Воспаление и иммунные нарушения основные патологические процессы при диффузных болезнях соединительной ткани 2



страница90/130
Дата13.04.2019
Размер3.47 Mb.
ТипГлава
1   ...   86   87   88   89   90   91   92   93   ...   130
Таблица 6.1 Распределение 153 больных дерматомиозитом (полимиозитом) по клиническим группам и полу

Группы


Число больных

Число больных женщин, %

абс.

%

Полимиозит

52

34

69

Дерматомиозит

45

29

58

Детский ДМ(ПМ)

11

7

36

ДМ(ПМ) + неоплазма

13

8,5

57

ДМ(ПМ) + другие диффузные бо­лезни соединительной ткани

32

21

90

ДМ может развиться в любом возрасте. Описаны отдельные наблюдения ПМ у детей до 1 года [Thompson С., 1982]. В этих случаях очень важна, хотя иногда и представляет большие труд­ности, дифференциальная диагностика с врожденными миопатиями.

Выделяют два возрастных пика ДМ, один из которых (в воз­расте 10—14 лет) отражает ювенильную форму, а второй (в воз­расте 45—64 лет) соответствует нарастанию вторичной (паранеопластической) формы заболевания.

Детский (ювенильный) ДМ(ПМ) составляет от 1/5 до 1/3 об­щего числа случаев ДМ, идиопатический — 30—40% случаев и следующая примерно 1/3 приходится на группу сочетанных и вторичных (паранеопластических) форм заболевания, причем пропорция последних увеличивается в старшей возрастной группе.

Преобладающий возраст больных с идиопатическим ДМ от 30 до 60 лет. В обзоре 380 опубликованных случаев ДМ(ПМ) [Pearson С., Bohan A., 1977] 17% больных были в возрасте до 15 лет, 14% — от 15 до 30, 60% в возрасте 30—60 лет и только 9% оказались старше 60 лет.

Преобладание женщин и повышение заболеваемости в под­ростковом возрасте (ювенильный ДМ), подобно тому, как это наблюдается при РА и СКВ, позволяет предполагать наличие общих факторов, связанных с половыми гормонами, в развитии этих заболеваний.



Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   86   87   88   89   90   91   92   93   ...   130


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница