Организация патологоанатомической службы. Смерть. Что такое смерть?



страница3/5
Дата30.04.2016
Размер1.45 Mb.
1   2   3   4   5

Анемии


  1. У больного анемией развилась желтуха, в крови 10 % ретикулоцитов, в биоптатах печени и костного мозга диффузные отложения гемосидерина. Указанные признаки характерны для анемии:

железодефицитной

В12—фолиеводефицитной



гемолитической

апластической

пернициозной


  1. Основная классификация анемий:

нозологическая

этиологическая



патогенетическая

симптоматическая

хронологическая


  1. Основное отличие гипо-апластических от гипорегенераторных анемий:

разное количество ретикулоцитов

атрофия костного мозга

пролиферация бластов в костном мозге

мегакариоцитарная дисплазия

гемосидероз




  1. Гипертрофия левого желудочка при хронических анемиях возникает вследствие:

гипоксии с развитием кардиосклероза

компенсаторного увеличения сердечного выброса

жировой дистрофии

вторичной кардиомиопатии

липофусциноза




  1. Неспецифические морфологические изменения, типичные для хронических анемий независимо от вида:

фуникулярный миелоз

атрофический фундальный гастрит

атрофия костного мозга

гемосидероз



стеатоз печени


  1. Достоверный признак железодефицитной анемии:

снижение числа ретикулоцитов в периферической крови

увеличение размеров эритроцитов



резкое уменьшение содержания гемосидерина в костном мозге

гиперхромия эритроцитов

дефицит фолиевой кислоты


  1. Дисфагия и эзофагит при железодефицитной анемии называется:

синдром Пламмера-Винсона

болезнь Аддисона-Бирмера

болезнь Вильсона-Коновалова

синдром Дебре-Фанкони

синдром Хантера


  1. В костном мозге при железодефицитной анемии развивается:

снижение числа ретикулоцитов

гиперплазия мегакариоцитов и мегалобластов

резкое уменьшение клеток эритропоэза

гиперплазия эритроидного ростка

дисплазия миелоидного ростка




  1. Недостаточность витамина В12 и фолиевой кислоты встречается при:

алкоголизме

целиакии


болезни Крона

атрофическом хеликобактерном антральном гастрите



атрофическом аутоиммунным фундальном гастрите


  1. Причины дефицита витамина В12:

аутоиммунный гастрит

хронический колит

хроническая язва желудка

хронический панкреатит

дисбактериоз


  1. Признак В12—фолиеводефицитной анемии:

снижение числа ретикулоцитов в периферической крови

уменьшение размеров эритроцитов

резкое уменьшение содержания гемосидерина в костном мозге

гиперхромия эритроцитов

анизоцитоз




  1. В костном мозге при В12—фолиеводефицитной анемии развивается:

снижение числа ретикулоцитов

гиперплазия мегакариоцитов

замещение красного костного мозга жировыми клетками

замещение нормобластов мегалобластами

фуникулярный миелоз




  1. Мегалобластический тип кроветворения приводит к появлению в периферической крови:

большого числа ретикулоцитов

мегалоцитов

микросфероцитов

мегалобластов

мегакариоцитов




  1. Фуникулярный миелоз — это:

миелоидная гиперплазия красной пульпы селезенки

распад миелина в белом веществе спинного мозга

миелоцитарная инфильтрация семенного канатика

дисплазия миелоидного ростка красного костного мозга

воспаление фундальной слизистой




  1. Типичным признаком пернициозной анемии Аддисона – Бирмера является:

атрофический фундальный гастрит

атрофический антральный гастрит

миелоцитарная дисплазия костного мозга

дистальный колит

дуоденальная язва


  1. В костном мозге при В12—фолиеводефицитной анемии развивается:

снижение числа ретикулоцитов

гиперплазия мегакариоцитов

замещение красного костного мозга жировыми клетками

замещение нормобластов мегалобластами

фуникулярный миелоз




  1. Для гипопластической анемии, помимо уменьшения количества эритроцитов, характерно:

тромбоцитопения и гранулоцитопения

вторичный тромбоцитоз

полицитемия

лейкоцитоз

желтуха


  1. Острая постгеморрагическая анемия по регенераторной активности является:

гипопластической

регенераторной

дисрегенераторной

диспластической

гипорегенераторной





  1. Хроническая постгеморрагическая анемия по регенераторной активности является:

гипопластической

регенераторной

дисрегенераторной

диспластической



гипорегенераторной


  1. Рефрактерная анемия является вариантом:

хронических лейкозов

вторичных апластических анемий

миелопролиферативных заболеваний

миелодиспластического синдрома

наследственных анемий




  1. Исходы рефрактерной анемии:

трансформация в лимфолейкоз

трансформация в миелолейкоз

обратное развитие с излечением

переход в апластическую анемию



верно 1 и 2


  1. Наиболее высоким риском развития острого лейкоза при миелодиспластическом синдроме отличается следующая форма:

рефрактерная анемия

рефрактерная анемия с избытком бластов



рефрактерная анемия с избытком бластов в фазе трансформации

рефрактерная анемия с кольцевыми сидеробластами

хронический миеломоноцитарный лейкоз


  1. Пролиферативная активность костного мозга при рефрактерной анемии:

повышена

понижена


не изменена

периодически изменяется

нет четких данных


  1. Иммунный механизм при аутоиммунной гемолитической анемии:

цитотоксичность, связанная с антителами

иммунокомплексный

анафилаксия

цитотоксичность, связанная с клетками

гиперчувствительность замедленного типа
Гемобластозы


  1. Гемобластозы – это:

лейкозы с появлением бластных форм в периферической крови

опухоли из гемопоэтических клеток

увеличение количества форменных элементов с явлениями атипии

опухоли лейкоцитарного происхождения

пролиферация гемопоэтических элементов костного мозга




  1. Системные (лейкозы) и регионарные (лимфомы) гемобластозы в ходе прогрессии приобретают сходные свойства, так как:

развиваются из гемопоэтических клеток (общий цитогенез)

имеется тенденция к распространению про току крови

тропность к лимфопоэтической ткани

нарастают явления атипии клеток

прогрессирует утрата клеточной диффренцировки


  1. Определяющей особенностью системных гемобластозов (лейкозов) является:

тенденция к гематогенной диссеминации

поражение только лимфоидной ткани



первичная опухолевая трансформация клеток костного мозга

опухолевая трансформация клеток периферических кроветворных органов

«лейкемический провал»


  1. Определяющей особенностью регионарных гемобластозов (лимфом) является:

тенденция к гематогенной диссеминации

поражение только лимфоидной ткани

первичная опухолевая трансформация клеток костного мозга

первичная опухолевая трансформация клеток периферических кроветворных органов

«лейкемический провал»




  1. Основные морфологические проявления острых лейкозов связаны с факторами:

угнетение неопухолевых клонов гемопоэтических клеток

метастазирование (лейкозная инфильтрация)

атипия большое количество бластов в периферической крови

прогрессирует утрата клеточной дифференцировки



верно 1 и 2


  1. Угнетение неопухолевых клонов гемопоэтических клеток костного мозга проявляется:

геморрагическим синдромом

метастазированием (лейкозная инфильтрация)

нарастанием количества лейкозных клеток в периферической крови

прогрессирующей утратой клеточной дифференцировки

верно все перечисленное


  1. Угнетение неопухолевых клонов гемопоэтических клеток костного мозга проявляется:

прогрессирующей утратой клеточной дифференцировки

метастазированием (лейкозная инфильтрация)

нарастанием количества лейкозных клеток в периферической крови

иммунодефицитом

верно все перечисленное




  1. Угнетение неопухолевых клонов гемопоэтических клеток костного мозга проявляется:

геморрагическим синдромом

иммунодефицитом

анемией

лейкемическим провалом



верно все перечисленное


  1. Для острого лимфобластного лейкоза характерны проявления:

анемия и геморрагический синдром

иммунодефицит

лейкозные инфильтраты в лимфатических узлах

лейкозная инфильтрация печени и селезенки



все перечисленное


  1. Для острого миелобластного лейкоза нехарактерно:

анемия

иммунодефицит



лейкозные инфильтраты в лимфатических узлах

лейкозная инфильтрация печени и селезенки

геморрагический синдром


  1. Закономерным исходом хронического лейкоза является: а

трансформация в острый лейкоз

бластный криз

трансформация в лимфому

развитие миелодиспластического синдрома

аплазия костного мозга




  1. Бластный криз при миелопролиферативных заболеваниях приводит к появлению:

лимфобластов

миелобластов

эритробластов

мегакариобластов



возможно все перечисленное


  1. К миелопролиферативным заболеваниям относится:

острый миелобластный лейкоз

миелофиброз

фуникулярный миелоз

миеломная болезнь

лимфогранулематоз




  1. Для хронического миелолейкоза нехарактерно:

лейкозная инфильтрация лимфоузлов

атипия мегакариоцитарного ростка

инфильтраты в печени и селезенке

бластный криз

склероз костного мозга


  1. Пролиферация атипичных клеток миелоидного и мегакариоцитарного ростка костного мозга без появления большого количества лейкозных клеток в периферической крови характерно для:

острого миелобластного лейкоза

миелофиброза

фуникулярного миелоза

миеломной болезни

хронического лимфолейкоза




  1. В почках при миеломной болезни могут развиваться:

известковые метастазы

обструктивная тубулопатия

амилоидоз

нефросклероз



все перечисленное


  1. Наиболее типичное проявление метастазов лимфомы в костный мозг:

бластный криз

тромбоцитемия

остеопороз

патологические переломы



угнетение неопухолевого гемопоэза


  1. Наиболее частая локализация лимфомы Ходжкина у взрослых:

лимфатические узлы шеи

лимфатические узлы брюшной полости

селезенка

костный мозг

паховые лимфатические узлы


  1. Клетки, имеющие диагностическое значение при лимфоме Ходжкина:

Лангханса

Микулича


Березовского—Штернберга

Уортина


Аничкова



Каталог: sys -> files -> content attach
content attach -> Тесты по специальности общая врачебная практика
content attach -> Методические рекомендации для преподавателя по дисциплине «Патологическая анатомия, клиническая анатомия»
content attach -> Предмет и задачи патологии, связь с другими дисциплинами. Значение патологии для современной медицины
content attach -> Методические рекомендации для преподавателя по дисциплине «Патологическая анатомия. Патологическая анатомия головы и шеи»
content attach -> Сборник методических рекомендаций для преподавателя к семинарским занятиям по дисциплине «История медицины»
content attach -> Сборник методических рекомендаций для преподавателя к практическим


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   2   3   4   5


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница