Десятый пересмотр


Некоторые изменения трехзначных рубрик класса инфекционных заболеваний МКБ-10



страница7/21
Дата23.04.2016
Размер4.39 Mb.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   21

Некоторые изменения трехзначных рубрик
класса инфекционных заболеваний МКБ-10


МКБ-9
Класс I
Кишечные инфекции

МКБ-10
Класс I
Кишечные инфекции

Туберкулез

(010-018)



Туберкулез

(А15-А19)



010 первичная туб. инфекция

Нет в МКБ-10

011 туберкулез легких

А15 туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически

012 туберкулез других органов дыхания

А16 туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически и гистологически

013 туберкулез мозговых оболочек и ЦНС

А17+ туберкулез нервной системы

014 туберкулез кишечника, брюшины и брыжеечных лимфоузлов




015 туберкулез костей и суставов




016 туберкулез мочеполовых органов




017 туберкулез других органов

А18 туберкулез других органов

018 милиарный туберкулез

А19 милиарный туберкулез

027 другие бактериальные зоонозы




027.0 листериоз

А32 листериоз (другие бактериальные болезни)

037 столбняк ( исключен "столбняк, осложнивший аборт, беременность, послеродовый пер. (в акушерской патологии), новорожденного)

А33 столбняк новорожденного

А34 акушерский столбняк

А35 другие формы столбняка


034 стрептококковая ангина и скарлатина

А38 скарлатина (исключена стрептококковая ангина, относится к ОРЗ: J02.0 – стрептококковый фарингит)

039 актиномикоз; 039.9 нокардиоз

А42 актиномикоз

А43 нокардиоз



070 вирусный гепатит (четвертым знаком определяются "А", "В", с комой и т. д.)

В15 острый гепатит А

В16 острый гепатит В

В17 другие острые гепатиты

В18 хронический вирусный гепатит

В19 вирусный гепатит неуточненный





В20-В24 болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)

084 малярия (с четвертыми знаками)

В50-В53 различные формы малярии

139 отдаленные последствия инфекционных и паразитарных болезней

В90-В94 последствия инфекционных и паразитарных болезней

Некоторые инфекционные заболевания размещены в других классах. Это болезни с преимущественным поражением конкретных органов, т.е. с типичным анатомическим характером повреждения. Например, бактериальный менингит (G00), энцефалит (G04) размещены в классе болезней нервной системы; грипп (J10) острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей (J00 - J06) помещены в класс болезней органов дыхания; а инфекции кожи и подкожной клетчатки (L00 - L08) - в классе болезней кожи.

Таким образом, инфекционисты, эпидемиологи, как и врачи других специальностей, вынуждены будут обращаться в различные классы МКБ-10, чтобы учитывать интересующие их состояния, равно как дермато-венерологи и другие специалисты - к классу некоторых инфекционных заболеваний.

Класс II. Новообразования11

В МКБ-10 в классе "Новообразования", по сравнению с другими классами заболеваний, изменения минимальны:

1. В МКБ-10 возможна более точная кодировка новообразования, т.к., по сравнению с МКБ-9, значительно увеличено число кодов для злокачественных новообразований ( з/н ): вместо 62 рубрик - 88; вместо 373 подрубрик в МКБ-9 - 460 подрубрик в МКБ-10.

2. По сравнению с прежним вариантом, в МКБ-10 более логично определены топографические коды, кодирующие локализацию опухоли.



К примеру, в МКБ-10 при кодировании опухолей пищеварительного тракта коды постепенно нарастают : от С00 ( з/н губы) до С21 (з/н заднего прохода). А в МКБ-9 после 151.0 (з/н кардии) следует код 151.1 (з/н привратника), а еще ниже 151.3 -(з/н дна желудка) и т.п.

3. Значительные изменения в МКБ-10 коснулись второго важного аспекта медицинской информации об онкологическом больном - морфологического типа опухоли. В МКБ-10 добавлено несколько рубрик, основанных на гистологических типах: мезотелиома (С45), саркома Капоши (С46), з/н периферических нервов (С47).

