Клинические рекомендации «Диагностика и лечение атипичного гемолитико-уремического синдрома»



Скачать 383.5 Kb.
страница7/33
Дата17.01.2020
Размер383.5 Kb.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   33
Ионизирующее излучение

  • Трансплантация солидных органов и костного мозга


    Комментарий:

    В ряде случаев возможно сочетание у пациента нескольких причин, ведущих к развитию ТМА. В частности, установлено, что 22% больных STEC-HUS имеют мутации генов системы комплемента, поэтому в подобных случаях STEC-инфекцию скорее следует рассматривать как триггерный механизм активации комплемента, приведший к развитию аГУС, чем как самостоятельное заболевание. Недавно было показано, что при ГУС, ассоциированном с беременностью, более чем у трех четвертей пациенток выявляют мутации регуляторных белков системы комплемента. Активация комплемента характерна для некоторых системных заболеваний, в первую очередь, СКВ и АФС, что позволяет рассматривать их как заболевания, коморбидные аГУС. Таким образом, следует считать генетические аномалии комплемента не причиной, а фактором, предрасполагающим к развитию ТМА.




    Каталог: upload
    upload -> Тесты для оценки функционального состояния Заболевания сердечно-сосудистой системы
    upload -> Конкурсного собеседования при поступлении в ординатуру по специальности
    upload -> Секция авиации и космической техники «физика космоса»
    upload -> Методические рекомендации организация деятельности по резервам финансовых и материальных ресурсов для ликвидации чрезвычайных ситуаций
    upload -> Кардиоренальные взаимоотношения и качество жизни при лечении больных хронической сердечной недостаточностью с сопутствующим сахарным диабетом 2 типа 14. 00. 06 Кардиология


    Поделитесь с Вашими друзьями:
  • 1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   33


    База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
    обратиться к администрации

        Главная страница