Амавротический идиотизм Тея-Сакса отлежение липидов в нервных клетках



Скачать 130.22 Kb.
страница17/19
Дата25.06.2020
Размер130.22 Kb.
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   19

Текст вопроса


Утрата (потеря) участка хромосомы:делеция

Выберите один ответ:

Транслокация

Дупликация

Делеция

Инверсия

Вопрос 12


Количественные и качественные изменения в генотипе:

Выберите один ответ:

Бивалент

Мутация


Наследственность

Кроссинговер


Вопрос 13


Перемещение участка хромосомы или целой хромосомы и соединение с негомологичной: транслокация

Ответ:

Вопрос 14


Транслокация это:

Выберите один ответ:

Утрата участка хромосомы

Перенос участка хромосомы на другую, негомологичную ей

Удвоение участка хромосомы

Разрыв хромосомы и переворот оторвавшегося участка на 1800


Вопрос 15


Что является мутацией?

Выберите один ответ:

Кодон

Миссенс


Нуклеотид

Триплет

Вопрос 16


Перенос участка хромосомы на другую, негомологичную:

Выберите один ответ:

Делеция

Дупликация



Инверсия

Транслокация


Вопрос 17


Изменчивость, приводящая к наследственным изменениям в половых клетках, это:

Выберите один ответ:

Фенотипическая

Модификационная

Генотипическая

Случайная


Вопрос 18


Пока нет ответа

Балл: 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса


Заболевания, причиной которых является совместное влияние наследственной предрасположенности и внешнесредовых факторов:
Выберите один ответ:

Все перечисленные


Генные

Хромосомные

Мультифакториальные

Вопрос 19


Пока нет ответа

Балл: 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса


Разрыв хромосомы и переворот оторвавшегося участка на 1800 , это:

Выберите один ответ:

Инверсия

Делеция


Транслокация

Дупликация


Вопрос 20


Выберите схему дупликации:

Выберите один ответ:

ABCEFD

АВССDEF


FDEF

АВС


Здоровый мужчина имеет кариотип:

Выберите один ответ:

46, 5р-

45, ХО


46, ХУ

46, ХХ

Вопрос 2


Рост маленький, по бокам шеи крыловидные кожные складки, недоразвитие вторичных половых признаков характерны для синдрома:

Выберите один ответ:

Шерешевского-Тернера

Патау


Клайнфельтера

Эдвардса

Вопрос 3


Кариотип при синдроме Дауна:

Выберите один ответ:

46, XY

47, XY + 21



47, XX + 18

46, XO

Вопрос 4


Кожная крыловидная складка на шее: птеригиум

Ответ:

Вопрос 5


Мышечная дистрофия Дюшенна наследуется по типу:

Выберите один ответ:

Х-сцепленному доминантному

Аутосомно-доминантному

Х-сцепленному рецессивному

Аутосомно-рецессивному


Вопрос 6


Эпикант:

Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза


Вопрос 7


С помощью биохимического скрининга можно выявить:

Выберите один ответ:

Гемофилию

Нейрофиброматоз

Фенилкетонурию

Адреногенитальный синдром


Вопрос 8


Диагностические критерии адреногенитального синдрома:

Выберите один ответ:

Умственная отсталость, оттопыренные уши, массивный подбородок

Высокий рост, телосложение по женскому типу, умственная отсталость

Гипертелоризм, брахидактилия, низкий рост, паховые грыжи

Ускорение соматического развития, повышенное выделение гормонов коры надпочечников


Вопрос 9


Наследственное заболевание, для которого характерно нарушение цветового зрения - это: дальтонизм

Ответ:

Вопрос 10


Проспективное медико-генетическое консультирование – это консультирование:

Выберите один ответ:

При инфекционном заболевании у ребенка

При неблагополучном протекании беременности

После рождения больного ребенка

До планирования рождения ребенка


Вопрос 11


Длинные, «паучьи пальцы»: арахнодактилия

Ответ:

Вопрос 12


Наследственное заболевание, вызванное нарушением аминокислотного обмена, что приводит к повышенной возбудимости, повышенному тонусу мышц, наблюдается тремор, судорожные припадки, олигофрения, характерный «мышиный запах», называется: фенилкетонурия

Ответ:

Вопрос 13


Возрастной интервал матери, в котором повышен риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями:

Выберите один ответ:

20-25

25-30


35-40

30-35

Вопрос 14


Наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови у больного: гемофилия

Ответ:

Вопрос 15


Укажите вероятность повторного рождения больного ребенка в семье, в которой мама больна и имеет больную девочку синдромом Марфана от второй беременности (аутосомно-доминантный тип наследования):

Выберите один ответ:

75 %

100 %


0 %

50 %

Вопрос 16


Хромосомные заболевания вызваны:

Выберите один ответ:

Все перечисленное верно

Изменением рецессивного гена в хромосоме

Изменением количества и структуры хромосом

Изменением доминантного гена в хромосоме


Вопрос 17


Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой оба родителя являются гомозиготными по гену фенилкетонурии, составляет:

Выберите один ответ:

50 %

100 %


0 %

25 %

Вопрос 18


Мультифакториальное заболевание:

Выберите один ответ:

Синдром Дауна

Брахидактилия

Миопия(близорукость)

Муковисцидоз


Вопрос 19


Латеральное или медиальное искривление одного или более пальцев кисти или стопы:клинодактилия

Вопрос 20


Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать больна фенилкетонурией, а отец является гетерозиготным носителем гена фенилкетонурии, составляет:

Выберите один ответ:

50 %

25 %


75 %

0 %


Процесс образования спонтанных мутаций, это:

Выберите один ответ:

Процесс образования мутаций, возникающих в результате целенаправленного воздействия человека

Процесс происходящий под влиянием естественных мутагенных факторов среды без вмешательства человека не приводящий к образованию мутаций


Процесс образования мутаций, происходящий под влиянием естественных мутагенных факторов среды без вмешательства человека

Процесс целенаправленного воздействия человека, не приводящий к образованию мутаций


Вопрос 2


Если мать ребенка дальтоник, а отец здоровый, вероятность рождения в этой семье сына дальтоника равна:

Выберите один ответ:

100%

25%


50%

75%

Вопрос 4


Организм, содержащий разные аллели одного гена:

Ответ:

Вопрос 5


С помощью УЗИ можно определить у плода:

Выберите один ответ:

Гемофилию

Фенилкетонурию

Редукционные пороки конечностей

Галактоземию


Вопрос 6


Укажите вероятность повторного рождения больного ребенка в семье, в которой мама больна и имеет больную девочку синдромом Марфана от второй беременности (аутосомно-доминантный тип наследования):

Выберите один ответ:

100 %

75 %


50 %

0 %

Вопрос 7


Моносомия это:

Выберите один ответ:

Увеличение количества хромосом по отдельной паре

Кратное увеличение числа гаплоидных наборов хромосом

Уменьшение количества хромосом по отдельной паре

Все перечисленное верно


Вопрос 8


Дискордантность это:

Выберите один ответ:

Сходство и различие близнецов по определенной фенотипической особенности

Все перечисленное не верно

Сходство близнецов по определенной фенотипической особенности

Различие близнецов по определенной фенотипической особенности


Вопрос 9


Прокол амниотического мешка с целью получения амниотической жидкости: амниоцентез

Ответ:

Вопрос 10


Метод изучающий закономерности наследования механизмов иммунологических процессов и антигенов различ­ных тканей организма:

Выберите один ответ:

Иммуногенетический

Биохимический

Генеалогический

Цитогенетический


Вопрос 11


Наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости:генетика

Ответ:

Вопрос 12


Для Х-сцепленного рецессивного типа наследования характерно:

Выберите один ответ:

Болеют одинаково часто и мужчины и женщины

Родители больного больны

Женщины болеют чаще мужчин

Заболевание наблюдается преимущественно у мужчин


Вопрос 13


Факторы внешней среды вызывающие мутации, называются: мутагены

Ответ:

Вопрос 14


Расщепление по фенотипу 3:1 получится в случае:

Выберите один ответ:

Аа х Аа

аа х Аа


АА х аа

Вопрос 15


Хромосомы, принадлежащие одной паре называются: гомологичными

Ответ:

Вопрос 16


Метод, основаный на изучении генетических закономерностей на индивидах, рожденных в один день и от одних родителей, называется: близнецовый

Ответ:

Вопрос 17


Перенос участка хромосомы на другую, негомологичную:

Выберите один ответ:

Дупликация

Инверсия


Транслокация

Делеция

Вопрос 18


Фенотип – это:

Выберите один ответ:

Совокупность только внутренних признаков организма

Совокупность внешних и внутренних признаков организма

Совокупность только внешних признаков организма

Способность одного гена контролировать несколько признаков


Вопрос 19


У человека ген карих глаз (А) доминирует над геном голубых (а). Напишите генотип голубоглазого:

Ответ:

Вопрос 20


Плазматическая мембрана клетки:

Выберите один ответ:

Обеспечивает клетку энергией

Формирует нити веретена деления

Хранит наследственную информацию

Обеспечивает избирательный транспорт веществ в клетке


Вопрос 21


Самовосстановление первичной структуры ДНК, следующее после нарушения ее мутагенами

Выберите один ответ:

Дупликация

Делеция


Репарация

Репликация


Вопрос 22


Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одной белковой молекулы:

Выберите один ответ:

Нуклеотид

Кодон


Триплет

Ген

Вопрос 23


Резус-конфликт возможен, если:
Выберите один ответ:

Мать – резус-положительная, отец – резус-отрицательный

Мать и отец – резус-положительные

Мать и отец – резус-отрицательные

Мать – резус-отрицательная, отец – резус-положительный

Вопрос 24


Пробанд – это:

Выберите один ответ:

Родственник здорового человека, обратившегося к врачу

Здоровый человек, обратившийся к врачу

Родственник больного, обратившегося к врачу

Индивид, по отношению к которому составляется родословная


Вопрос 25


Пренатальная диагностика – это:

Выберите один ответ:

Мероприятия по предупреждению беременности при высоком риске рождения больного ребенка

Комплекс мероприятий, направленных на предупреждение развития заболевания у ребенка

Дородовая диагностика заболевания у эмбриона или плода

Диагностика гетерозиготного носительства рецессивных патологических генов у беременной


Вопрос 26



Заболевание, которое передаются по аутосомно-доминантному типу:

Выберите один ответ:

Фенилкетонурия

Ихтиоз


Гемофилия

Полидактилия


Вопрос 27


Метод, позволяющий изучить наследственные признаки (заболевания) среди родственников в одном или нескольких поколениях:генеалогический

Ответ:

Вопрос 28


Информация о происхождении супругов и их родителей из одного или близко расположенных наследственных пунктов имеет значение при:

Выберите один ответ:

Аутосомно-доминантных болезнях

Х-сцепленных доминантных болезнях

Митохондриальных болезнях

Аутосомно-рецессивных болезнях


Вопрос 29


Возрастной интервал матери, в котором повышен риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями:

Выберите один ответ:

35-40

30-35


20-25

25-30

Вопрос 30


Диагностические критерии адреногенитального синдрома:

Выберите один ответ:

Умственная отсталость, оттопыренные уши, массивный подбородок

Ускорение соматического развития, повышенное выделение гормонов коры надпочечников

Гипертелоризм, брахидактилия, низкий рост, паховые грыжи

Высокий рост, телосложение по женскому типу, умственная отсталость


Вопрос 31



Кариотип при синдроме «кошачьего крика»:

Выберите один ответ:

47, XXX

46, XX, 5p-



45, XO

46, XX (15 + 21)


Вопрос 32


Скачать 130.22 Kb.

Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   19




База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2020
обратиться к администрации

    Главная страница