Российская академия наук



страница295/848
Дата10.12.2019
Размер1.98 Mb.
1   ...   291   292   293   294   295   296   297   298   ...   848
Зыбина А.М.1, Аббасова К.Р.1, Шипуло Е.В. 2, Максименко О.О. 2, Гельперина С.Э. 2

1МГУ им Ломоносова Биологический факультет кафедра физиологии человека и животных;

2ООО «НПК «Наносистема»
Цель исследования. Карбамазепин является одним из препаратов первого выбора для лечения эпилепсии. Недостатком карбамазепина являются выраженные побочные эффекты, обусловленные необходимостью применения высоких доз препарата. Соответственно, побочные эффекты карбамазепина являются следствием относительной передозировки или значительных колебаний его концентрации в крови.

Целью нашей работы является изучение возможности повышения эффективности карбамазепина путем внутривенного введения его в составе полимерных биодеградируемых наночастиц.

Методы. Эксперимент проводили на самцах крыс Wistar. Определение противосудорожного действия различных форм карбамазепина проводили на модели эпилепсии, вызванной внутрибрюшинным введением изониазида (300 мг/кг). Препараты вводили перед введением изониазида в следующих дозах: 1) лекарственная форма карбамазепина, применяемая в клинике («Финлепсин»), 300 мг/кг внутрь, растворитель дистиллированная вода; 2) субстанция карбамазепина 30 мг/кг внутривенно, растворитель Tween® 80; 3) карбамазепин в составе наночастиц 8 мг/кг внутривенно, растворители - дистиллированная вода или 1% раствор полоксамера 188 (Pluronic® F68). Животным контрольной группы вводили физиологический раствор. Животных наблюдали в течение 2 часов. Тяжесть припадков оценивали по шкале Racine. Учитывали латентный период до наступления приступов, их тяжесть и процент летальных исходов.

Результаты. Внутривенное введение наносомальной формы карбамазепина позволило значительно снизить его эффективную дозу по сравнению с субстанцией и «Финлепсином», введенным внутрижелудочно.

Заключение. Снижение эффективной дозы наносомальной формы карбамазепина при внутривенном введении по сравнению с другими формами этого препарата подтверждает актуальность создания наносомальных систем доставки лекарственных веществ. Можно полагать, применение наночастиц позволит также снизить побочные эффекты препарата за счет снижения дозы, а также будет способствовать преодолению лекарственной резистентности.
ABSTRACT SUMMARY

Employment of Encapsulation of carbamazepine in biodegradable polymeric nanoparticles allowed for development of the formulation suitable intravenous administration. This formulation appeared to be more effective in prevention of the isoniazide-induced convulsions in rats, as compared to the conventional drug formulation administered per os and the carbamazepine substance administered iv. This higher efficacy suggests that the nanoparticles may improve the biodistribution profile of carbamazepine and its delivery across the blood-brain barrier.



Каталог: news
news -> Умеренные когнитивные нарушения у больных с сосудистым поражением головного мозга 14. 01. 11 нервные болезни
news -> 15-й международный медицинский форум «качество и безопасность оказания медицинской помощи» нижегородская ярмарка россия, Нижний Новгород
news -> Сборник материалов
news -> Разработка технологии вкусоароматических добавок с применением сенсорных технологий
news -> «казұму 85 жыл: жетістіктері мен келешегі» халықаралық ғылыми-тəжірибелік конференция аясындағы «клиникалық фармация: халықаралық ТƏжірибе мен қазақстанның денсаулық сақтаудағы даму ерекшеліктері»
news -> Программа международной научно-практической конференции 14-15 апреля 2016 г. Курск 2016
news -> Российская академия наук отделение физиологических наук


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   291   292   293   294   295   296   297   298   ...   848


База данных защищена авторским правом ©zodorov.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница