Пропедевтической практики по фармацевтической технологии



страница8/15
Дата03.03.2020
Размер1.66 Mb.
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   15

Bismuthi subnitratis

Phenylii salicylatis ana 0,25


Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

Масса 1 порошка равна 0,25+0,25+0,25=0,75

Средняя масса и отклонения в массе порошков находятся в пределах ±5% (от 0,75 0,03) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97г).

***


2. Recipe: Zinci oxydi 5,0

Acidi borici 1,0

Taici 4,0

Misce, ut fiat pulvis

Da. Signa: Присыпка.

Общая масса порошка 5,0+1,0+4,0=10,0 ± 0,3, что соответствует нормам допустимых отклонений (Отклонения в массе ± 3% по приказу МЗ РФ № 305).

***


  1. Recipe: Emulsi oleosi 120,0

Camphorae 1,5

Misce. Da. Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Масса эмульсии 120,0+1,5= 121,5 ± 3,65 г. что соответствует нормам допустимых отклонений ±3% (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.)

***


4. Rp. Decocti corticis Quercus 10,0 : 150,0

Glycerini 15,0

Misce. Da.

Signa: Для полоскания рта

Плотность глицерина 1,3 г/мл

Объем глицерина 15/1,3=11,5 мл

Общий объем 150 мл +11,5=161,5мл

Отклонения в объеме лекарственной формы 161,5 мл ± 3,2 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (±2 по приказу МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.).

***

5.Recipe: Anaesthesini 0,5



Vaselini 9,5

Lanolini anhydrici 10,0

Misce. Da.

Signa: Смазывать кожу

Масса мази 9,5+10+0,5=20,0 г

Отклонения в массе мази 20±1,6, что соответствует нормам допустимых отклонений ±8% в общей массе мазей (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.).



4 день

Схема бюреточной установки ( на 24 бюретки). Установка представляет собой металлическую вертушку, на верхнем диске которой находятся цилиндрические с коническим дном питающие сосуды из полиэтилена объемом до 1 литра (см. рис.). Сосуды соединены с полиэтиленовыми кранами посредством стеклянных питающих трубок. В корпусе кранов смонтировано по два диафрагменных клапана. Из бюреток нельзя отмеривать вязкие жидкости (например, глицерин), а также жидкости с высокой или низкой плотностью (хлороформ, скипидир и др.).

Пипетки - это измерительные приборы для отмеривания небольших объемов жидкостей разной вязкости. Состоят из градуированной трубки с резиновым баллончиком и тубусом в верхней ее части. Емкость: 3, 6, 10, 15 и 25 мл. Основные положения приказа МЗ РФ №308 от 21.10.97 г. "Об утверждении инструкции по изготовлению жидких лекарственных форм".

«...3. При изготовлении жидких лекарственных форм, а также при получении, хранении и подаче на рабочее место воды очищенной в аптеках должны соблюдаться

требования действующей инструкции по санитарному режиму аптек.



  1. Растворы и другие жидкие лекарственные формы изготавливают методами: массо-объемным, по массе, по объему.

  2. В зависимости от метода изготовления содержание лекарственных веществ в жидких лекарственных формах выражается в концентрациях: массо-объемной, по массе, по объему.

-массо-объемная концентрация - количество лекарственного средства или индивидуального вещества (в граммах) в общем объеме жидкой лекарственной формы (в миллилитрах);

- концентрация по массе -количество лекарственного средства или индивидуального вещества (в граммах) в общей массе жидкой лекарственной формы ( в граммах);

-объемная концентрация - количество жидкого лекарственного средства или индивидуального вещества (в миллилитрах) в общем объеме жидкой лекарственной формы (в миллилитрах).


  1. В прописях рецептов концентрации: массо-объемная, по массе и объемная концентрация могут быть обозначены:

-в процентах, с раздельным перечислением лекарственного средства (вещества) и дисперсионной среды (растворителя),

- с указанием растворителя до заданного объема или массы,



-с указанием соотношения массы или объема растворяемого лекарственного средства (вещества) и объема или массы раствора.

Схема бюреточной установки и аптечной пипетки



  1. В прописях рецептов концентрации: массо-объемная, по массе и объемная концентрация могут быть обозначены:

-в процентах, с раздельным перечислением лекарственного средства (вещества) и дисперсионной среды (растворителя),

- с указанием растворителя до заданного объема или массы,

-с указанием соотношения массы или объема растворяемого лекарственного средства (вещества) и объема или массы раствора.


  1. В массо-объемной концентрации изготавливают водные и водно-спиртовые растворы твердых лекарственных веществ; водные и водно-спиртовые суспензии с содержанием твердых веществ менее 3%; разведения стандартных растворов, выписанных в рецептах под химическим названием с указанием концентрации лекарственного вещества в растворе. В концентрации по массе изготавливают растворы твердых и жидких лекарственных веществ в вязких и летучих растворителях, дозируемых по массе, а также суспензии (более 3 %) и эмульсии. В объемной концентрации изготавливают растворы спирта различной концентрации, кислоты хлористоводородной и стандартные растворы, выписанные в рецепте под условным названием.

9. Если в рецепте не указан растворитель, изготавливают водный раствор. Под названием "вода" при отсутствии особых указаний понимают воду очищенную. Под названием " спирт" понимают спирт этиловый. При отсутствии указаний о концентрации спирта следует использовать 90%.

Под названием "эфир" понимают эфир медицинский. Под названием "глицерин" понимают глицерин, содержащий 10-16% воды, с плотностью 1,223-1,.233 г/мл.



  1. При изготовлении водных растворов, содержащих в составе молекулы кристаллизационную воду, пересчет количества лекарственного вещества с учетом содержания кристаллизационной воды осуществляют в соответствии с действующей ГФ или иной нормативной документацией в тех случаях, когда это регламентируется составом прописи и методом количественного определения.

  2. Изготовление жидких лекарственных форм основано на применении бюреточных установок и мерной посуды, откалиброванных в соответствии с ГОСТом, заранее изготовленных концентрированных растворов лекарственных веществ (концентратов), а также на соблюдении определенных правил изготовления.

12.Жидкости, выпускаемые фармацевтическими производствами предприятиями, на состав и технологию которых имеется нормативная документация, могут изготовляться в соответствии с этой документацией, ГФ или иной нормативной документацией в тех случаях, когда это регламентируется составом прописи и методом количественного определения и указаниями настоящей Инструкцией.

13. Изготовление жидких лекарственных форм основано на применении бюреточных установок и мерной посуды, откалиброванных в соответствии с ГОСТом, заранее изготовленных концентрированных растворов лекарственных веществ (концентратов), а также на соблюдении определенных правил изготовления.



14.После изготовления жидкой лекарственной формы отклонение общего объема или массы, от указанных в прописи рецепта не должно превышать норму допустимого отклонения, установленную действующей нормативной документацией.»


Каталог: content -> documents
documents -> Вопросы к экзамену по фармакогнозии для студентов IV курса 2014/2015 уч г
documents -> Учебное пособие Пятигорск 2014 (075. 8) Ббк 24. 1я73 б 63
documents -> Биологическая роль химических элементов и их классификация
documents -> Т ранспорт России и зарубежья Выпуск №14 (963) 25 31 марта 2013 г. Главный редактор
documents -> Перечень экзаменационных вопросов по дисциплине «Гистология, эмбриология, цитология – гистология полости рта» впо, специальность «Стоматология»
documents -> Перечень экзаменационных вопросов по дисциплине «Анатомия человека – анатомия головы и шеи»
documents -> Экзаменационные вопросы по дисциплине «Стоматологические заболевания»
documents -> Магатэ радиологическая защита в ядерной медицине
documents -> Итоговое тестирование по патологии (специальность 060301 «Фармация») Общая патология (70 тестов)


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   15




База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2020
обратиться к администрации

    Главная страница