Вопросы к экзамену учебной дисциплины «Биохимия» для специальности 060101 Лечебное дело, 060103 Педиатрия



страница254/257
Дата13.01.2020
Размер7.02 Mb.
ТипВопросы к экзамену
1   ...   249   250   251   252   253   254   255   256   257
Катехоламины являются медиаторами (норадреналин, дофамин).

Синтез катехоламинов: в мозговом веществе надпочечников и в нервной ткани тирозин служит предшественником катехоламинов, важнейшими из которых являются дофамин, норадреналин. Дофамин и норадреналин выполняют функции медиаторов в синаптической передачи нервного импульса.

Инактивация катехоламинов происходит в основном двумя путями. Первый путь – метилирование по гидроксильной группе в третьем положении; донором метильной группы служит S-аденозилметионин (фермент катехол-О-метилтрансфераза) второй путь связан с дезаминированием катехоламинов при действии моноаминоксидазы: в результате дезаминирования катехоламин превращается в катехолимин, который спонтанно гидролизуется с образованием альдегида и аммиака. Таким образом, моноаминоксидаза катализирует дегидрированик амина, причем акцептором водорода служит кислород; пероксид водорода затем разрушается каталазой.
СЕРОТОНИН. В наиб. кол-ве С. содержится в энтерохромаффинных клетках кишечника (находятся в сплетениях и ганглиях симпатич. нервной системы) и тромбоцитах.

С. влияет на ф-ции разл. органов и тканей путем взаимод. со специфич. серотонинергич. рецепторами. Играет важную роль в деятельности центр. и периферич. нервной системы в качестве медиатора (передатчика) нервных импульсов.

С нарушениями обмена и действия С. связывают ряд психич. расстройств, а также действие галлюциногенов (напр., лизергиновой кислоты диэтиламида).

В организме человека и животных С. синтезируется во мн. тканях из триптофана путем его гидроксилирования (фермент триптофангидроксилаза) с образованием 5-гидрокси-триптофана, к-рый затем под действием декарбоксилазы ароматич. L-аминокислот превращается в С.

Осн. путь катаболизма С.-окислит. дезаминирование (фермент моноаминоксидаза). Образующийся при этом 5-гидрокси-3-индолилацетальдегид окисляется под влиянием альдегиддегидрогеназы в 5-гидрокси-3-индолилуксусную к-ту, к-рая биологически неактивна и выводится из организма с мочой.


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   249   250   251   252   253   254   255   256   257


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница