯХ И СПОСОБНЫЕ К ДИФФЕРЕНЦИРОВКЕ В РАЗЛИЧНЫЕ ТИПЫ МЕЗИНХИМАЛЬНЫХ ТКАНЕЙ, А ТАКЖЕ В КЛЕТКИ ДРУГИХ ЗАРОДЫШЕВЫХ СЛОЕВ НАЗЫВАЮТСЯ

1) стромальные стволовые клетки

2) тканеспецефичные стволовые клетки

3) мезенхимные стволовые клетки

4) гемопоэтические стволовые клетки (ГСК)
137. МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ВЗРОСЛОГО ОРГАНИЗМА, ОБРАЗУЮЩИЕ СТРОМУ КОСТНОГО МОЗГА, ИМЕЮЩИЕ МЕЗЕНХИМАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ

1) стромальные стволовые клетки

2) тканеспецефичные стволовые клетки

3) мезенхимные стволовые клетки

4) гемопоэтические стволовые клетки (ГСК)
138. РАСПОЛАГАЮТСЯ В РАЗЛИЧНЫХ ВИДАХ ТКАНЕЙ И ОТВЕЧАЮТ ЗА ОБНОВЛЕНИЕ ИХ КЛЕТОЧНОЙ ПОПУЛЯЦИИ, ПЕРВЫМИ АКТИВИРУЮТСЯ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ

1) стромальные стволовые клетки

2) тканеспецифичные стволовые клетки

3) мезенхимные стволовые клетки

4) гемопоэтические стволовые клетки (ГСК)
139. ВИД ТКАНЕСПЕЦИФИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ, ДАЮЩИХ НАЧАЛО ТРЕМ ОСНОВНЫМ ТИПАМ КЛЕТОК

1) стволовые клетки скелетной мускулатуры

2) нейрональные стволовые

3) стволовые клетки кожи

4) стволовые клетки миокарда
140. ВЗРОСЛЫЕ СОМАТИЧЕСКИЕ ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНОВ ЭТО

1) эмбриональные стволовые клетки

2) региональные (зрелые) стволовые клетки

3) эмбриональные герминальные клетки

4) примордиальные клетки
141. ВОССТАНОВЛЕНИЕ УТРАЧЕННЫХ КЛЕТОК ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ КАМБИАЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ – СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, ИМЕЮЩИХ

1) тотипотентность

2) плюрипотентность

3) мультипотентность

4) унипотентность
142. ПРОБЛЕМА ОБНОВЛЕНИЯ СФОРМИРОВАВШИХСЯ ТКАНЕЙ МОЖЕТ БЫТЬ РЕШЕНА С ПОМОЩЬЮ

1) эмбриональных стволовые клеток

2) региональных (зрелых) стволовых клеток

3) эмбриональных герминальных клеток

4) примордиальных клеток
143. СПОСОБНОСТЬ ВЗРОСЛОЙ РЕГИОНАЛЬНОЙ СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬСЯ В КЛЕТКИ ДРУГОГО ОРГАНА И/ИЛИ ДРУГОГО ЗАРОДЫШЕВОГО ЛИСТКА ЭТО
1) дифференцировка

2) иммортальность

3) трансдифференцировка

4) экспрессия


144. ОCНОВЫ НАУКИ О CТВОЛОВЫХ КЛЕТКАХ КОCТНОГО МОЗГА ЗАЛОЖИЛИ

1) А.А. Макcимов и А. Фpиденштейн

2) Дэвид Хаppиc и Леонард Хейфлик

3) А.М. Оловников и И. Чеpтков

4) А. Фpиденштейн и И. Чеpтков
145. ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ МОГУТ БЫТЬ ИДЕНТИФИЦИРОВАНЫ ПО НАЛИЧИЮ

1) поверхностных маркеров SSEA1, Tra-1-60, Tra-1-81

2) на своей поверхности маркеров CD34 и CD59

3) транскрипционных факторы Oct4, Nanog, Sox2

4) щелочной фосфатазы
146. Стволовые клетки кожи

1) тотипотентны

2) мультипотентны

3) унипотентны

4) плюрипотентны
147. Стромальные клетки спинного мозга

1) тотипотентны

2) мультипотентны

3) унипотентны

4) плюрипотентны
148. АЛЛОГЕННЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПОЛУЧЕНЫ ИЗ

1) бластоцисты

2) морулы

3) донорского материала

4) собственного материала
149. АУТОЛОГИЧНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПОЛУЧЕНЫ ИЗ

1) яичек взрослого

2) собственного материала

3) бластоцисты

4) донорского материала
150. ПО МЕРЕ СТАРЕНИЯ ОРГАНИЗМА ЧИСЛО РСК В ОРГАНАХ

1) стабильно

2) увеличивается

3) уменьшается

4) меняется хаотично

РЕГИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ. СТВОЛОВЫЕ «НИШИ» В ТКАНЯХ И ОРГАНАХ
151. СТВОЛОВАЯ НИША ЭТО

1) экологические условия, обеспечивающие жизнедеятельность клетки

2) микроокружение стволовой клетки

3) ингибиторы

4) интегрины
152. ФАКТОРЫ, СОСТАВЛЯЮЩИЕ НИШУ СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ

1) базальная мембрана, молекулы внеклеточного матрикса и соседние клетки, регуляторные молекулы

2) базальная мембрана, молекулы внеклеточного матрикса

3) соседние клетки, регуляторные молекулы

4) молекулы внеклеточного матрикса и соседние клетки, регуляторные молекулы
153. НИША АКТИВНО УЧАСТВУЕТ

1) в регуляции пролиферации и дифференциации стволовых клеток

2) в регуляции пролиферации и дифференциации стволовых клеток, обеспечивает самоподдержание стволовых клеток и длительное их пребывание в состоянии покоя

3) в обеспечении самоподдержания стволовых клеток и длительного их пребывания в состоянии покоя

4) в длительном пребывании клеток в состоянии покоя
154. ОДНО ИЗ НАЗНАЧЕНИЙ НИШИ В ТКАНЯХ ВЗРОСЛОГО ОРГАНИЗМА

1) стимулирование к дифференцировке

2) стимулирование к трансдифференцировке

3) необходимость поддерживать тканевой гомеостаз для ограничения пролиферации стволовых клеток

4) стимулирование пролиферации
155. ВЛИЯНИЕ НИШИ НА СК

1) абсолютно

2) относительно

3) не абсолютно

4) прямое
156. СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ВЛИЯЮТ НА НИШУ

1) незначительно

2) относительно

3) не продуцируя внеклеточные регуляторные молекулы

4) продуцируя значительное число внеклеточных регуляторных молекул
157. ОСНОВНЫМ КОМПОНЕНТОМ НИШИ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) остеоциты

2) ранние остеобласты

3) ранние фибробласты

4) остокласты
158. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК (ГСК) НУЖЕН

1) фидерный слой из клеток крови

2) фидерный слой из клеток стромы костного мозга

3) фидерный слой из клеток кожи

4) фидерный слой из клеток жира
159. НИШЕЙ ДЛЯ РСК (РЕГИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК) СЛУЖИТ

1) трофобласт

2) клетки хориоидного сплетения

3) эндотелиальные синусы, либо капиллярная сеть

4) монослой фидерных клеток
160. В ОТВЕТ НА ВОЗДЕЙСТВИЕ ФАКТОРОВ МОБИЛИЗАЦИИ: ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРАФАГАЛЬНОГО КОЛОНИЕ-СТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА (ГМ-КСФ), ГРАНУЛОЦИТАРНОГО КОЛОНИЕ-СТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА (Г-КСФ) ПРОИСХОДИТ

1) выход ГСК из костного мозга

2) выход ГСК в кровеносное русло

3) вход ГСК в костный мозг

4) выход ГСК из кровеносного русла
161. ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ (ГСК) — МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ, ДАЮЩИЕ НАЧАЛО ВСЕМ КЛЕТКАМ

1) организма

2) клеткам крови миелоидного ряда (моноциты, макрофаги, нейтрофилы, базофилы, эозинофилы, эритроциты, мегакариоциты и тромбоциты, дендритные клетки)

3) клеткам крови миелоидного и лимфоидного рядов

4) лимфоидного ряда (Т-лимфоциты, В-лимфоциты и естественные киллеры)
162. К ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОМУ САМОВОСПРОИЗВЕДЕНИЮ СПОСОБНЫ СУБПОПУЛЯЦИИ ГСК

1) у миелоидно ориентированных ГСК низкое Л/М соотношение (>0, <3)

2) у лимфоидно ориентированных — высокое (>10)

3) «сбалансированные» ГСК, для которых 3 ≤ Л/M ≤ 10

4) 1+3


      1. Каталог: userfiles -> depts -> medical biological physics -> biotehnologiya sborniki testov
        medical biological physics -> Нормативные документы в пищевой промышленности
        medical biological physics -> К рабочей программе дисциплины «технология производства антибиотиков»
        medical biological physics -> Основы биотехнологии
        medical biological physics -> Фитохимический и микроскопический анализ гречихи посевной fagopyrum esculentum
        medical biological physics -> Ассоциация полиморфизма гена соматотропина с молочной продуктивностью крупного рогатого скота белорусской черно-пестрой породы
        medical biological physics -> Моральные и этические проблемы, связанные с трансплантацией органов и тканей
        biotehnologiya sborniki testov -> Сборник тестовых заданий с эталонами ответов Направление подготовки 19. 03. 01 Биотехнология
        medical biological physics -> Рабочая учебная программа дисциплины Биофизика направления подготовки: 020400. 62 Биология профиль Экология


        Поделитесь с Вашими друзьями:
  1   2


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница