1. Бактерии Vibrio cholerae являются грамотрицательными изогнутыми палочками, предпочитающими щелочную среду (pH 0). Какой термин будет верно описывать данных бактерий?


Укажите функцию нуклеиновых кислот в жизнедеятельности бактерий



страница2/4
Дата01.05.2016
Размер0.83 Mb.
1   2   3   4

87. Укажите функцию нуклеиновых кислот в жизнедеятельности бактерий:
являются компонентами цитоплазматической мембраны, а также клеточной стенки кислотоустойчивых бактерий
входят в структуру большинства органелл, катализируют большинство химических реакций в клетке и обеспечивают транспорт веществ
обеспечивают сохранение и реализацию наследственной информации
входят в состав клеточной стенки, обеспечивая её механические свойства
являются способом запасания ионов фосфора в клетке

88. В реакции на образование индола субстратом является:
глюкоза
триптофан
спирт
ацетоин
мочевина

89. В реакции Фогеса-Проскауэра определяют образование:
кислоты
ацетоина
глюкозы
сероводорода
триптофана

90. Бактерии могут продуцировать сероводород при расщеплении:
липидов
цистеина и метионина
глюкозы
перекиси водорода
мочевины

91. Выберите микроорганизм, который относится к неспорообразующим облигатным анаэробам:
Bacteroides fragilis
Clostridium tetani
Clostridium perfringens
Escherichia coli
Staphylococcus aureus

92. При какой температуре, как правило, осуществляется культивирование патогенных микроорганизмов?
10°С
25°С
37°С
48°С
96°С

93. Клеточные формы жизни подразделяются на следующие 3 домена:
бактерии, археи, эукариоты
прокариоты, эукариоты, грибы
растения, животные, грибы
бактерии, вирусы, простейшие
растения, животные, простейшие

94. Возбудителями инфекционных заболеваний, не имеющими клеточной организации, являются:
бактерии
археи
вирусы
грибы
простейшие

95. Филогенетическая таксономия бактерий строится на основе:
эволюционного родства и генетических признаков
морфологических свойств
физиологических свойств
серологических свойств
патогенных свойств

96. Эмпирическая классификация бактерий (например, классификация по Берджи) строится на основе:
эволюционного родства и генетических признаков
только морфологических свойств
только физиологических свойств
только серологических свойств
совокупности фенотипических признаков

97. Прокариотические клетки, в отличие от эукариотических, лишены:
ядра
цитоплазмы
цитоплазматической мембраны
рибосом
включений

98. В структуру прокариотических клеток входят:
рибосомы 70S типа
рибосомы 80S типа
митохондрии
лизосомы
пластиды

99. Хромосомная ДНК (нуклеоид) большинства бактериальных клеток представлена:
одной кольцевой двунитевой молекулой ДНК
несколькими линейными двунитевыми молекулами ДНК
одной линейной двунитевой молекулой ДНК
одной кольцевой однонитевой молекулой РНК
одной кольцевой двунитевой молекулой РНК

100. Плазмиды у бактерий представляют собой:
органеллы, ответственные за энергетический обмен
дополнительные нехромосомные кольцевые молекулы ДНК
инвагинации цитоплазматической мембраны
органеллы, ответственные за биосинтез белка
внутриклеточные запасы питательных веществ

101. Аппарат биосинтеза белка у бактерий представлен:
70S рибосомами, состоящими из 30S и 50S субъединиц
70S рибосомами, состоящими из 40S и 60S субъединиц
80S рибосомами, состоящими из 40S и 60S субъединиц
РНК-полимеразой
нуклеоидом

102. С точки зрения химического строения рибосома представляет собой:
комплекс рибонуклеиновых кислот и белков
комплекс рибо- и дезоксирибонуклеиновых кислот
комплекс белков и полисахаридов
комплекс белков и кристаллов минеральных солей
липидный комплекс

103. Цитоплазматическая мембрана бактериальной клетки состоит из:
фосфолипидного бислоя со встроенными в него интегральными и периферическими белками
мономолекулярного паракристаллического белкового слоя
холестеринового бислоя
фосфолипидного бислоя, лишенного белковых компонентов
пептидогликана

104. Клеточная стенка большинства бактерий построена из:
линейных полисахаридных цепей, соединенных пептидными мостиками
разветвленных полисахаридных цепей, скрепленных гликозидными связями
полипептидных цепей, соединенных олигосахаридными мостиками
полинуклеотидных цепей
липополисахарида

105. Полисахаридный компонент пептидогликана построен из:
чередующихся остатков N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты
чередующихся остатков D-маннозы и D-глюкозы
чередующихся остатков D-глутаминовой кислоты и L-лизина
остатков D-рибозы
остатков гексуроновых кислот

106. Характерными признаком клеточной стенки грамположительных бактерий является наличие:
молекул тейхоевой и липотейхоевой кислот в толще пептидогликана
молекул липополисахарида в толще пептидогликана
периплазматического пространства
тонкого слоя пептидогликана
наружной мембраны с ЛПС

107. Характерными признаком клеточной стенки грамотрицательных бактерий является:
наличие молекул тейхоевой и липотейхоевой кислот в толще пептидогликана
наличие молекул липополисахарида в составе наружной мембраны
наличие многослойного пептидогликана
отсутствие пептидогликана
отсутствие ЛПС в составе наружной мембраны

108. Липополисахарид грамотрицательных бактерий является компонентом:
наружной мембраны
пептидогликана
плазмалеммы
цитоплазмы
нуклеоида

109. Жгутики бактерий:
являются органеллами движения и состоят из белка флагеллина
являются органеллами движения и состоят из белка тубулина
являются органеллами прикрепления к субстрату и состоят из белка пилина
необходимы для осуществления конъюгации, состоят из белка актина
являются органеллами движения и состоят из белка пилина

110. Пили и фимбрии у бактерий, как правило:
необходимы для адгезии к субстрату, построены из белка пилина
необходимы для адгезии к субстрату, построены из полисахарида
являются органеллами движения и состоят из белка флагеллина
являются органеллами движения и состоят из белка тубулина
являются аналогами ресничек у эукариот

111. Капсула у большинства бактерий построена из:
полисахарида
полипептида
полинуклеотида
липополисахарида
пептидогликана

112. На какой из микрофотографий представлена чистая культура стафилококков (окраска по Граму):
f:\модуль 1\tests\1.jpg
f:\модуль 1\tests\2.jpg
f:\модуль 1\tests\3.jpg
f:\модуль 1\tests\7.jpg
f:\модуль 1\tests\8.jpg

113. На какой из микрофотографий представлена чистая культура стрептококков (окраска по Граму):
f:\модуль 1\tests\1.jpg
f:\модуль 1\tests\2.jpg
f:\модуль 1\tests\3.jpg
f:\модуль 1\tests\7.jpg
f:\модуль 1\tests\8.jpg

114. На какой из микрофотографий представлена чистая культура грамотрицательных палочек (окраска по Граму):
f:\модуль 1\tests\1.jpg
f:\модуль 1\tests\2.jpg
f:\модуль 1\tests\4.jpg
f:\модуль 1\tests\5.jpg
f:\модуль 1\tests\7.jpg

115. На какой из микрофотографий представлена чистая культура грамположительных палочек (окраска по Граму):
f:\модуль 1\tests\1.jpg
f:\модуль 1\tests\2.jpg
f:\модуль 1\tests\4.jpg
f:\модуль 1\tests\5.jpg
f:\модуль 1\tests\8.jpg

116. Характерным признаком хламидий является:
способность расти на искусственных питательных средах
способность размножаться лишь в цитоплазме клеток хозяина, формируя включения
отсутствие собственного генетического материала
отсутствие способности к самостоятельному биосинтезу белка
способность образовывать споры

117. С точки зрения длины волны и типа используемого излучения современные микроскопы делятся на:
световые и электронные
световые и темнопольные
фазовоконтрастные и темнопольные
электронные и механические
электронные и позитронные

118. Окрашивание по методу Грама применяется для:
выявления различий в строении клеточной стенки
выявления капсулы
выявления нуклеоида
дифференциации кислотоустойчивых и неустойчивых бактерий
выявления включений

119. Окрашивание по методу Циля-Нильсена применяется для:
визуализации жгутиков
выявления капсулы
Выявления нуклеоида
дифференциации кислотоустойчивых и неустойчивых бактерий
выявления включений

120. Окрашивание по методу Ауэски (Ожешко) применяется для:
визуализации жгутиков
выявления спор
выявления нуклеоида
дифференциации кислотоустойчивых и неустойчивых бактерий
выявления включений

121. Окрашивание по методу Романовского-Гимзы применяется для выявления:
нуклеоида
спор
клеточной стенки
включений
жгутиков

122. Окраску по методу Грама возможно проводить с использованием красителей:
генцианвиолет и метиленовый синий
генцианвиолет и фуксин
метиленовый синий и везувин
фуксин и метиленовый синий
метиленовый синий, азур, эозин

123. Окраску по методу Циля-Нильсена проводят с использованием красителей:
генцианвиолет и метиленовый синий
генцианвиолет и фуксин
метиленовый синий и везувин
фуксин и метиленовый синий
метиленовый синий, азур, эозин

124. Окраску по методу Романовского-Гимзы проводят с использованием красителей:
генцианвиолет и метиленовый синий
генцианвиолет и фуксин
метиленовый синий и везувин
фуксин и метиленовый синий
метиленовый синий, азур, эозин

125. При окраске по Граму в качестве протравы используют:
тушь
раствор Люголя
карболовую кислоту
соляную кислоту
серную кислоту

126. При окраске по Цилю-Нильсену кислотоустойчивые бактерии окрашиваются красителем:
тушь
водный фуксин
карболовый фуксин
метиленовый синий
бриллиантовый зеленый

127. Нуклеоид бактериальной клетки выполняет функцию:
хранение и передача наследственной информации
синтез АТФ
синтез белка
механическая защита клетки
запасание питательных веществ

128. Рибосомы бактериальной клетки выполняют функцию:
хранение и передача наследственной информации
синтез АТФ
синтез белка
механическая защита клетки
запасание питательных веществ

129. Спирохеты отличаются от других прокариотных микроорганизмов:
наличием внутриклеточных двигательных флагелл
присутствием стеролов в составе мембраны
способностью к внутриклеточному паразитизму
отсутствием клеточной стенки
способностью образовывать тканевый мицелий

130. Актиномицеты отличаются от других прокариотных микроорганизмов:
наличием внутриклеточных двигательных фибрилл
присутствием стеролов в составе мембраны
способностью к внутриклеточному паразитизму
отсутствием клеточной стенки
способностью образовывать тканевый мицелий

131. Риккетсии отличаются от большинства прокариотных микроорганизмов:
наличием внутриклеточных двигательных фибрилл
присутствием стеролов в составе мембраны
способностью к паразитизму в цитоплазме эукариотических клеток
отсутствием клеточной стенки
способностью образовывать тканевый мицелий

132. Микоплазмы отличаются от большинства прокариотных микроорганизмов:
наличием внутриклеточных двигательных фибрилл
отсутствием рибосом
способностью к внутриклеточному паразитизму
отсутствием клеточной стенки
способностью образовывать тканевый мицелий

133. Для хламидий характерны формы существания:
элементарное тельце и ретикулярное тельце
вегетативная клетка и спора
вегетативная клетка и циста
вегетативная клетка и покоящаяся форма
только вегетативная клетка

134. Для спирохет характерны формы существания:
элементарное тельце и ретикулярное тельце
вегетативная клетка и спора
вегетативная клетка и циста
вегетативная клетка и покоящаяся форма
только вегетативная клетка

135. Для микоплазм характерны формы существания:
элементарное тельце и ретикулярное тельце
вегетативная клетка и спора
вегетативная клетка и циста
вегетативная клетка и покоящаяся форма
только вегетативная клетка

136. Для клостридий характерны формы существания:
элементарное тельце и ретикулярное тельце
вегетативная клетка и спора
вегетативная клетка и циста
вегетативная клетка и покоящаяся форма
только вегетативная клетка

137. Для риккетсий характерны формы существания:
элементарное тельце и ретикулярное тельце
вегетативная клетка и спора
вегетативная клетка и циста
вегетативная клетка и покоящаяся форма
только вегетативная клетка

138. При окраске по Граму в качестве дифференцирующего вещества используют:
спирт
раствор Люголя
карболовую кислоту
соляную кислоту
серную кислоту

139. При окраске по Цилю-Нильсену в качестве дифференцирующего вещества используют:
спирт
раствор Люголя
карболовую кислоту
соляную кислоту
серную кислоту

140. L-формами называют бактерии, утратившие способность:
синтезировать клеточную стенку
синтезировать цитоплазматическую мембрану
синтезировать капсулу
синтезировать ДНК
образовывать споры

141. Кислотоустойчивость бактерий связана с присутствием в клеточной стенке:
восков и миколовых кислот
стеролов
полисахаридов
полифосфатов
белков

142. Фазово-контрастная микроскопия основана на:
способности некоторых веществ излучать свет при воздействии коротковолнового излучения
уменьшении интенсивности освещения препарата за счёт опускания конденсора и сужения диафрагмы
превращении оптическими средствами фазовых колебаний в амплитудные
отсечении проходящего света и визуализации объектов в рассеянных лучах
поляризации двух лучей во взаимно перпендикулярных плоскостях

143. Темнопольная микроскопия основана на:
способности некоторых веществ излучать свет при воздействии коротковолнового излучения
уменьшении интенсивности освещения препарата за счёт опускания конденсора и сужения диафрагмы
превращении оптическими средствами фазовых колебаний в амплитудные
отсечении проходящего света и визуализации объектов в рассеянных лучах
поляризации двух лучей во взаимно перпендикулярных плоскостях

144. Люминесцентная микроскопия основана на:
способности некоторых веществ излучать свет при воздействии коротковолнового излучения
уменьшении интенсивности освещения препарата за счёт опускания конденсора и сужения диафрагмы
превращении оптическими средствами фазовых колебаний в амплитудные
отсечении проходящего света и визуализации объектов в рассеянных лучах
поляризации двух лучей во взаимно перпендикулярных плоскостях

145. Обязательной процедурой перед окраской мазка является:
обработка мазка проявителем
фиксация мазка
обработка мазка загустителем
промывка мазка водой
обработка мазка буферным раствором

146. К простому методу окраски относится:
метод Нейссера
метод Циля-Нильсена
метод Ожешки
метод Пешкова
метод Леффлера

147. В методе Грама в качестве протравы используют:
фенол и высокую температуру
соляную кислоту и высокую температуру
раствор Люголя
танин
серную кислоту

148. В методе Грама в качестве дифференцирующего вещества используют
раствор Люголя
раствор соляной кислоты
жидкость Карнуа
ацетон
спирт

149. Для выявления клеточной стенки применяют следующий метод окраски:
метод Нейссера
метод Пешкова
метод Ожешки
метод Циля-Нильсена
метод Бурри-Гинса

150. Для выявления спор применяют следующий метод окраски:
метод Ожешки
метод Пешкова
метод Романовского-Гимзы
метод Циля-Нильсена
метод Бурри-Гинса

151. Для выявления капсулы в чистой культуре применяют следующий метод окраски:
метод Грама
метод Пешкова
метод Ожешки
метод Циля-Нильсена
метод Бурри-Гинса

152. Для выявления нуклеоида применяют следующий метод окраски:
метод Романовского-Гимзы
метод Пешкова
метод Ожешки
метод Нейссера
метод Бурри-Гинса

153. Для выявления зерен волютина применяют следующий метод окраски:
метод Грама
метод Пешкова
метод Ожешки
метод Циля-Нильсена
метод Нейссера

154. Для выявления зерен волютина применяется следующий метод окраски:
метод Пешкова
метод Ожешки
метод Грама
метод Леффлера
метод Бурри-Гинса

155. Какой метод позволяет окрашивать элементы ультраструктуры прокариотических и эукариотических клеток?
метод Грама
метод Романовского-Гимзы
метод Циля-Нильсена
метод Ожешки
метод Бурри-Гинса

156. В какой цвет окрашиваются грамположительные бактерии при окраске по Граму?
синий
фиолетовый
коричневый
зеленый
красный

157. В какой цвет окрашиваются грамотрицательные бактерии при окраске по Граму?
красный или розовый
зеленый
фиолетовый
коричневый
жёлтый

158. Какой цвет приобретают кислотоустойчивые бактерии после окраски методом Циля-Нильсена?
фиолетовый
коричневый
темно-синий
рубиново-красный
зеленый

159. Какой цвет приобретают некислотоустойчивые бактерии после окраски методом Циля-Нильсена?
рубиново-красный
коричневый
синий
зеленый
желтый

160. Какой цвет приобретает спора после окраски методом Ожешко?
красный
фиолетовый
бесцветный
синий
коричневый

161. Какая структура бактериальной клетки приобретает красный цвет после окраски методом Ожешко?
капсула
клеточная стенка
нуклеоид
спора
зерна волютина

162. Какой цвет приобретает нуклеоид после окраски методом Романовского-Гимзы?
сине-фиолетовый
рубиново-красный
бесцветный
желтый
коричневый

163. Для клеток диплококков характерно расположение:
одиночное, беспорядочное
парами
цепочками
пакетами по 8-16
по четыре

164. Для клеток стрептококков характерно расположение:
цепочками
в виде скоплений неправильной формы, «виноградная гроздь»
пакетами по 8-16
парами
по четыре

165. Для клеток стафилококков характерно расположение:
одиночное, беспорядочно
цепочкой
в виде пакетов по 8-16
в виде скоплений неправильной формы, «виноградная гроздь»
парами

166. В состав какой морфологической структуры бактериальной клетки входит пептидогликан?
жгутиков
капсулы
клеточной стенки
фимбрий
нуклеоида

167. Липополисахариды являются структурными компонентами:
капсулы
спор
жгутиков
клеточной стенки
включений

168. Тейховые кислоты являются структурным компонентоми:
жгутиков
цитоплазматической мембраны
капсулы
клеточной стенки
спор

169. N-ацетилмурамовая кислота соединяется с N-ацетилглюкозоамином с помощью:
дисульфидной связи
бета-1,4-гликозидной связи
фосфоангидридной связи
ионной связи
фосфодиэфирной связи

170. Боковые мостики пептидогликана соединяются с помощью:
бета-1,4-гликозидной связи
ионной связи
фосфодиэфирной связи
ионной связи
пептидной связи

171. Гликозидные связи между N-ацетилмурамовой кислотой и N-ацетилглюкозамином могут быть разрушены:
пенициллином
глицином
лизоцимом
адреналином
волютином

172. Транспептидирование при синтезе пептидогликана нарушают:
хинолоны
сульфаниламиды
тетрациклины
аминогликозиды
бета-лактамные антибиотики

173. Из белка пилина состоят:
пили
жгутики
капсулы
фибриллы
споры

174. Из белка пилина состоят:
жгутики
F-пили
капсулы
нуклеоид
рибосомы

175. Из белка флагеллина состоят:
фимбрии
пили
жгутики
капсулы
клеточная стенка

176. Функцией жгутиков явлется:
адгезия
защита от неблагоприятных условий
движение
участие в обмене питательных веществ
хранение генетической информации

177. Какая структура отвечает за движение спирохет?
ворсинки
нуклеоид
эндофибриллы
пили
псевдоподии

178. F-пили выполняют функцию:
движения
размножения
адгезии
горизонтальной передачи генетической информации между клетками
защиты



Поделитесь с Вашими друзьями:
1   2   3   4


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница