Увеальная меланома: локальная форма мкб 10: C69. 3, C69. 44H. 31. 8/ H32. 8


Уровень убедительности рекомендации B



Скачать 154.74 Kb.
Pdf просмотр
страница15/32
Дата11.09.2018
Размер154.74 Kb.
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   32
Уровень убедительности рекомендации B
(уровень достоверности доказательств – 2a)

Генетические исследования рекомендуются для установления молекулярно-генетических мутаций в клетках увеальной меланомы, оценки течения и прогноза заболевания [7].
Уровень убедительности рекомендации B (уровень достоверности доказательств – 2a)


КР100
14
Комментарии:
Частота герминальных и соматических хромосомных и генных нарушений
у пациентов увеальной меланомой составляет: моносомия хромосомы 3 – 52,2 % (полная -
37,3 %, частичная - 14,9 %), потеря гетерозиготности в хромосоме 1р – 29,1 %, в
хромосоме 8р – 20,0 %; метилирование гена RASSF1A - 23,9 %, мутации в генах GNAQ/
GNA11 – 90,0 %. Доказано, что моносомии хромосомы 3 значительно снижает
выживаемость пациентов увеальной меланомой (до 46,8 %). В то же время наличие
метилирования гена RASSF1A является прогностически благоприятным фактором.
Метод нуждается в дальнейшем изучении.

КТ и МРТ рекомендуются при подозрении на прорастание внутриглазной опухоли за пределы глаза для уточнения степени инвазии новообразования в орбиту. При непрозрачных преломляющих средах глаза и подозрении на внутриглазное новообразование рекомендуется проведение КТ орбит максимально тонкими срезами [7].


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   32


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница