Левомицетина



страница154/173
Дата05.07.2020
Размер1.05 Mb.
1   ...   150   151   152   153   154   155   156   157   ...   173
=броматометрии

~перманганатометрии

~комплексонометрии

~нитритометрии

~алкалиметрии

}
Наличие какой функциональной группы в молекуле тетрациклиновых антибиотиков обусловливает образование азокрасителей при взаимодействии с различными диазосоединениями? {



=фенольного гидроксила

~спиртового гидроксила

~диметиламиногруппы

~карбоксамидной группы

~метильной группы

}
Положительная реакция антибиотиков тетрациклинового ряда с раствором железа (III) хлорида обусловлена наличием в их структуре: {



=фенольного гидроксила

~первичной ароматической аминогруппы

~спиртового гидроксила

~карбоксильной группы

~кетогруппы

}
Левомицетин можно идентифицировать реакцией образования азокрасителя после предварительного: {



=восстановления

~окисления

~гидролиза

~галогенирования

~алкилирования

}
Ароматическую нитрогруппу в левомицетине можно идентифицировать с раствором: {



=8натрия гидроксида

~водорода пероксида

~бромной воды

~железа (III) хлорида

~2,4-динитрохлорбензола

}
Структурной основой лекарственных средств естественных и полусинтетических пенициллинов является: {



=6-аминопенициллановая кислота

~7-аминоцефалоспориновая кислота

~7-аминопенициллановая кислота

~8-аминопенициллановая кислота

~7-аминодезацетоксицефалоспорановая кислота

}
Укажите соединение, которое является исходным для получения полусинтетических пенициллинов: {





Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   150   151   152   153   154   155   156   157   ...   173




База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2020
обратиться к администрации

    Главная страница