4. Некоторые рубрики разделены на подрубрики в соответствии с их морфологическими особенностями.

К примеру, в рубрике С22 (з/н печени) выделена подрубрика С22.3 (ангиосаркома печени).

В МКБ-10 расширен раздел, касающийся неходжкинских лимфом.



К примеру, диффузные неходжкинские лимфомы в МКБ-9 входили в одну подрубрику - 202.8, а в МКБ-10 распределились по шестнадцати подрубрикам в соответствии со своим гистотипом.
Сотрудниками Санкт-Петербургского Популяционного ракового регистра и НИИ онкологии проведена определенная организационно-методическая работа по оптимизации перехода онкослужбы на новую статистическую классификацию. В частности, для выработки унифицированного подхода к кодированию злокачественных новообразований в Санкт-Петербурге подготовлен вариант МКБ-10, адаптированный для онкослужбы и специалистов статистической службы города.

1. Исправлены опечатки и неточности перевода в I томе МКБ-10. Наиболее существенные из них:

С00.0 Наружной поверхности верхней губы

С08.0 Подчелюстной железы

C14.1 С момента публикации ICD-10, Vol.1 код С14.1 удален.

С43.5 …кожи молочной железы

С44.5 …кожи молочной железы

С48.1 …брыжейки ободочной кишки

С49.3 …вилочковой железы [тимуса]

С50.0 ........................

Включено: соединительной ткани молочной железы

С67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря

С97 Эту рубрику рекомендуется не использовать, так как каждая опухоль из первично-множественных локализаций должна кодироваться отдельно.

2. В МКБ-10 рубрики С01, С07, С12, С19, С20, С23, С33, С37, С52, С55, С56, С58, С61, С64, С65, С66 и С73 включают в себя лишь одну подрубрику, но этим подрубрикам не присвоен код, что создает определенные сложности, так как нарушается принцип кодирования медицинского документа конкретного больного четырехзначным кодом. В соответствии с Международной классификацией онкологических болезней второго пересмотра (ВОЗ, Женева, 1995) для избежания путаницы в вышеуказанные рубрики введен четвертый знак “_.9”, что абсолютно необходимо в раковых регистрах для формирования компьютерной базы данных.

При кодировании новообразований целесообразно пользоваться специально подготовленными для этого пособиями12
ПРАВИЛА И ИНСТРУКЦИИ ПО ЗАПОЛНЕНИЮ

ВРАЧЕБНОГО СВИДЕТЕЛЬСТВА О СМЕРТИ ЛИЦ,

ИМЕВШИХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ НОВООБРАЗОВАНИЕ
В целях повышения качества заполнения свидетельств о смерти на территории Санкт-Петербурга Приказом Комитета по здравоохранению Администрации Санкт-Петербурга N 24 от 21.01.97 (п. 2.2) регламентировано кодирование причин смерти непосредственно при заполнении медицинских свидетельств. Таким образом, кодирование причин смерти будет осуществляться не централизовано, в Госкомстате, а непосредственно в каждом лечебно-профилактическом учреждении, выдающем свидетельства о смерти. Это позволит повысить качество и информативность документа, так как специалист по организации и контролю за качеством кодирования медицинских свидетельств о смерти, назначенный согласно приказу КЗ в каждом лечебно-профилактическом учреждении, при некачественно заполненном свидетельстве о смерти имеет возможность получить недостающую и уточняющую информацию непосредственно в своем лечебном учреждении. Кроме того, в задачи этого специалиста входит инструктаж и обучение врачей, заполняющих свидетельства о смерти. Таким образом, в Санкт-Петербурге продумана и создана система, которая должна обеспечить качественное заполнение врачебных свидетельств о смерти. А правильно заполненное свидетельство не вызовет трудностей при кодировании причины смерти.

В анамнезе умершего было

злокачественное новообразование?

да нет

Смерть наступила от прогрессиро-

вания злокачественного процесса?

да нет


I. а/ Непосредственная причина смерти Смерть наступила от

б/ Локализация метастазов осложнений злокачест-

в/ Диагноз злокачественного ново- венного новообразования?

образования

г/

II.

да нет


  1. а) Непосредственная причина смерти

б) Осложнение

в) Диагноз злокачественного новообразования

II.__________________________________

  1. а) Указывается заболевание, послужившее причиной смерти

б) ________________________

в) _______________________



II. Диагноз злокачественного заболевания

Рис. 4. Алгоритм заполнения свидетельства о смерти при онкологических заболеваниях.





Больной А.

Больной Б.


Больной В.


Рак сигмовидной кишки

IV ст. с множественными метастазами в печень. Постепенное ухудшение самочувствия, нарастание интоксикации. Смерть.

В анамнезе гипертоническая болезнь с частыми кризами.


Рак сигмовидной кишки Ш ст. Развилась острая кишечная непроходимость, перитонит. Смерть.

В анамнезе гипертоническая болезнь с частыми кризами.

Диагностирован рак сигмовидной кишки III ст . Единственная жалоба – примесь крови в каловых массах. От операции отказался. Страдает гипертонической болезнью. На фоне гипертонического криза развилось острое нарушение мозгового кровообращения и через сутки - смерть.



В анамнезе умершего было злокачественное заболевание?
ДА

НЕТ



Смерть наступила от прогрессирования злокачественного процесса?
Смерть наступила от осложнений злокачественного образования?

ДА НЕТ

I. а) Раковая интоксикация

б) Метастазы в печень

в) Рак сигмовидной кишки IV
II. Гипертоническая болезнь II стадии
ДА НЕТ
I.а) Острое нарушение мозгового кровообращения

б) Гипертоническая болезнь III стадии

в) _______________________
II. Рак сигмовидной кишки III стадии.

I.а) Перитонит

б) Острая кишечная непроходимость

в) Рак сигмовидной кишки III стадии
II. Гипертоническая болезнь II стадии.

Рис.5. Пример кодирования причин смерти при различных вариантах новообразований.

В 1997 году в Санкт-Петербурге умерло 63.500 человек, из них 13.905 состояли на учете у онколога (12.428 умерли от злокачественных новообразований, а 1.477 имели в анамнезе злокачественное новообразование, но умерли от других причин). В стационаре из этих 13.905 человек умерло лишь 39%, то есть более чем в 60% проблему заполнения врачебного свидетельства о смерти решал врач по месту жительства умершего.

Анализ врачебных свидетельств о смерти, проведенный в Госкомстате, свидетельствует о том, что врачи испытывают трудности при заполнении свидетельства о смерти лицам, имевшим злокачественное новообразование.

При заполнении свидетельства о смерти онкологического больного врач должен пользоваться определенным алгоритмом (рис.4).

Итак, врач должен заполнить свидетельство о смерти. Допустим, что у умершего было несколько заболеваний, в том числе - злокачественное новообразование (рис.5). Так как з/н вследствие своей агрессивности в большинстве случаев опережает другие сопутствующие заболевания, приводя пациента к смерти, первое заболевание, которое проанализируем на предмет выбора в качестве первоначальной причины смерти - злокачественное новообразование.

Существуют лишь два механизма, по которым злокачественное новообразование может привести к смерти:

- смерть от прогрессирования злокачественного процесса;

- смерть от осложнений, вызванных опухолью.

Проанализируем, не наступила ли смерть от прогрессирования злокачественного процесса. Если есть указание на наличие отдаленных метастазов или распространенного рецидива, с большой вероятностью можно утверждать, что смерть наступила от онкопатологии. В этом случае свидетельство о смерти заполняется по следующей схеме:

- на нижней строчке части I п.11 указывается диагноз злокачественного новообразования;

- строчкой выше - в чем заключается генерализация процесса: рецидив или метастаз (обязательно указать локализацию метастаза);

- на верхней строчке указывается терминальное состояние, непосредственно приведшее к смерти.

В настоящее время в Санкт-Петербурге почти во всех свидетельствах о смерти, в которых первоначальной причиной смерти признано злокачественное новообразование, непосредственной причиной смерти указана “Раковая интоксикация”. Это свидетельствует о шаблонном подходе к заполнению свидетельств о смерти.

При смерти от злокачественного новообразования, в зависимости от локализации метастаза или рецидива, непосредственной причиной смерти могут быть: бронхопневмония, эмболия легочной артерии, почечная или печеночная недостаточность, анемия, кахексия, сепсис, перитонит, асфиксия и т.д.

Примеры

I. а/ Дислокация головного мозга

б/ Метастазы в головной мозг

в/ Рак желудка

г/

II.
I. а/ Тромбоэмболия легочной артерии



б/ Патологический перелом шейки правой бедренной кости

в/ Метастазы в шейку правой бедренной кости

г/ Рак молочной железы

II.

В случае, если нет данных за генерализацию опухолевого процесса, анализируем, не является ли терминальное состояние следствием осложнения злокачественной опухоли, патогенетически вытекая из развития ракового процесса.

Рассмотрим этот тезис на примерах:



Примеры

Мужчина 40 лет, имевший рак желудка II стадии, умирает от профузного желудочного кровотечения.



I. а/ Острая анемия

б/ Острое желудочное кровотечение

в/Рак желудка II стадии

г/.

II. -
Стенозирующий рак сигмовидной кишки III стадии. Острая кишечная непроходимость. Смерть от перитонита

I. а/ Острый перитонит.

б/ Острая кишечная непроходимость.

в/ Рак сигмовидной кишки III стадии

г/.

II. -

Женщине 10 лет назад была произведена экстирпация матки с придатками по поводу рака тела матки. Данных за прогрессирование опухолевого процесса нет. Но развилась острая спаечная кишечная непроходимость, приведшая к смерти.



I. а/ Острый перитонит.

б/ Острая спаечная кишечная непроходимость.

в/ Спаечная болезнь кишечника

г/.

II. Рак тела матки.
Пример 6. I. а/ Кровоизлияние в головной мозг

б/ Вторичная гипертензия

в/ Рак почки

г/

II.

Особого внимания и осторожности требует перечень “Острые и терминальные болезни системы кровообращения, указанные в части I свидетельства, которые могут рассматриваться как вызванные злокачественными новообразованиями”(МКБ-10, Т.2, стр.75 и стр.94).

Как закодировать причину смерти, если у человека было злокачественное новообразование, а непосредственной причиной смерти послужил острый инфаркт миокарда? Лишь в отдельных случаях существует причинная связь между злокачественным новообразованием и развитием острого инфаркта миокарда .

Это возможно, если проводилась химиотерапия кардиотоксичными антрациклиновыми антибиотиками и развились осложнения со стороны сердечной мышцы.



Пример

I. а/ Острый инфаркт миокарда (30.04.97)
б/ Осложнение химиотерапии
в/ Саркома матки
г/
II. -

Если острый инфаркт миокарда возник менее, чем через 4 недели после оперативного вмешательства, произведенного по поводу злокачественного новообразования, он может рассматриваться как послеоперационное осложнение.



Пример

I. а/ Острый инфаркт миокарда(30.04.97)

б/ Рак желудка ( операция 15.04.97)

в/

г/

II.

В подавляющем же большинстве случаев острый инфаркт миокарда является первоначальной причиной смерти, а злокачественное новообразование - сопутствующим заболеванием.



Пример

Если острый инфаркт миокарда возник позже, чем через 4 недели после оперативного вмешательства, произведенного по поводу злокачественного новообразования, он является основной причиной смерти, а злокачественное новообразование переводится в категорию сопутствующих заболеваний.



I. а/ Острый инфаркт миокарда.(30.04.97)

б/ Атеросклеротический коронарокардиосклероз

в/

г/

II/ Рак желудка (операция 05.03.97)

Для того чтобы в свидетельстве указать непосредственной причиной смерти тромбоэмболическое состояние, необходимо аргументировать это не общими рассуждениями “о нарушении в системе свертывания крови с повышенной тенденцией к тромбообразованию у больных с онкопатологией”, а показав механизм возникновения этого осложнения.



Пример

I. а/ Тромбэмболия легочной артерии
б/ Тромбоз левой бедренной вены
в/ Рак шейки матки
г/
II.

Итак, врач решил первый вопрос, обусловило ли злокачественное новообразование непосредственную причину смерти. В тех случаях, когда основной причиной смерти признается злокачественное новообразование, диагноз злокачественного новообразования записывается на нижней заполненной строке части I врачебного свидетельства о смерти.

А если в анамнезе умершего было злокачественное новообразование или опухоль обнаружена на вскрытии, но не злокачественное новообразование привело к смерти?

В этом случае следует во второй части пункта 11 врачебного свидетельства о смерти обязательно указать злокачественное новообразование, наряду с другими сопутствующими заболеваниями.

Как поступить кодировщику, если врачебное свидетельство заполнено неграмотно?

Во-первых, необходимо получить недостающую и дополнительную информацию, у врача, заполнившего свидетельство о смерти.

Во-вторых, необходимо провести организационно-методическую работу в своем лечебно-профилактическом учреждении, чтобы избежать подобных ошибок в будущем.

Ну, а в-третьих, в этой вынужденной ситуации можно попытаться воспользоваться рекомендациями, изложенными в “Правилах и инструкциях по кодированию смертности и заболеваемости”, изложенных во втором томе МКБ-10 (стр.33-103) .

К сожалению, трехтомник МКБ-10, изданный на русском языке в 1995 году в Женеве, совершенно не адаптирован к традициям отечественной медицины.

Особенно явно это сказывается в разделе “Правила и инструкции по кодированию смертности и заболеваемости” в отношении кодирования смертности от злокачественных новообразований (Том 2). Этот раздел адресован англоязычным читателям для того, чтобы свести к минимуму неразбериху с английской терминологией: английское прилагательное metastatic означает и метастазирующий и метастатический.

(The adjective “metastatic” is used in two ways - sometimes meaning a secondary from a primary elsewhere and sometimes denoting a primary that has given rise to metastases. - ICD-10, Vol.2, p.76-77)

Таким образом,



Metastatic carcinoma of lung может означать и

Рак легкого с отдаленными метастазами (метастазирующий рак легкого)и

Метастазы рака в легкое (метастатический рак легкого).

Кроме того, в англоязычной медицинской литературе широко используется термин secondary malignant neoplasm - вторичное злокачественное новообразование.

В отечественной медицинской литературе этих проблем не возникает, т.к. для констатации генерализации процесса существует четкая терминология: используется термин - “метастаз”.

Если у больного рак желудка IV стадии с метастазами в печень, диагноз формулируется таким образом:



Рак желудка с метастазами в печень. Эта формулировка не допускает двоякого толкования.

В условиях Санкт-Петербурга лишь в двух, нечасто встречающихся ситуациях, кодировщик может самостоятельно исправить ошибку в свидетельстве о смерти:

1. Саркома Капоши, опухоль Беркитта и любое другое злокачественное новообразование лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, классифицированных в рубриках С46.- или С81 - С96, необходимо рассматривать как прямое последствие ВИЧ-инфекции в тех случаях, когда указана эта болезнь. Вместе с тем такое допущение не следует делать относительно других типов злокачественных новообразований.

2. В тех случаях, когда инфекционные и паразитарные болезни, за исключением ВИЧ-инфекции, указаны в качестве исходной предшествовавшей причины злокачественного новообразования, эту ошибку следует исправить и причину смерти следует кодировать рубриками С00 - С96, то есть “смерть от злокачественного новообразования”.

В приведенных выше примерах ясна патогенетическая связь (или ее отсутствие) злокачественного процесса и непосредственной причины смерти. Искусственно выискивать эту связь, привлекая общие понятия о состоянии иммунодепрессии, об активизации свертывающей системы крови, а тем более о влиянии стресса не стоит.




Поделитесь с Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   21




База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2020
обратиться к администрации

    Главная страница