Типы экзаменационных задач на ди- и полигибридное скрещивание



Дата27.04.2016
Размер142 Kb.
ТипЗадача
типы экзаменационных задач
1. на ди- и полигибридное скрещивание:
задача 1.

Метгемоглобинемия наследственная обусловлена нарушением восстановления метгемоглобина в гемоглобин. Она имеет две формы. Одна из них связана с аутосомно-доминантной мутацией и характеризуется тяжелым патологическим состоянием организма. Другая форма связана с дефицитом фермента диафоразы в эритроцитах и наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Эта форма не дает ярко выраженной клинической картины.

Определите вероятность рождения больных детей и особенности течения заболевания, если известно, что один из родителей гетерозиготен по обеим формам метгемоглобинемии, а второй страдает дефектом фермента диафоразы.


А - метгемоглобинемия I

а - норма

b - метгемоглобинемия II

В - норма



P AaBb x aabb

G AB, Ab, ab, aB ab

F AaBb; Aabb; aabb; aaBB



Ответ: 50% - метгемоглобинемия ,

25% - метгемоглобинемия ,

25% - норма.
ЗАДАЧА 2.

Аниридия (отсутствие ражудной оболочки глаза) и полидактилия (многопалость) наследуются как аутосомно-доминантные признаки, а альбинизм - как аутосомно-рецессивный.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где отец является гетерозиготным по всем трем признакам, а мать страдает альбинизмом?


А - ген аниридии

а - ген нормы

В - ген полидактилии

b - ген нормы

с - ген альбинизма


P

G


aabbcc
abc

x

AaBbCc

ABC, ABc, AbC, Abc,

aBC, aBc,

abC, abc



С - ген нормы

F

AaBbCc; AaBbсc; AabbCc; Aabbcc; aaBbCc; aaBbcc; aabbCc; aabbcc


Ответ: только 1/8 часть (или 12,5 %) детей будут здоровыми.

2. На взаимодействие аллельных генов, многоаллельное наследование:
ЗАДАЧА 1.

В семье, где мать имеет третью группу крови и голубые глаза, а отец - третью группу крови и карие глаза, родился голубоглазый сын с первой группой крови.

Установите генотипы родителей, а также определите возможные варианты у детей групп крови по аво-системе.


А- ген кареглазости

а - ген голубоглазости



P

G


IBiaa

IBa, ia



х

IBiAa

IBA, iA, IBa, ia






F

IBIBAa, IBiAa, IBIBaa, IBiaa,

IBiAa, iiAa, IBiaa, iiaa









1 гр. 1 гр.

Ответ: 6/8 частей (75%) детей будут иметь третью группу крови, а 2/8 части (25%) - первую группу крови.
ЗАДАЧА 2.

Женщина со второй группой крови резус-отрицательная вышла замуж за мужчину третьей группы крови резус-положительного. Их первый ребенок имеет первую группу крови и резус-отрицательный.

Определите характер генотипа родителей этого ребенка и возможные варианты групп крови и резус-принадлежность у последующих детей.


А - Rh (+)

P

IA-aa

x

IB-A-

а - Rh (-)

F

I0I0aa







следовательно:

P

IAI0aa

x

IBI0Aa




G

IAa, I0a




IBA, IBa, I0A, I0a




F

IAIBAa; IAIBaa; IAI0Aa; IAI0aa;

IBI0Aa; IBI0aa; I0I0Aa; I0I0aa




Ответ:

12,5% - 4 гр, Rh(+) 12,5% - 3 гр, Rh(+)

12,5% - 4 гр, Rh(-) 12,5% - 3 гр, Rh(-)

12,5% - 2 гр, Rh(+) 12,5% - 1 гр, Rh(+)

12,5% - 2 гр, Rh(-) 12,5% - 1 гр, Rh(-)
3. На пенетрантность:
ЗАДАЧА 1.

Ангиоматоз сетчатки глаза (расширение и новообразования сосудов сетчатки и дегенерация в ней нервных клеток) наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.

Определите вероятность заболевания в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.



А - ген ангиоматоза

P

Aa

x

Aa

а - ген нормы

G

A, a




A, a




F

AA, Aa, Aa, aa


Ответ:

Вероятность рождения детей-носителей гена ангиоматоза составляет 75% от всех детей, однако фенотипически этот ген проявится только у половины детей, т.к. его пенетрантность равна 50%. Следовательно, вероятность заболевания детей ангиоматозом составит 37,5%.


4. На сцепленное наследование.
Задача №1.

У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии трех морганид. Резус-положитель-ность и эллиптоцитоз (ненормальная форма эритроцитов в виде эллипса) определяются доминантными аутосомными генами.

Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. Второй супруг резус-отрицательный и имеет нормальные эритроциты. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, а эллиптоцитоз - от другого.

Определите процентное соотношение вероятных генотипов и фенотипов у детей в семье.




А- ген эллиптоцитоза

P

RrAa

x

rraa

а - ген нормы

r - Rh (-)

R - Rh (+)


G

Ra - 48,5 %

rA - 48,5%

RA - 1,5%

ra - 1,5%



ra




F

Rraa; rrAa; RrAa; rraa

Ответ:

48,5% (Rraa) - Rh (+), норма

48,5% (rrAa) - Rh (-), эллиптоцитоз

1,5% (RrAa) - Rh (+), эллиптоцитоз

1,5% (rraa) - Rh (-), норма
ЗАДАЧА 2.

Гипоплазия эмали выражается в резком истончении эмали и изменении цвета зубов. Наследуется как доминантный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Мужчина, страдающий гипоплазией эмали, женился на здоровой по этому признаку женщине.

Определите вероятность рождения детей, страдающих вышеуказанным дефектом эмали.


ХА - гипоплазия эмали,

P

XAY

x

XaXa

Ха - норма

G

XA, Y




Xa




F

XAXa, XaY


Ответ:

Все девочки - с гипоплазией эмали.

Все мальчики - норма.
ЗАДАЧА 3.

У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Талассемия как аутосомный доминантный признак наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии состоит в браке со здоровым мужчиной, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?




Хd- дальтонизм

P

XDX-Aa

x

XDYaa

ХD - норма

F

XdYAa, следовательно:

А - талассемия

P

XDXdAa

x

XDYaa

а - норма

АА - тяжелая форма талассемии



G

XDA, XDa,

XdA, Xda






XDa, Ya

Аа - менее тяжелая форма

F

XDXdAa; XDYAa; XDXdaa; XDYaa;

XdXdAa; XdYAa; XdXdaa; XdYaa




Ответ:

ХDYаа - 12,5% по отношению ко всем детям;

среди всех мальчиков - 25%.
5. На взаимодействие неаллельных генов:
ЗАДАЧА 1 - на комплементарность.

У разводимых в звероводческих хозяйствах норок окраска меха определяется двумя парами несцепленных аллельных генов. Доминантные гены обоих аллелей определяют коричневую окраску. Рецессивные аллели обоих пар, так же как и один доминантный в отсутствии другого доминантного неаллельного гена, определяют платиновую окраску меха.

Какое потомство получится при скрещивании двух гетерозиготных по обоим парам генов норок?


А-В- - коричневый мех

P

AaBb

x

AaBb

А-bb, ааВ-, ааbb - платиновый мех






















F




AB

Ab

aB

ab







AB

AABB

AABb

AaBB

AaBb







Ab

AABb

AAbb

AaBb

Aabb







aB

AaBB

AaBb

aaBB

aaBb







ab

AaBb

Aabb

aaBb

aabb


Ответ:

9 частей потомства А-В- будут иметь коричневый мех;

3 части ааВ-

3 части А-bb 7 частей будет с платиновым мехом

1 часть ааbb
ЗАДАЧА 2 - на эпистаз:

У лошадей ген серой окраски “С” подавляет действие гена вороной окраски “В” и рыжей масти “b”. И вороная, и рыжая масти могут развиваться только при отсутствии гена “С” (т.е. при генотипе “сс”).

Скрещены между собой две дигетерозиготные серые лошади.

Определите расщепление признаков в потомстве.




В - вороная масть

P

CcBb

x

CcBb

b- рыжая масть



















С - серая масть, супрессор

F




CB

Cb

cB

cb

с - нет супрессорного действия




CB

CCBB

CCBb

CcBB

CcBb







Cb

CCBb

CCbb

CcBb

Ccbb







cB

CcBB

CcBb

ccBB

ccBb







cb

CcBb

Ccbb

ccBb

ccbb


Ответ: 12 частей потомства серых, 3 части вороных, 1 часть рыжих.
ЗАДАЧА 3 - на полимерное наследование.

Вес человека контролируется несколькими парами неаллельных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции среди людей одного роста лица, имеющие наиболее низкий вес (50 кг), являются рецессивными гомозиготами, а лица, имеющие наиболее высокий вес (110 кг) - доминантными гомозиготами.

Определите вес людей данного роста, гетерозиготных по всем трем парам генов.

а1а1а2а2а3а3 - 50 кг;

А1А1А2А2А3А3 - 110 кг;

А1а1А2а2А3а3 - ?.

Разница в весе между доминантными и рецессивными гомозиготами - 60 кг, следовательно, один доминантный полимерный ген детерминирует прирост веса в 10 кг (60 : 6), значит, вес тригетерозигот = 50 + (10 х 3) = 80 кг.

Ответ: вес тригетерозигот равен 80 кг.

6. Задачи с применением популяционно-статистического метода (по формуле Харди-Вайнберга).
ЗАДАЧА 1.

В районе с населением в 500 000 человек зарегистрировано четверо с алкапто-нурией (наследование аутосомно-рецессивное).

Определите количество гетерозигот по анализируемому признаку в данной популяции.


а - алкаптонурия

q = 0,000008 = 0,003

А - норма

p = 1 - 0,003 = 0,997

q2 = 4 : 500 000 = 0,000008

2pq = 2 x 0,997 x 0,003 = 0,006

2 pq - ?

500 000 x 0,006 = 3 000 гетерозигот



Ответ:

на 500 000 человек приходится 3 000 гетерозигот по гену алкаптонурии.


ЗАДАЧА 2.

Врожденный вывих бедра наследуется как аутосомно-доминантный признак со средней пенетрантностью 25%. Заболевание встречается с частотой 6 : 10 000.

Определите долю гомозиготных особей по рецессивному гену.

Генотипы лиц, имеющих врожденный вывих бедра, АА и Аа. Здоровые лица имеют генотип аа. Из формулы p2 + 2pq +q2 ясно, что число гомозиготных по рецес-сивному гену особей (аа) q2 = 1 - (p2 + 2pq). Однако приведенное в задаче число больных (6 : 10 000) представляет собой не p2 + 2pq, а лишь 25% носителей гена А, т.е. составляет (p2 + 2pq)/ 4. Следовательно, p2 + 2pq = 4 х (6 / 10 000) = 24 / 10 000 = 0,0024.

Тогда q2 (число гомозиготных по рецессивному гену особей) равно 1 - 0,0024 = 0,9976 частей или 99,76%.
Ответ:

на долю гомозиготных особей по гену нормы приходится 99,76%.



7. Задачи на составление родословных.
ЗАДАЧА 1.

Пробанд - нормальная женщина имеет пять сестер, из которых две пары - однояйцевые. Все сестры имеют шесть пальцев на руке. Мать пробанда нормальная, а отец шестипалый. Со стороны матери все предки нормальны. У отца два брата и четыре сестры, все пятипалые. Бабушка по линии отца шестипалая. У нее было две шестипалые сестры и одна пятипалая. Определите вероятность рождения в семье пробанда шестипалых детей при условии, если она выйдет замуж за нормального мужчину.





А - шестипалость I

а - норма


Аа

А-

А-



аа




























II































































аа

аа

аа

аа

аа

аа




Аа

аа



































III




























Аа

аа

аа




Аа Аа

Аа


Аа








?
















Тип наследования аутосомно-доминантный




P

aa

x

aa

G

a




a

F

aa


Ответ:

все дети будут пятипалые.


ЗАДАЧА 2.

В медико-генетическую консультацию обратилась здоровая женщина, состоящая в браке со здоровым мужчиной. Их первый ребенок умер в четырехлетнем возрасте от болезни Тея-Сакса (амавротической идиотии). Родители пробанда здоровы и являются двоюродными братом и сестрой. У матери пробанда есть здоровый брат и две сестры, одна из которых умерла в юношеском возрасте от амавротической идиотии. По линии отца пробанда имеется два здоровых дяди. У матери мужа пробанда был больной брат, умерший в раннем детстве от болезни Тея-Сакса, и две здоровые сестры. Со стороны отца мужа больных не было.

Определите тип наследования и вероятность рождения в семье пробанда здоровых детей.
А- норма

а - болезнь Тея-Сакса


















































+










































I. аа

А-

А-

Аа




А-

А-

А-

АА




Аа

аа

А-

А-






















































II.

Aa










Aa






































































III.







aa


















Тип наследования аутосомно-рецессивный




P

Aa

x

Aa

G

A, a




A, a

F

AA, Aa, Aa, aa


Ответ:

вероятность рождения здоровых детей равна 75%.


ЗАДАЧА 3.

Пробанд - здоровый юноша имеет четырех братьев, больных мышечной дистрофией Дюшена. Мать и отец пробанда здоровы. У матери пробанда есть две сестры, один здоровый брат и еще два брата, больных мышечной дистрофией. Бабушка и дедушка пробанда со стороны матери здоровы. У бабушки было три здоровых сестры, два здоровых брата и один брат, больной мышечной дистрофией. Все здоровые братья и сестры бабушки имели здоровых супругов. У обоих братьев было по 5 здоровых детей (мальчики и девочки). У одной из сестер бабушки был больной дистрофией сын, у второй сестры - три здоровых сына и одна здоровая дочь. Третья сестра бабушки выходила замуж несколько раз за здоровых мужчин. От первого брака у нее родился больной мышечной дистрофией сын, от второго брака двое сыновей (один здоровый и один больной). Родители бабушки пробанда по линии матери здоровы.

Определите вероятность рождения больных детей в семье пробанда, если его супруга будет иметь такой же генотип, как мать пробанда.

Тип наследования: рецессивный, сцепленный с полом.
P XDY x XDXd

G XD, Y XD, Xd



F XDXD; XDXd; XDY; XdY
Ответ:

Риск рождения больных детей равен 25%. При этом больными могут быть только мальчики и риск рождения среди них с аномалией составляет 50%.
Каталог: userfiles -> depts -> biology ecology
biology ecology -> Медицинская протистология, кл. Саркодовые Sarcodina, кл. Инфузории Infusoria
biology ecology -> Занятие №1 Тема: Медицинская протистология, кл. Саркодовые Sarcodina, >кл. Инфузории Infusoria
biology ecology -> Учебное пособие для студентов I курса ставрополь 2015 (07. 07) Ббк 28. 04 я 73
biology ecology -> Занятие №17 Тема. Филогенез систем органов Вопросы для самостоятельной подготовки студентов
biology ecology -> Тесты по дисциплине «фитогеография» для направления подготовки
biology ecology -> Учебное пособие для студентов I курса Стгму ставрополь, 2014 (07) ббк: 28. 03 я73 Х 69
biology ecology -> Биология индивидуального развития (онтогенез)
biology ecology -> Кафедра биологии
biology ecology -> Кафедра биологии с экологией


Поделитесь с Вашими друзьями:


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница